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1基因工程血管抑素3A蛋白的分离纯化显示文摘在8mol/mL尿素溶液中,以二硫苏糖醇(DTT)为还原剂,对基因工程血管抑素3A包涵体进行溶解实验。结果发现:1.5h后溶解的上清液蛋白浓度达26.2mg/mL。SDS-PAGE电泳扫描结果显示,3A蛋白经过SephadexG75分离后PAGE电泳纯达到100%,该步收率达85.82%,相对分子质量为10ku。采用分步稀释法对其进行复性,所获复性3A蛋白经MTT法检测表明:3A蛋白浓度为0.1μg/mL时,对内皮细胞的生长抑制率为93.4%。尹芳 陈国豪 陆兵 刘叶青 徐殿胜 2004华东理工大学学报(自然科学版)2004,30,4:0
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