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| 1 | 纳米粒子药物输送系统与实体脑肿瘤的诊断和治疗显示文摘目前,对包括多形性成胶质细胞瘤在内的脑肿瘤的治疗效果不佳。血脑屏障限制了放化疗药物以有效的浓度到达肿瘤细胞。常用的方法是通过外科手术切除大部分肿块及对浸润部分的辅助治疗,以多功能纳米粒子为基础的药物输送系统(drug delivery system,DDS)的发展为实体脑肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路。以氧化铁、量子点等为代表的纳米粒子可以作为核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)探针、光学探针以及结合多种成像方法的探针为实体脑肿瘤的诊断提供更加敏感的分辨能力和更加清晰的成像。此外,多柔比星、紫杉醇等化疗药物的肿瘤内输送,也从最初的脂质体转运系统和多聚物组成的非磷脂纳米粒逐步发展到兼具多种功能的新型纳米粒子转运治疗系统。通过改变其大小、组成和表面化学性质,纳米粒子能够发展成为结合检测、成像、药物靶向导入的多功能平台,尤其是靶向分子修饰的纳米粒子,在实体脑肿瘤的治疗中具有极大的发展前景。本文针对利用纳米粒子进行诊断和治疗脑肿瘤的最新研究进展作一综述,并展望其在肿瘤治疗领域的发展前景。 | 李想 赵春晖 徐洁 冯斌 | 2015 | 中国肿瘤生物治疗杂志2015，22，2： | 4 |
| 2 | 靶向MDA-MB-231乳腺癌的新型肽的荧光成像研究(英文)显示文摘整合素αvβ3受体在某些肿瘤细胞和肿瘤新生血管表达上调,可以作为受体阳性表达的肿瘤的示踪靶点。本研究利用近红外荧光染料Cy5.5标记一种新型肽(命名为P1c)构建的分子探针(Cy5.5-P1c),对高表达整合素αvβ3受体的人乳腺癌MDA-MB-231裸鼠肿瘤模型进行在体及体外近红外光学成像研究。流式细胞术及激光共聚焦显微镜结果显示P1c能够与MDA-MB-231细胞特异性结合。活体近红外荧光成像显示Cy5.5-P1c探针在肿瘤部位有明显的积聚,且肿瘤对探针的摄取能被游离的P1c阻断;离体肿瘤组织的荧光强度明显高于其它正常组织;免疫组织化学结果提示肿瘤组织对Cy5.5-P1c探针的摄取与整合素αvβ3受体阳性表达有关。以上结果提示,P1c有希望成为疾病治疗中药物传递的载体,有助于肿瘤定位的研究。 | 严雪娇 吴国球 徐旭东 薛秀蕾 曲青蓉 高维 刘乃丰 | 2014 | 药物生物技术2014，21，6： | 0 |
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