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| 1 | 丝裂霉素C在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2 ,CYP2C11和CYP1A2活性的影响(英文)显示文摘目的 研究丝裂霉素C(MMC)在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2活性的影响。方法 用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P4 5 0同工酶活性 ,并用HPLC检测 3种同工酶各自底物的特定代谢产物 ,以计算同工酶活性。结果 在体外 ,MMC可以使地塞米松诱导的大鼠肝脏微粒体CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2活性分别抑制 (19± 6 ) % (P <0 0 5 ) ,(85± 10 ) % (P <0 0 1)和 (36± 6 ) % (P <0 0 5 ) ,并使 β 萘黄酮诱导的CYP1A2活性降低 (5 8± 6 ) % (P <0 0 1)。在体内 ,以 2 0 %LD50 的剂量连续 3d或 6d腹腔注射MMC对大鼠肝脏CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2活性的影响无统计学差异。结论 在体外MMC可以抑制大鼠肝微粒体CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2的活性 ,但在体内对这 3种细胞色素P4 5 0同工酶活性的影响无统计学差异。 | 郝福荣 严敏芬 童顺高 许立明 金一尊 | 2004 | 药学学报2004，39，11： | 4 |
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