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| 1 | 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察显示文摘[目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。[方法]57例经病理学诊断的晚期(ⅢA期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,口服吉非替尼250mgQd。统计方法:疗效评价用χ检验。[结果]所有257例均可评价疗效:CR4例,PR27例,SD7例,PD19例;其中,性别,吸烟史,PS评分,病理类型及既往化疗方案数都与RR相关。生存期随访至2007年1月,全组中位生存时间5.1个月(1~27个月),中位疾病进展时间3个月(0.5~25个月),36例6个月内出现进展,16例服药6~12个月进展,1年生存率25.4%。不良反应以皮疹、腹泻、恶心呕吐为主,多为轻度。[结论]吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的安全性和有效性;女性有效率高于男性;PS现状好者效果优于PS差者;不吸烟者效果高于吸烟者,一线治疗5例中4例有效(均为女性,腺癌3例,鳞癌1例。) | 张杰 侯梅 李慧 林止鸿 兰海燕 何朗 袁洋 李慧艳 | 2008 | 现代预防医学2008，35，13： | 0 |
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