共被期刊论文引用了1次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 环氧合酶2抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药逆转作用的研究显示文摘目的探讨环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药(MDR)的逆转作用。方法在结肠癌多药耐药细胞株colo320/5-FU中,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测塞来昔布对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药逆转倍数;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测耐药基因的变化;免疫组织化学法检测细胞膜跨膜蛋白p-170(P-gp)的表达。结果 MTT结果显示塞来昔布对结肠癌细胞的耐药产生明显的逆转作用(F=2 285.660,P<0.01),其逆转倍数分别为1.70,3.80,8.48,且呈浓度依赖性。RT-PCR结果显示塞来昔布明显抑制多药耐药基因1(MDR1)mRNA的表达(F=986.776,P<0.01),且呈浓度依赖性减低,各浓度组之间差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光结果显示,细胞膜P-gp荧光强度随着塞来昔布浓度的逐渐增高而减弱。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布对多药耐药细胞株colo320/5-FU具有明显逆转作用,在非细胞毒剂量范围内呈现剂量依赖性,初步机制可能涉及干预多种转录因子的表达而下调MDR1,继而阻滞细胞周期及增加细胞凋亡。 | 贺娜 刘春英 宋伟 李芊蔚 | 2012 | 临床荟萃2012，27，11： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员