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1结核杆菌ESAT-6蛋白酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活检测显示文摘目的构建结核杆菌ESAT-6蛋白酵母双杂交诱饵载体,并检测其自激活作用。方法用PCR技术特异性扩增结核分枝杆菌H37Rv株的ESAT-6基因,将其克隆入酵母双杂交诱饵质粒pGBKT7中,用PCR、限制性酶切鉴定及序列测定,获得质粒pGBKT7-ESAT-6。用PEG/LiAc法将其转入酵母AH109b中,经表型筛选检测其自激活作用。结果获得了无自激活作用的诱饵载体pGBKT7-ESAT-6。结论ESAT-6无自激活作用,可用酵母双杂交方法钓取与之相互作用的分子。曹旭东 陈创夫 王远志 张辉 张万江 2010中国预防医学杂志2010,11,1:1
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