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| 1 | 克林霉素磷酸酯片在中国健康志愿者中的药物代谢动力学显示文摘目的:研究克林霉素磷酸酯片在中国健康志愿者的药物代谢动力学。方法:24名健康志愿者,男女各半,随机分为3组,每组8人,男女各半,分别口服合肥恒星药物研究所研制的克林霉素磷酸酯片300、600、900mg,进行人体药代动力学试验。用高效液相紫外检测方法测定血清克林霉素磷酸酯的浓度,将所测得的血药浓度时间数据,采用3P97程序在计算机上进行分析,根据F值与AIC选择房室模型,求算药代动力学参数。结果:口服300、600、900mg克林霉素磷酸酯片的主要药代动力学参数分别为:T1/2Ke(h):1.95±0.25,1.91±0.22,2.17±0.22;Tmax(h):1.00±0.13,0.91±0.13,0.97±0.16;Cmax(μg/mL):4.05±0.86,5.79±0.62,7.51±1.44;AUC0~9(μg·h/mL):12.99±2.62,17.32±1.61,23.66±4.30。结论:本品口服吸收快,消除慢。24名健康志愿者口服克林霉素磷酸酯片后的经时血药浓度变化过程,均符合一级吸收的一房室模型。 | 邓子煜 过林 倪宏昌 陈琳 | 2008 | 实用医学杂志2008，24，6： | 0 |
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