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| 1 | PPARs单核苷酸多态性基因-基因交互作用对脂蛋白(a)的影响显示文摘目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)10个单核苷酸多态性(SNP)与血浆脂蛋白(a)的关联,以及多个SNP间交互作用对脂蛋白(a)水平的影响。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究”队列人群,抽取644名研究对象,对其基线血标本进行PPARs的10个SNP(rs135539、rs4253778、rs1800206,rs2016520、rs9794、rs10865710、rs1805192、rs709158、rs3856806、rs4684847)检测,以随访时所测血浆脂蛋白(a)水平作为结局。运用SNPstats软件分析SNPs与脂蛋白(a)的关联,采用广义多因子降维法(GMDR)模型,调整环境协变量后,检测10个SNPs基因.基因交互作用。结果与野生型(LL)相比,PPARα rs1800206位点的突变型(LV+VV)携带者脂蛋白(a)水平显著增高(平均差值44.26mg/L,95%CI 18.23-70.30mg/L,P〈0.01),未发现其他SNP与脂蛋白(a)存在显著关联。GMDR模型结果显示二阶、三阶和五阶交互作用模型均有统计学意义(均P〈0.01),其中包括rs135539、rs10865710、rs1800206、rs1805192和rs4684847的五阶模型交叉验证一致性为10/10,平均检验准确度为0.6848,为最优模型。结论rs1800206多态性与脂蛋白(a)水平有关联,PPARα的rs1800206、rs135539和PPARγ的rs10865710、rs1805192、rs4684847这5个SNP间的基因一基因交互作用显著影响脂蛋白(a)水平。 | 解惠坚 海波 郭志荣 周正元 武鸣 陈秋 俞浩 刘萌萌 | 2014 | 中华内分泌代谢杂志2014，30，5： | 0 |
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