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| 1 | 胎儿多囊发育不良肾的临床转归显示文摘目的探讨胎儿多囊发育不良肾(MCDK)出生前后的临床特点,为产前咨询提供临床依据。方法回顾性分析2007年4月至2013年11月浙江省产前诊断中心产前超声诊断的MCDK病例,记录首诊孕龄、羊水指数、MCDK位置、最大囊的直径、双侧肾脏大小、有无合并其他畸形等相关项目,并对生后情况进行追踪。结果共发现符合诊断标准MCDK183例,其中双侧4例,单侧179例,左侧85例,右侧94例;资料完整122例,其中引产55例,继续妊娠67例,生后诊断符合率98.5%,患侧肾脏以及患肾中最大囊的直径在生后较产前明显缩小[(4.23±0.97)cm比(3.72±1.01)cm,P〈0-053,健侧肾脏生后较产前明显增大[(3.64±0.66)cm比(4.20±0.72)cm,P〈0.01],随访中均未发现高血压或漏尿病例,1例合并后尿道瓣膜,术后出现反复尿路感染,切除患肾后感染未复发,其余病例均无尿路感染情况。55例选择引产(包括4例双侧),原因为家属对MCDK了解不充分。结论产前超声诊断MCDK准确率高,单侧MCDK不合并其他畸形患儿生后自然病程较为良好,无需手术治疗,但建议定期随访。 | 黄文芳 唐达星 王军梅 陶畅 田红娟 洪丽华 | 2015 | 中华小儿外科杂志2015，36，5： | 6 |
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