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    题名 作者 年代 出处 被引量
1一氧化氮在内皮素-1诱导神经元凋亡中的作用显示文摘目的:证实内皮素-1(endothelin-1,ET-1)(2×10-7M)诱导培养大鼠大脑皮层神经元凋亡及刺激神经元释放内源性一氧化氮(NO)的作用;了解NO在该浓度ET-1诱导神经元凋亡中的作用。方法:神经元培养取自乳鼠大脑皮质细胞,培养5d后分3组实验:对照组(空白)、ET-1组(2×10-7M)、ET-1+L-NAME(左旋精氨酸甲酯,NO合成抑制剂,100mM)组,继续培养24h。收集细胞,用流式细胞仪定量检测凋亡率;收集培养上清液,用硝酸还原酶法检测NO浓度。结果:ET-1(20nM)处理后24h,培养大鼠大脑皮层神经元的凋亡率显著高于对照组(P<0.001)。L-NAME明显阻断了ET-1诱导神经元凋亡的作用,与ET-1组比较,凋亡率降幅为40%(P<0.05)。经ET-1处理后24h,神经元培养液中NO浓度均较对照组显著高(P<0.001)。而L-NAME完全抑制了ET-1引起的培养液中NO的升高。结论:ET-1(20nM)有诱导培养大鼠大脑神经元凋亡的作用;该作用与ET-1刺激培养大鼠大脑神经元合成和释放内源性谷氨酸和NO增加有关;NO合酶抑制剂能显著减轻ET-1诱导的神经元凋亡率。提示ET-1诱导培养大鼠大脑神经元凋亡通过NO途径。吴宜娟 徐安定 苗海锋 2006中国处方药2006,5,5:0
2新生大鼠脑缺氧缺血后半胱天冬酶-3激活与DNA损伤的关系显示文摘目的 :探讨未成熟脑在缺氧缺血 (H1)后海马神经细胞半胱天冬酶 3的激活与DNA损伤之间的关系。方法 :采用 7日龄新生大鼠脑缺氧缺血模型 ,观察HI后不同时间点脑组织海马CA1、CA3区半胱天冬酶 3活性亚单位p17阳性细胞及检测DNA双链断裂的寡核苷酸探针 (HPP)标记阳性细胞的分布。结果 :HI后 3h在海马CAl、CA3区即可检测到p17及HPP阳性细胞 ,并随HI时间延长而增加。在CAl区阳性细胞计数 2 4h达到峰值 ,而在CA3区 72h仍有较多阳性细胞 ,p17和HPP标记的阳性细胞在各时间点具有相同的变化规律。双重染色证实 ,p17和HPP在海马神经元中同时表达。结论 :未成熟脑HI后海马区半胱天冬酶 3被激活并伴随DNA双链的断裂 。王小阳 朱长连 胡生海 程秀永 杨静丽 2002河南医学研究2002,11,3:0
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