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| 1 | 不同产地何首乌HPLC指纹图谱研究显示文摘目的建立不同产地何首乌Polygonum multiflorum的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法建立不同产地16批何首乌药材的指纹图谱,色谱条件为ExtendC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈.0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长28011111,通过Matlab软件对共有峰面积进行主成分分析,同时对16批何首乌中的二苯乙烯苷进行测定。结果16批何首乌的相似度在0.936~0.998,说明不同产地何首乌样品质量稳定。同时确定了18个共有峰,并通过HPLC/Q-TOF/MS对何首乌共有峰进行定性分析。主成分分析结果与相似度分析结果一致,同时二苯乙烯苷量与主成分分析结果一致。结论该方法简便、可靠,可为何首乌药材的质量控制提供指导和依据。 | 李帅锋 郑传柱 张丽 兰才武 贺定翔 姚卫峰 尚尔鑫 丁安伟 | 2015 | 中草药2015，46，14： | 26 |
| 2 | UPLC指纹图谱结合模式识别分析不同产地生/制何首乌显示文摘采用超高效液相色谱(UPLC),建立不同产地生/制何首乌二苯乙烯苷(TSG)的含量测定方法和指纹图谱。大孔树脂柱处理各样品,UPLC分析,Waters ACQUITY UPLC@BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-0.5%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),波长254 nm,柱温(25±5)℃。结果发现大孔树脂分离后药材二苯乙烯苷含量均在25.0%以上;成功建立不同产地生/制何首乌药材UPLC指纹图谱;标定了17个色谱峰,聚类分析不能完全将生/制首乌分开,而主成分分析可明显地将其分为两类;二苯乙烯苷是两类何首乌自变量投影重要性指标(VIP)差异最大的组分。前处理方法可获得高含量的二苯乙烯苷,测定方法简单,灵敏,可靠,可用于生/制何首乌的快速鉴别,可作为何首乌药材整体质量控制的方法之一。 | 肖榕 林艳 雷思敏 章莹 黄杰 夏伯候 李春 廖端芳 吴萍 林丽美 | 2017 | 中国中药杂志2017，42，12： | 20 |
| 3 | 何首乌对α-葡萄糖苷酶的抑制活性显示文摘采用索氏提取法对何首乌(RPM)和首乌藤(CFPM)的不同部位进行提取,以96微孔板法测定了其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。对何首乌不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用进行了研究,并首次对首乌藤不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶抑制作用进行研究。结果发现,何首乌各溶剂提取物均具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用。何首乌和首乌藤的甲醇、乙酸乙酯和石油醚提取物的IC50值由小到大的顺序为:RPMM(3.83 mg/L)、RPME(28.85 mg/L)、RPMP(62.61 mg/L)、CFPMP(212.42 mg/L)、CFPME(882.14 mg/L)、CFPMM(1 247.80 mg/L),各提取物(除CFPMM)的抑制活性均大于阳性对照Acarbose(1 081.27 mg/L)。研究结果表明,何首乌和首乌藤均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用,可以通过体内实验进一步研究两者的降血糖活性,均具有良好的潜在开发价值。该文报道工作的新颖性,已为河南大学图书馆2009年6月24日出具的第CX200906241号《科技查新报告》所证实。 | 康文艺 张旭 刘瑜新 | 2009 | 精细化工2009，26，10： | 7 |
| 4 | 何首乌和首乌藤的脂肪酸成分研究显示文摘目的:研究何首乌与首乌藤的脂肪酸成分。方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用GC-MS法鉴定其化学成分。结果:何首乌中鉴定了40个化合物,占色谱总馏分出峰面积的96.70%。首乌藤中鉴定了31个化合物,占色谱总馏分出峰面积的99.27%。结论:何首乌与首乌藤有14种共有成分,其中棕榈酸甲酯、9,12十-八二酸甲酯、(Z)-9十-八酸甲酯、γ-谷甾醇和十八酸甲酯是两者共有高含量成分;何首乌中脂肪酸含量明显高于首乌藤,但首乌藤中植物甾醇含量明显高于何首乌,其中1,19二-十碳二烯、17三-十五烷烯和谷甾-4烯--3-酮仅存在首乌藤中,并首次在首乌藤中发现。 | 李昌勤 刘瑜新 康文艺 | 2009 | 中成药2009，31，5： | 3 |
| 5 | 健肾壮腰丸质量标准的研究显示文摘目的建立健肾壮腰丸质量标准。方法采用TLC对女贞子、金樱子、制何首乌进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm×5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0mL.min-1,检测波长为320nm。结果 TLC色谱斑点清晰;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷在0.02522~5.044μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.6%(RSD为2.8%)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 | 蒋秋桃 孙辉 文庆 | 2011 | 海峡药学2011，23，9： | 3 |
| 6 | 正交试验优化复方卡力孜然凝胶剂的提取工艺显示文摘目的:优选复方卡力孜然凝胶剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,分别以补骨脂素、异补骨脂素、蛇床子素和浸膏收率为指标,优化补骨脂等8味药材的提取工艺;以二苯乙烯苷和浸膏收率为指标,优选白芥子与何首乌2味药材的提取工艺。结果:8味药最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1h;何首乌和白芥子的最佳提取工艺为8倍量40%乙醇,提取2次,每次1h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。 | 赵媛 邢建国 王新春 薛桂蓬 党学良 | 2010 | 中国中药杂志2010，35，9： | 3 |
| 7 | 动态优化方法在何首乌提取工艺优化中应用研究显示文摘目的采用动态优化方法,优化何首乌的提取工艺。方法 :以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖及大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖含量为指标,结合指纹图谱相似度分析,比较何首乌正交优化提取工艺和动态优化提取工艺所得提取物的一致性。结果动态优化提取工艺为10倍水提3次,第一次90min,第二次70min,第三次50min。两种工艺所得提取物中指标成分含量及浸膏得率的RSD均<5%,指纹图谱相似度为100%,表明两种提取物基本一致;动态优化提取工艺比正交优化提取工艺节约61%的时间,能大幅降低成本。结论动态优化方法在何首乌的提取工艺上是可行的,并能节约生产成本。 | 马红玉 章军 陈莎 杨世林 周英 刘安 | 2015 | 海峡药学2015，27，3： | 3 |
| 8 | 二氧化碳超临界萃取何首乌中的二苯乙烯苷的研究显示文摘采用CO2超临界流体萃取技术萃取何首乌中的二苯乙烯苷,通过单因素实验进行了工艺优化,提取物与标准品对照。结果表明,加入挟带剂乙醇,萃取时间2.5 h,萃取温度45℃,CO2流量12.5 L/h,萃取压力35 MPa,萃取率为4.64%。 | 向文军 黄宇 邓双强 | 2015 | 应用化工2015，44，9： | 2 |
| 9 | HPLC测定润燥止痒胶囊中3种有效成分的含量显示文摘为更好地体现和控制润燥止痒胶囊的质量,采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定润燥止痒胶囊中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果表明:二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.420 16~4.201 6μg/g(r=0.999 9)、0.029 12~0.291 2μg/g(r=0.999 7)和0.011 664~0.116 64μg/g(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.30%(RSD=1.68%)、97.84%(RSD=2.11%)和98.26%(RSD=1.89%),该法简捷、准确、重现性好。 | 罗宪礼 伍庆 黄文君 于晓雪 柳立伟 罗迎春 洪江 | 2013 | 贵州农业科学2013，41，1： | 1 |
| 10 | 正交实验优选益肾解毒抗纤颗粒的制备工艺显示文摘目的:优选益肾解毒抗纤颗粒制备工艺。方法:以浸膏得率和何首乌中二苯乙烯苷的含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提制备工艺条件,确定益肾解毒抗纤颗粒最佳制备工艺。结果:水提制备工艺影响因素大小依次是:提取时间(B)>提取次数(C)>加水倍量(A),最佳制备工艺条件为处方药材加20倍水,提取2次,每次1h。结论:该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。 | 沈萍 章海 周明 | 2013 | 中国民族民间医药2013，22，23： | 1 |
| 11 | 二苯乙烯苷含量为指标的古方固发喷雾提取工艺研究显示文摘以二苯乙烯苷含量为指标建立古方固发喷雾中有效成分含量的测定方法并优化提取工艺。通过建立HPLC方法学,考察试验方法的重复性、精密度、专属性、线性关系以及加样回收率;使用单因素试验设计,将乙醇浓度、料液比(重量体积比)和提取时间设为3个单因素,探究每个因素对提取效率的影响程度,确定最佳提取条件;正交试验设计探究多因素对提取效率的影响,采用L9 (33)正交实验,以喷雾古方中君药何首乌中的二苯乙烯苷含量为评价指标,改良提取工艺。经方法学考察得出,运用高效液相色谱系统的试验方法专属性良好,精密度良好,重复性良好,显示二苯乙烯苷在0.1~1.1?g范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.8%,RSD为0.66%;单因素实验得出乙醇浓度为55%、料液比(重量体积比)为1:10、提取时间为3 h时提取效率最高;经正交实验探究最终确定古方固发喷雾的最佳提取工艺条件:料液比为1:5(重量体积比),乙醇浓度为55%,提取时间为2.5 h。古方固发喷雾经优化后的提取工艺方法可行,适合工业化生产。 | 谷昕雨 王欣媛 潘美红 任堂君 于蕾 | 2023 | 特产研究2023，45，1： | 0 |
| 12 | 超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量显示文摘目的用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。方法色谱柱为Waters BEHC18(50 mm×2.1 mm×1.7μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为0.2 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温20℃。结果甘草苷在133.25-2 665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25-2 545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD为1.6%)和96.6%(RSD为1.7%)。结论本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。 | 蒋秋桃 孙辉 童达 | 2011 | 中南药学2011，9，9： | 0 |
| 13 | HPLC法测定何首乌酒中二苯乙烯苷的含量显示文摘摸索何首乌酒含量测定方法,完善其质量标准,以确保其质量和疗效。文章所采用的HPLC法测定方法简便易行,重现性好,可作为该制剂的质量标准控制指标。 | 梁健英 李修善 | 2011 | 企业科技与发展(下半月)2011，，6： | 0 |
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