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| 1 | 大黄素对肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子B、转化生长因子β_1表达的影响显示文摘目的观察不同剂量大黄素对肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子B(PDCF-B)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,以初步探讨其可能的抗肝纤维化的作用机制。方法 50只SD大鼠随机均分为5组,每组各10只。4组大鼠皮下注射40%四氯化碳制备肝纤维化模型,且其中3组大鼠同时分别以小、中和大剂量大黄素(20、40、80 mg/kg体重)进行干预。正常对照组大鼠不进行任何处理。采用免疫组化染色法检测各组肝组织PDGF-B、TGF-β1的表达,计算阳性细胞的积分光密度(IOD)值并进行比较。结果免疫组化染色结果显示,正常对照组大鼠肝组织PDGF-B、TGF-β1表达很少,IOD值分别为4.24±1.36、8.36±2.31,肝纤维组大鼠PDGF-B、TGF-β1表达明显增加,IOD值分别为81.25±6.45、64.98±3.98,均高于正常对照组大鼠,且差异均有统计学意义(t=4.97、13.94,P<0.01),阳性染色主要分布于肝组织汇管区及小叶间纤维组织中;小、中、大剂量大黄素治疗组大鼠PDGF-B、TGF-β1表达逐渐降低(PDGF-B:60.51±3 96、42.15±2.85、17.46±2.60;TGF-β1:44.70±3.24、26.45±2.60、9.51±1.99),均低于肝纤维化组大鼠,且差异均有统计学意义(PDGF-B:t=4.46,P<0.05;t=7.18,P<0.01;t=5.33,P<0.01;TGF-β1:t=5.26,P<0.05;t=4.24,P<0.01;t=6.10,P<0.01)。结论大黄素可能通过抑制PDCF-B、TGF-β1的表达发挥抗肝纤维化的作用。 | 董娟 | 2014 | 中华消化病与影像杂志(电子版)2014，4，3： | 7 |
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