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| 1 | SFRP4和β-catenin在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义显示文摘目的观察分泌型卷曲相关蛋白(SFRP4)及β-连环素(β-catenin)在宫颈鳞癌组织中的表达,并分析其临床病理意义。方法应用免疫组化SP法检测62例宫颈鳞癌组织(SCC组)及23例正常宫颈组织(NC组)中SFRP4和β-catenin的表达。结果①(1)SCC组SFRP4和β-catenin的阳性表达率(66.1%、71.0%)均高于NC组(30.4%、34.8%)(P均<0.05)。②SFRP4和β-catenin在宫颈鳞癌中的表达与临床分期、分化程度、淋巴转移及浸润深度有关(P均<0.05)。③SFRP4和β-catenin的表达呈正相关(r=0.29,P<0.05)。结论 SFRP4可能与β-catenin协同作用促进Wnt/β-catenin信号通路的活化,并且与宫颈鳞癌的恶性临床病理特征相关,提示SFRP4可能成为指导宫颈鳞癌的临床治疗和判断预后的指标。 | 侯安丽 李秀芬 张雅丽 | 2013 | 临床和实验医学杂志2013，12，16： | 5 |
| 2 | 5-氮杂-2’-脱氧胞苷对肺癌SPC—A1细胞和非小细胞肺癌组织中抑癌基因甲基化的作用显示文摘目的观察分泌型卷曲相关篮白1(SFRP1)基凶在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的甲基化状态,研究抑甲基化制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza—CdR)对肺癌SPC—A1细胞中SFRP1、p16和O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因甲基化的影响。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法和免疫组化sP法,检测60例NSCLC组织中SFRPl基因甲基化的状态和蛋白的表达,以21例肺良性病变组织作为对照。以5-Aza—CdR处理肺癌SPC—A1细胞,采用MSP法和RT—PCR法检测处理前后细胞中SFRP1、p16和MGMT基因的甲基化状态及相应mRNA的表达。结果SFRP1基因在60例NSCLC组织中的甲基化率为58.3%,明显高于肺良性病变组织(14.3%;X2=12.118,P=0.001);SFRP1基因的甲基化与NSCLC的分化程度和淋巴结转移情况有关(均P〈0.05)。SFRP1蛋白在35例SFRPI基因甲基化的NSCLC组织中的阴性表达率为68.6%,明显高于非甲基化的NSCLC组织(24.0%;x2=9.613,P=0.002);SFRPl蛋白的阴性表达与NSCLC的分化程度、临床分期以及淋巴结转移情况有关(均P〈0.05)。末用5-Aza—CdR处理时,SPC—A1细胞中SFRPI、p16和MGMT基因甲基化和mRNA的表达甚很低;应用不同浓度的5-Aza—dCR处理后,SPC—A1细胞中SFRP1、p16和MGMT基凶甲基化和mRNA的表达均显著上调(均P〈0.05)。结论SFRPl基因的甲基化与NSCI.C的发生发展密切相关;5-Aza—CdR能逆转SFRPI、p16和MGMT基凶的甲基化状态,促进其重新表达。 | 方汉林 于在诚 祝会斌 金永堂 | 2012 | 中华肿瘤杂志2012，34，9： | 4 |
| 3 | Wnt蛋白拮抗剂Frzb的cDNA克隆、重组慢病毒构建以及稳定表达细胞株的建立显示文摘Wnt信号通路的异常活化与人类多种恶性肿瘤的发生密切相关,为探索作为Wnt蛋白拮抗剂sFRP(Secreted frizzled related protein)家族成员之一的Frzb/sFRP3在肝癌细胞中的抗癌潜力,本研究主要通过RT-PCR以及慢病毒表达系统进行了Frzb的cDNA克隆、重组慢病毒构建以及肝癌稳定表达细胞株的建立.从人正常肝细胞HL-7702中提取总RNA,通过RT-PCR获得Frzb cDNA片段并经测序证实;与此同时,将Frzb cDNA分别构建至以绿色荧光蛋白或嘌呤霉素抗性为报告基因的慢病毒真核表达载体pLVX-IRES-ZsGreen1-Frzb及pLVX-Puro-Frzb,通过酶切和测序获得正确的慢病毒重组表达质粒;其次,通过Lenti-X?Lentiviral Expression Systems将慢病毒重组表达质粒与慢病毒包装质粒psPAX2、pMD2.G共转染HEK293T细胞,48 h后制备重组慢病毒悬液,随后感染HEK293T细胞,分别通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达以及Western blot验证了Frzb(FLAG标签)在细胞中的正确表达;最后,将Frzb重组慢病毒悬液感染肝癌HepG2细胞,经2μg/mL嘌呤霉素筛选成功地获得了稳定表达Frzb的细胞株.以上结果表明慢病毒表达体系对Wnt信号通路的分子靶向药物研究具有重要价值. | 马玉玲 裴哲 王晶 魏枭 曾中秋 陈雨文 唐亚雄 | 2014 | 应用与环境生物学报2014，20，5： | 2 |
| 4 | 香连片对小鼠溃疡性结肠炎癌变过程中WIF-1和SFRP-1mRNA表达的影响显示文摘目的探讨香连片对小鼠溃疡性结肠炎癌变过程中Wnt抑制因子1(WIF-1)和分泌型卷曲相关蛋白(SFRP-1)的影响。方法将60只BALB/C小鼠随机分为空白组(10只)、模型组(14只)、香连片低剂量组(12只)、香连片高剂量组(12只)和柳氮磺胺嘧啶组(12只)。除空白组外,其余各组采用DMH/DSS复合法诱导小鼠溃疡性结肠炎癌变模型,造模时间为18周。各组于造模前1周给予相应的干预措施,至造模的第10周结束;其中空白组和模型组予等量蒸馏水,各给药组给予相应的药物。用药时间为11周。观察小鼠体质量、粪便、耗食和精神状态等一般情况,结肠肿瘤的形成情况,HE染色镜下病变肠组织形态学改变,并以Real-timePCR检测WIF-1和SFRP-1mRNA的表达。结果在造模后期(第13-18周),模型组小鼠耗食减少,精神委靡,体质量明显减轻,与空白组比较,差异具有统计学意义(P〈0.01);而香连片低剂量和高剂量组小鼠体质量下降与模型组比较无明显差异(P〉0.05)。模型组结肠黏膜可见团块状肿块形成,HE染色可见模型组小鼠结肠黏膜腺体增生明显、细胞排列紊乱、核染色加深;香连片低剂量、高剂量组虽可见腺体增生,但细胞分化未见异型性。香连片各剂量组WIF-1mRNA表达上调,与模型组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);香连片各剂量组与模型组比较,SFRP-1mRNA表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论香连片IJ以通过减轻小鼠溃疡性结肠炎延缓肠黏膜细胞的不典型增生,其机制与上调WIF-1基因的表达,从而抑制Wnt/13-eatenin信号通路的异常激活有一定的关系。 | 李素云 宋花玲 吴琳群 常青 蔡西晨 | 2014 | 上海中医药杂志2014，48，2： | 2 |
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