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| 1 | 萱草部分野生种和栽培品种亲缘关系的AFLP分析显示文摘借助AFLP标记对35份萱草野生种和栽培品种进行亲缘关系研究,结果表明,7对引物组合对萱草共扩增出条带380条,其中多态性条带357条,平均多态性达到93.39%,单对引物扩增条带19~85条,平均每对引物组合扩增多态性条带51条。7对引物扩增出的多态性条带均超过90.0%。种质资源相似系数为0.3822~0.9656,平均相似系数为0.7039。UPGMA聚类结果将供试材料分为3类,即早花、中花和晚花类,同一产地的品种基本能聚在一起。AFLP标记技术能较好地从分子水平揭示萱草种质资源的亲缘关系。 | 黎海利 董丽 | 2009 | 园艺学报2009，36，8： | 30 |
| 2 | 萱草属种质资源主要观赏性状的多样性分析显示文摘[目的]了解我国萱草属种质资源的现状,同时为构建关联分析群体和开展观赏性状的关联分析提供依据。[方法]选用从国内外各地收集的85份种质材料,对花径、内外花被片长宽度、花色、花型和花序形态等13种开花性状进行了观测记录。[结果]萱草属种质材料花色组合丰富,花型、花瓣类型和花序形态众多,花的表型性状多样;以黄花菜及其地方栽培种为主的夜间开花类群在花型、花色、花色模式方面基本一致,以萱草园艺品种为主的白天开花类群的花型、花色、花色模式丰富。[结论]供试的85份萱草属植物开花表型性状多样性强,可为制定育种目标提供直观依据,同时从形态学角度为萱草属种质资源的类群划分提供了参考。 | 李森 史青青 侯非凡 陈志峰 冀芳芳 党换梅 亢秀萍 | 2016 | 山西农业大学学报(自然科学版)2016，36，9： | 11 |
| 3 | 北黄花菜的开花物候及传粉特性研究显示文摘北黄花菜是百合科萱草属的优秀观赏植物材料,也是进行品种创新的极有价值的野生种质资源。该研究对野生环境中北黄花菜的开花物候与传粉特性进行了连续三年的追踪观测,探讨其开花进程和传粉机制。结果表明:(1)北黄花菜种群的开花物候只有1个高峰期;种群始花时间为5月末,盛花期为6月中旬,开花时间在30 d以上,单株花期为6~12 d;开花同步性指数(S i)分别为0.36、0.27和0.21,种群内个体开花时间重叠程度较低。(2)北黄花菜的开花数量与坐果数呈显著正相关(P<0.05),坐果数与单株花期长度呈极显著正相关(P<0.01),单株花期长度与始花时间呈显著负相关(P<0.05),表明北黄花菜开花数量越多,其坐果数越高。(3)北黄花菜的访花昆虫分属于4目10科共10种;各访花昆虫的访花时间和行为区别较大;主要的传粉昆虫有4种,其活动范围大,活动特点与北黄花菜午后开放的规律相匹配,能保证传粉效果;部分访花昆虫虽然活动范围小,但可以帮助植物进行自花授粉;两类访花昆虫的共同作用,使得北黄花菜的自然结实得到较大保障。上述结果可为北黄花菜的引种栽培和资源创新发挥实际作用。 | 孙颖 刘松 李梦雨 崔兰明 马翠青 | 2020 | 广西植物2020，40，8： | 4 |
| 4 | 萱草新品种‘炫景’显示文摘‘炫景’为高度重瓣萱草新品种。植株高大,平均高87.5cm,叶片宽大肥厚,花瓣金黄色,每朵花花瓣数为8~12瓣,花茎10.2~11.9cm,花期7—8月,生长强健,抗逆性强,观赏价值高,种子结实率低。 | 陈忠 李岩 周乙良 董延龙 杨龙 黄莹 沈东升 王洪成 甄灿福 | 2011 | 园艺学报2011，38，8： | 3 |
| 5 | 北黄花菜的花部特征与繁育系统特性显示文摘以北黄花菜(Hemerocallis lilio-asphodelus)为试材,通过引种观察,运用定量测量、花粉萌发试验、人工授粉试验等对其花部形态特征、开花动态、花粉活力、柱头可授性、繁育系统进行了研究,对其柱头表面及花粉形态进行了扫描电镜观察。结果表明:北黄花菜花型大,芳香,单花花期持续2 d左右,花部具有吸引传粉者的特征;花粉活力在刚开花时较低,12~18 h达到最高,柱头在开花当天即有可授性,花粉活力和柱头可授性均呈先升高后降低的趋势,在持续时间上存在较长相遇期;开花时柱头高于花药,两者存在空间间隔;北黄花菜杂交指数为4,花粉胚珠比为1 838,自然条件下北黄花菜的坐果率达到82.93%,经过人工自花授粉、人工异花授粉后坐果率分别为96.68%和94.32%,人工授同株异花花粉后坐果率为83.45%。综合上述结果,认为北黄花菜的繁育系统为兼性异交,自交可孕,北黄花菜不存在自动的自花授粉及无融合生殖。 | 孙颖 杨雪 王阿香 何淼 | 2016 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2016，42，1： | 3 |
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