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| 1 | COX-2、VEGF及MVD在宫颈癌中的表达及意义显示文摘目的:研究环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌中的表达及其与肿瘤血管新生和临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化和RT-PCR方法检测50例正常宫颈组织和62例宫颈癌组织中COX-2、VEGF的表达并检测微血管密度(MVD)值,分析其相关性及其与患者临床病理特征的关系。结果:RT-PCR和免疫组织化学结果显示,宫颈癌组织中的COX-2、VEGF的表达及MVD计数均明显高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.05);且COX-2、VEGF的表达及MVD计数在不同年龄、临床分期的宫颈癌组织中比较,差异无统计学意义(P>0.05);而与病理分级、是否淋巴结转移有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,Spearman等级相关分析显示:宫颈癌组织中COX-2蛋白表达与VEGF蛋白的表达呈正相关(r=0.821 4,P<0.05);COX-2蛋白表达与MVD计数呈正相关(r=0.792 8,P<0.05);VEGF蛋白的表达与MVD计数呈正相关(r=0.8035,P<0.05)。结论:在宫颈癌组织中COX-2、VEGF的阳性表达率和MVD值均高于正常宫颈组织,可能参与了宫颈癌的发生发展和血管生成过程,检测COX-2、VEGF的表达及MVD值能够作为宫颈癌诊断和转移的依据。 | 伍靓 吴奇 李晶 罗誉川 黄灵坚 曹聪明 | 2014 | 海南医学院学报2014，20，2： | 14 |
| 2 | 靶向消除脑肿瘤干细胞的潜在治疗策略显示文摘 | 章翔 毛星刚 | 2008 | 中华神经外科疾病研究杂志2008，7，6： | 5 |
| 3 | COX_2表达水平与食管鳞癌同步放化疗敏感性的相关性研究显示文摘目的评估COX2表达水平与食管鳞癌同步放、化疗敏感性的关系,探讨COX2作为预测食管癌同步放、化疗疗效生物靶向标识的可行性。方法选取20例初治食管癌患者,病理诊断均为鳞癌。均行术前同步放、化疗+食管癌根治术。术后病理标本采用免疫组织化学方法测定COX2的表达水平,并分析其与食管鳞癌同步放、化疗敏感性的关系。结果 20例病理标本中COX2弱表达(n=3)、中等表达(n=9)、强表达(n=8)者病理缓解率分别为87.5%、55.6%、33.3%,COX2表达水平与病理缓解率有关(P=0.005),也和治疗效果密切相关(Kendall’s sb=0.396,P=0.001)。COX2表达水平与性别、年龄、有无淋巴结转移、肿瘤深度及肿瘤大小无关(P〉0.05)。单因素分析显示COX2无表达或者弱表达与同步放、化疗疗效有关(OR6.285,95%CI 1.49~25.126;P=0.010)。多因素分析显示COX2弱表达为判断疗效的独立预测指标(OR6.485,95%CI 1.509~27.800;P=0.010)。多因素分析显示COX2弱表达(≤30%)可作为食管鳞癌预后判断的独立预测因子(OR6.551,95%CI 1.540~27.911;P=0.009)。结论 COX2表达水平可预测食管鳞癌同步放、化疗的敏感性,同时COX2可作为评估食管癌同步放、化疗疗效的生物靶向标识。 | 何瀚 黄荣 蒋军 曾晓红 梁少强 周菲菲 | 2014 | 南昌大学学报(医学版)2014，54，6： | 4 |
| 4 | COX-2抑制剂对PC-3细胞的放射增敏作用研究显示文摘目的应用选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398作用于胰腺癌细胞株PC-3,观察其放射增敏作用,并对其可能增敏机制进行初步探讨。方法体外培养胰腺癌细胞株PC-3;以流式细胞术(FCM)单抗标记技术检测PC-3细胞的COX-2表达水平;以MTT实验检测细胞增殖抑制情况及NS-398对细胞放射敏感性的影响;以FCM分析细胞周期变化,以RT-PCR分析细胞周期相关蛋白P21表达变化。结果 FCM显示PC-3细胞存在COX-2的异常高表达;MTT实验显示NS-398可显著增强PC-3细胞的放射敏感性;FCM显示NS-398联合放射组G0-G1期比率上调;RT-PCR显示NS-398联合放射组细胞内P21mRNA表达上调。结论选择性COX-2抑制剂NS-398可增强胰腺癌细胞PC-3的放射敏感性,其机制可能与上调P21mRNA表达,进而诱导细胞周期阻滞于G0-G1期相关。 | 宋轶鹏 臧茹琨 马金波 | 2011 | 中国老年保健医学2011，9，6： | 2 |
| 5 | NS-398对HepG2细胞的放射增敏作用及其机制显示文摘有研究显示环氧合酶-2(COX-2)在许多肿瘤中高表达,推测与肿瘤的发生、发展、转移密切相关。研究还发现抑制COX-2的表达和(或)对抗COX-2的活性可以阻滞COX-2的促癌作用,提示COX-2可能成为肿瘤诊治的一个新靶点。本研究采用COX-2选择性抑制剂NS-398处理人肝癌细胞株HepG2细胞,旨在探讨其对肝癌放射敏感性的影响及其可能作用机制。 | 竺鑫丽 胡立宽 王振波 宋轶鹏 张帅 许曼 | 2008 | 中华肝脏病杂志2008，16，5： | 1 |
| 6 | 环氧合酶-2抑制剂在肿瘤防治中的作用显示文摘环氧合酶-2(COX-2)与肿瘤的发生发展密切相关,选择性COX-2抑制剂通过影响细胞的增殖、凋亡、细胞周期、肿瘤新生血管、侵袭和转移、机体免疫等多个方面而起到预防和治疗肿瘤的作用,还可以增强肿瘤的放化疗效果。因此,深入研究COX-2抑制剂与肿瘤的关系将为肿瘤预防和治疗提供新的靶点。 | 王继芳(综述) 郝洪岭(审校) | 2009 | 国际肿瘤学杂志2009，36，2： | 0 |
| 7 | 塞来昔布对Tca8113细胞侵袭性影响的体外研究显示文摘目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenease-2,COX-2)抑制剂——塞来昔布(celecoxib)对Tca8113细胞侵袭性的抑制作用。方法:用划痕实验检测Tca8113细胞的迁移能力;不同浓度的塞来昔布处理人舌鳞癌Tca8113细胞后,用MTT法检测细胞-基质黏附力的变化;用Transwell小室结合Matrix胶检测肿瘤细胞侵袭能力的变化。结果:10、20μmol/L的塞来昔布作用24 h后,细胞的侵袭能力分别下降了54%和73%(P<0.001),细胞-基质黏附力也明显降低(P<0.001)。结论:Tca8113细胞是高侵袭性细胞,塞来昔布对Tca8113细胞侵袭的抑制作用呈剂量依赖性。 | 霍秋菊 李伟忠 | 2010 | 口腔颌面外科杂志2010，20，1： | 0 |
| 8 | 塞来昔布联合顺铂对人舌鳞癌Tca8113细胞移植瘤的生长抑制作用(英文)显示文摘Objective:The aim of this study was to observe the inhibitory effect of application of COX-2 inhibitor,celecoxib,combined with cisplatin on the growth of human tongue squamous carcinoma Tca8113 cell xenograft by animal experiment.Methods:The nude mice were transplanted subcutaneously with Tca 8113 cells,and then were administrated with celecoxib,cisplatin or celecoxib combined with cisplatin respectively,and were sacrificed after 35 days.The weight of xenograft was measured to calculate the tumor inhibition rate.The histological change was studied under light and electron microscope.The COX-2 protein expression was observed by immunohistological staining.And the COX-2 mRNA expression was determined by RT-PCR.Results:Celecoxib,the COX-2 inhibitor,could not only inhibit the growth of Tca8113 cell xenograft tumor and COX-2 protein expression,but also enhance the inhibitory effect cisplatin on xenograft tumor growth significantly.The tumor inhibition rates of celecoxib group,cisplatin group and celecoxib plus cisplatin group were 15.63%,37.50% and 82.81% respectively that was statistically significant compared to control group(P < 0.01).The combined application of celecoxib and cisplatin could inhibit tumor growth more significantly than that of separated application(P < 0.01).The inhibitory effect of celecoxib on COX-2 mRNA expression of Tca 8113 cell was weaker and not significant(P = 0.073).Conclusion:Celecoxib can not only inhibit xenograft tumor growth in nude mice,but also enhance the inhibitory effect of CDDP on Tca 8113 transplanted tumor growth in nude mice.The mechanism maybe related to inhibition of COX-2 protein expression,which offers beneficial reference to further explore the mechanism between inhibition of COX-2 enzyme activity and prevention of head and neck tumor. | Weizhong Li Xiaoyan Wang Zuguo Li Yanqing Ding | 2010 | The Chinese-German Journal of Clinical Oncology2010，9，10： | 0 |
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