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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	α-半乳糖苷酶A缺乏病与青年缺血性卒中的研究进展显示文摘α-半乳糖苷酶A缺乏病(α-GalA,以下简称Fabry病)又称Anderson-Fabry病、法布里病,是一种十分罕见的X染色体连锁隐性遗传性疾病.其发病机制是由于Xq22上的基因突变或缺失,引起其编码产物α-半乳糖苷酶部分或全部缺乏,导致其代谢底物三聚己糖神经酰胺(globotriao sylceramide,Gb3)不能降解,在肾脏、心脏、血管壁和神经系统等组织细胞中进行性病理性堆积,继而引起多系统、多脏器的损害[1].	薛素芳宋晓微武剑	2014	中国脑血管病杂志2014，11，2：	2

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