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    题名 作者 年代 出处 被引量
1乙酰肝素酶的调控及在肿瘤治疗中的应用显示文摘乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)作为哺乳动物体内唯一能切割细胞外基质(extracellular matrix,ECM)中硫酸乙酰肝素蛋白多糖(heparan sulfate proteoglycan,HSPG)侧链的酶,其结构及功能一直是研究的热点问题,本文对此展开综述,并总结HPSE的最新研究进展,包括其信号转导、表达及调控,HPSE对肿瘤转移的促进作用及HPSE抑制剂在肿瘤治疗中的应用情况,靳浩 周少波 2016安徽医学2016,37,4:7
2口腔鳞状细胞癌组织中乙酰肝素酶的表达变化及意义显示文摘目的观察口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中乙酰肝素酶(HPA)的表达变化,并探讨其意义。方法 OSCC患者52例(观察组,术后3 a内失访2例,将病情稳定、尚无复发和转移者22例设为A组,另将6例死亡和22例复发、转移者设为B组)、健康志愿者20例(对照组),采用免疫组化法检测两组HPA,并分析HPA表达与OSCC临床病理参数及患者生存状况的关系。结果观察组及对照组HPA表达水平分别为0.276±0.014、0.065±0.009,两组比较P<0.01。HPA表达与OSCC组织学分级及是否有淋巴转移、远处转移有关(P均<0.05)。A、B组HPA表达水平分别为0.114±0.021、0.377±0.034,两组比较P<0.05。结论 OSCC组织中HPA表达升高,其可能与OSCC的侵袭、转移及预后差有关。王新 龚中坚 於俊 2015山东医药2015,55,11:5
3以肝素酶为靶点的抗肿瘤药物研究进展显示文摘恶性肿瘤一直以来都是全球范围内的热门课题,肿瘤细胞的恶性转移是肿瘤致死率居高不下的重要原因。研究发现,肝素酶(Heparanase,HPA)在肿瘤发展的过程中起关键作用,是抗肿瘤治疗的重要靶点;肝素酶抑制剂,通过降低HPA的活性或抑制HPA的表达,有效抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移,是颇具潜力的抗肿瘤治疗药物。文章对HPA作为肿瘤治疗靶点以及针对该靶点的抗肿瘤新药研发进行了综述,重点介绍了具有干扰HPA活性的底物类似物——肝素衍生物SST0001和硫酸化寡糖PG545、小分子化合物,以及抑制HPA表达的小干扰RNA(siRNA)等,为设计合理、高效的肝素酶抑制剂提供参考。谭晓青 崔慧斐 2014药物生物技术2014,21,6:1
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