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| 1 | 伴有6号染色体长臂缺失的急性髓细胞白血病二例报告及文献复习显示文摘目的了解6q-异常急性髓细胞白血病(AML)的临床和生物学特点。方法报道2例伴有6号染色体长臂缺失(6q-)的AML,并对伴有6q-异常AML的有关文献进行复习。结果2例患者分别诊断为AML-M1和AML—M2,均表达髓系抗原,不表达淋巴细胞抗原。染色体核型分别为:46,XX,del(6)(q21q25),t(4;7)(q10;q10)[3]/46,XX,del(6)(q21q25)[2]/46,XX[25]以及46,XX,del(6)(q23),t(7;11)(p15;p15)[5]/46,XX,t(7;11)(p15;p15)[9]/46,XX[6]。现有文献共报道了伴有6q-异常AML28例(包括该组报道的2例)。大部分患者伴有附加染色体异常。6q-的断裂点广泛分布于q12-q27,但主要累及6q21-q23区域。总体看来,伴有6q-异常的AML对化疗效果差、生存期短。6q-异常克隆本身可能导致了AML的临床恶性过程。AML患者出现6q-,可能与6号染色体长臂上myb以外癌基因的激活或抗癌基因的丢失有关。结论AML伴有6q-异常很少见,具有自身的生物学特点,临床预后不良。 | 胡晓梅 杨晓红 王洪志 刘池 胡乃平 许勇钢 刘锋 麻柔 | 2008 | 白血病.淋巴瘤2008，17，3： | 2 |
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