共被期刊论文引用了1次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 大鼠Nogo基因片段的克隆及与GST融合蛋白的表达和纯化显示文摘目的 :获取大鼠Nogo基因片段并高效表达纯化 .方法 :用RT PCR技术 ,从成年SD大鼠脊髓的总RNA中 ,获得编码Nogo基因功能片段的DNA .测序后 ,通过酶切亚克隆至表达载体pGEX 4T 1,构建重组表达载体 ,并导入E .coliDH5α中 ,IPTG诱导表达重组的GST融合蛋白 .对重组融合蛋白过谷胱甘肽琼脂糖柱进行纯化 .结果 :获得成年SD大鼠Nogo(5 70~ 6 91和 10 2 8~ 10 89氨基酸残基 )的基因 ,测序结果与已发表的基因序列相一致 .重组GST融合蛋白经SDS PAGE分析 ,在相对分子质量 (Mr) 390 0 0和 32 0 0 0处 ,有特异的蛋白条带 .重组蛋白经谷胱甘肽琼脂糖柱进行纯化后 ,得到了高纯度的融合蛋白 .结论 :成功克隆成年大鼠No go基因片段 ,并在E .coliDH5α中高效表达 。 | 张萍 程希平 费玲玲 王春婷 杨浩 陈镔复 鞠躬 | 2003 | 第四军医大学学报2003，24，19： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员