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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	选择性环氧合酶-2抑制剂nimesulide对人类乳腺癌肿瘤血管形成因子的影响显示文摘目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂nimesulide对乳腺癌肿瘤血管形成因子的影响.方法利用体外培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞株;应用免疫组织化学、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blotting观察不同浓度nimesulide对肿瘤血管形成因子COX-2、PGE2、VEGF、TGFβ1表达的影响.结果 nimesulide以剂量依赖性方式下调COX-2、VEGF基因及蛋白的表达水平,同时以剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞PGE2的合成,对TGFβ1的表达无明显影响.结论选择性COX-2抑制剂nimesulide能下调乳腺癌MDA-MB-231细胞株肿瘤血管形成因子COX-2、PGE2、VEGF的表达,为选择性COX-2抑制剂用于乳腺癌的预防及治疗提供了实验依据.	郭贵龙李卓英尤捷周素梅金纯张筱骅	2008	肿瘤研究与临床2008，20，1：	1
	2	大肠癌核因子-κB和环氧合酶2的表达及其与肿瘤血管形成的关系显示文摘目的探讨核因子-κB(NF-κB)和环氧合酶2(Cox-2)在大肠癌中的表达及其与微血管密度(MVD)之间的关系. 方法应用免疫组化SP法检测72例大肠癌组织NF-κB、Cox-2和MYD的阳性表达. 结果大肠癌组织的NF-κB和Cox-2的阳性表达率明显高于正常结肠黏膜.大肠癌组织NF-κB的阳性表达和肿瘤淋巴结转移、肝转移以及Dukcs分期密切相关.Cox-2的阳性表达和大肠癌的局部浸润深度、淋巴结和肝转移以及Dukes分期均具有显著相关性.NF-κB阳性表达的大肠癌组织中Cox-2的阳性表达率明显高于NF-κB表达阴性者.NF-κB阳性表达组或Cox-2阳性表达组大肠癌MVD数量显著高于NF-κB阴性表达组或Cox-2阴性表达组. 结论 NF-κB和Cox-2参与了大肠癌的发生、浸润和转移.它们在大肠癌的血管形成中起重要作用.	朱惠明王立生黄勋罗伟香师瑞月苏学劲王晓玫	2007	中国临床实用医学2007，1，1：	0

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