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| 1 | miR-21对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响及其机制探讨显示文摘目的观察微小RNA-21(miR-21)对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响,并探讨其机制。方法口腔鳞状细胞癌UT-SCC-15细胞传代培养后随机分为3组,A、B组分别转染反义miR-21、无义序列48 h,C组不予处理。采用Real-time PCR法检测各组miR-21,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、Transwell和流式细胞术检测细胞增殖率、穿过率、周期分布及凋亡率。荧光素酶活性实验鉴定磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)是否为miR-21的靶基因,Western blot法检测PTEN、磷酸化蛋白激酶B(p Akt)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、抗凋亡基因Bcl-2、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)。结果与B组和C组比较,A组miR-21相对表达量、细胞增殖率、细胞穿过率、MMP2、Bcl-2、Cyclin D1表达均降低,G1期细胞比例、凋亡率和PTEN均升高,P均<0.05;B组与C组比较,P均>0.05。A组荧光素酶活性值高于B、C组,P均<0.05;B组与C组比较,P>0.05。结论反义miR-21可逆转口腔鳞状细胞癌的恶性生物学表型,可能与上调其靶基因PTEN表达、抑制Akt通路有关。 | 徐津 | 2015 | 山东医药2015，55，16： | 2 |
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