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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应相关性的研究显示文摘目的探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗不良反应的相关性。方法试剂盒法提取DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析SLC19A1 A80G多态性。用酶放大免疫法测定患者的血药浓度。收集患者HD-MTX化疗期间的临床资料,分析SLC19A1基因多态性与HD-MTX化疗常见不良反应的关系。结果汉族与维吾尔族、男性与女性各基因型分布频率差异无统计意义(P>0.05)。SLC19A1 GG基因型患者较AA基因型患者化疗后血小板下降更明显;AG及GG基因型患者化疗后丙氨酸转移酶升高较AA型明显;AG型基因化疗后直接胆红素升高较GG、AA基因型患者明显;AG及GG基因型发生肝功能损伤的频率较AA型高,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SLC19A1 A80G基因多态性与HD-MTX的不良反应存在相关性,对患者的个性化用药有重要意义。	王捷王建华赵军丁仰红高晓黎	2013	中国临床药理学杂志2013，29，6：	8

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