共被期刊论文引用了7次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 美国胸科学会/欧洲呼吸学会(2013)特发性间质性肺炎的国际多学科分类解读显示文摘特发性间质性肺炎( idiopathic interstitial pneumonias,IIP )是一组原因不明的间质性肺病( interstitial lung disease,ILD),以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征。其病因和发病机制不清,目前大多缺乏有效治疗,对人类的危害与日俱增。2002年美国胸科学会( ATS )和欧洲呼吸学会( ERS)发表了IIP分类和诊断标准的国际共识意见( IIP的ATS/ERS分类)[1],将IIP分为7个亚型,初步统一和理顺了既往IIP各分类亚型之间混乱的情况。经过10余年的临床应用和研究,2013年ATS和ERS在Am J Respir Crit Care Med发表了根据2002年IIP的ATS/ERS分类的修订意见(以下称IIP新分类)[2]。 IIP新分类反映了IIP研究的最新成果,是近10年来呼吸临床、影像和病理多学科合作的结晶。下面解读这一新分类的主要内容以及临床实践中应注意的问题,以提高我国临床和病理医师对IIP的诊断水平。 | 吴运瑾 易祥华 | 2015 | 中华病理学杂志2015，44，3： | 19 |
| 2 | 非特异性间质性肺炎病理诊断中国专家共识(草案)显示文摘一、背景1994年Katzenstein和Fiorellir首次提出非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP)这一概念,用于描述难以分类的间质性肺炎,随后越来越多的研究结果表明NSIP并非一个垃圾筒式的组合,鉴于患者的临床和病理学表现相似,应将其作为一种独立的病理类型。 | 中国医师协会呼吸医师分会病理工作委员会 易祥华(执笔) 朱旭友(摄影) 刘玉婷(摄影) | 2018 | 中华结核和呼吸杂志2018，41，11： | 18 |
| 3 | 特发性间质性肺炎的分类及其临床-影像-病理诊断的现状和展望显示文摘 | 易祥华 | 2009 | 上海医学2009，32，10： | 6 |
| 4 | 特发性间质性肺炎的病理诊断及临床实践中应注意的问题显示文摘特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia。IIP)是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的问质性肺病。IIP的病因和发病机制目前尚未明确,患者多无特效治疗方法,严重危害着人类健康。2002年,美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)发表了IIP分类和诊断标准的国际共识意见(IIP的ATS/ERS分类,初步统一和理顺了既往IIP各分类亚型间混乱的情况。 | 闫利娟 易祥华 | 2013 | 诊断学理论与实践2013，12，2： | 5 |
| 5 | 气道中心性间质纤维化一例显示文摘存临床工作中,有一类以细支气管为主要部位,病变特点为不同程度的炎症和纤维化的间质性肺炎病例无法归类于持发性间质性肺炎(IIP),有可能是IIP家族中的新成员——气道中心性间质纤维化(airway-centered interstitial fibrosis,ACIF)。最近,我们经开胸肺活检诊断1例类似ACIF患者. | 蔡后荣 章宜芬 苗立云 张青海 | 2008 | 中华结核和呼吸杂志2008，31，4： | 2 |
| 6 | 气道中心性间质纤维化一例并文献复习显示文摘 | 苗立云 蔡后荣 章宜芬 张青海 | 2007 | 中国呼吸与危重监护杂志2007，6，5： | 1 |
| 7 | 气道中心性间质纤维化显示文摘气道中心性间质纤维化是新近报道的目前认为不同于现有已知任何一型的间质性肺疾病。其病因不明,性质不清,女性多见,以慢性咳嗽和缓慢进展的呼吸困难为主要症状,肺功能显示限制性通气功能障碍,支气管肺泡灌洗液有轻到中度的淋巴细胞增加,其病理特点为以膜性及呼吸性细支气管为中心的间质纤维化和细支气管上皮化生,影像学显示病变累及大气道,激素治疗效果差,预后不佳。现就气道中心性间质纤维化作一综述。 | 林雪娇 康健 | 2010 | 国际呼吸杂志2010，30，18： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员