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1难治性重症肌无力治疗的研究进展显示文摘重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,目前绝大多数MG患者经传统治疗(乙酰胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、丙球、免疫抑制剂等)后,预后有了明显改善,但仍有一小部分患者为难治性MG,尚未得到有效的治疗,预后较差。最近研究提示一些新型免疫调节剂、二次胸腺扩大清除术、造血干细胞移植可能对其有效。雷霖 笪宇威 2016中华神经医学杂志2016,15,3:9
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