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| 1 | 普罗布考和氟伐他汀对由Ox—LDL诱导的人单核细胞CX3CR1表达的影响显示文摘【目的】探讨氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)是否上调人单核细胞(THP-1)趋化因子Fractalkine受体CX3CR1的表达,及普罗布考、氟伐他汀干预对这种诱导表达的影响。【方法】用不同浓度的Ox-LDL刺激THP-1细胞及用不同浓度普罗布考、氟伐他汀和吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTc)预处理细胞后再用OxLDL刺激,分别用半定量RT~PCR方法检测CX3CR1以及NF-κBp65的rnRNA的表达,Western—blot测定CX3CR1、NF-KBp65的蛋白表达。【结果】①与对照组比较,Ox-LDL呈浓度依赖性诱导CX3CR1及NF-κBp65在mRNA水平及蛋白水平的表达。②普罗布考、氟伐他汀可以押制Ox-LDL诱导的上述袁达;联合用药组与单药组比较抑制Ox-LDL诱导的上述表达有显著性差异。③PDTC干预后,再用Ox-LDL刺激,与未用PDTC干预组(只用Ox-LDL刺激)比较,细胞核NF-κBp65蛋白水平明显下调(P〈0.01),但CX3CR1mR—NA和蛋白及NF-κBp65mRNA的表达均无明显下调(P〉0.05)。【结论】Ox-LDL通过NF_KB以外信号途径上调人单核细胞THP-1表达CX3CR1;PDTC可以抑制NF—κB的活化,但是不能抑制Ox-LDL上调人单核细胞THP-1表达CX3CR1;普罗布考和氟伐他汀可以抑制NF-κB的活化,亦能抑制氧化低密度脂蛋白上调人单核细胞THP-1表达CX3CR1,这种抑制作用与普罗布考和氟伐他汀抑制NF-κB的活化无关。 | 欧柏青 姜德谦 张社兵 张小炼 刘虹 田轶伦 | 2010 | 医学临床研究2010，27，1： | 0 |
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