| 1 | 1,2,3-噻二唑联-1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性显示文摘以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、1H NMR及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.403 7(3)nm,b=1.570 5(3)nm,c=0.6864(14)nm,β=102.06(3)°,V=1.4798(5)nm3,Z=4,F(000)=656。初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea都有较好的抑制作用,化合物5l的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌Colletotrichum lagenarium的抑制率为65.6%。 | 杨知昆 张海科 范志金 米娜 宋海斌 尤进茂 孙学军 Natalia P. Belskaia Vasiliy A. Bakulevt | 2009 | 农药学学报2009，11，1： | 7 |
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