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| 1 | 有机电致发光(OLED)材料的研究进展显示文摘有机电致发光器件(OLED)具有效率高、亮度高、驱动电压低、响应速度快以及能实现大面积光电显示等优点,在平板显示和高效照明领域具有极大的应用前景而引起广泛关注。详细介绍了有机电致发光材料的种类、组成、特点和研究近况,并对其用途和前景做了一定的介绍。 | 彭骞 陈凯 沈亚非 陈鲁堂 唐浩林 | 2015 | 材料导报2015，29，5： | 13 |
| 2 | 基于8-羟基喹啉及其衍生物的有机小分子电致发光材料显示文摘有机电致发光器件因驱动电压低、亮度和效率高等优点,已经成为最具潜力的平板显示技术。自以8-羟基喹啉铝为发光材料制备双层有机电致发光器件开始,科研人员在发光材料设计合成方面做了大量工作并取得了重大研究进展。在小分子荧光材料中,8-羟基喹啉及其衍生物为配体的有机金属配合物因合成方法简单、发光效率和亮度高、成膜性好等优点而被广泛应用。本文简述了有机电致发光器件的优点、结构及工作原理,重点介绍了基于8-羟基喹啉及其衍生物为配体的有机小分子电致发光材料的研究现状。从分子设计的角度出发,旨在总结8-羟基喹啉及其衍生物为配体的有机小分子电致发光材料对有机电致发光器件性能的影响,包括:以8-羟基喹啉为单一配体的有机金属配合物展示了良好的电子传输能力、亮度高且可作为基质材料等卓越的特性;通过对8-羟基喹啉的苯氧环或吡啶环进行修饰可以调节电致发光颜色;混合配体的使用可以增加玻璃化温度、改善薄膜形貌进而提高器件的效率和稳定性。最后,对该领域存在的问题和有机电致发光材料的应用前景作了评述。 | 苏斌 赵静 刘春波 车广波 王庆伟 徐占林 | 2013 | 化学进展2013，25，7： | 6 |
| 3 | 8-羟基喹啉类金属配合物电致发光材料研究进展显示文摘本文简述了8-羟基喹啉类金属配合物的发光原理、分子结构与发光性能的关系,综述了8-羟基喹啉类金属配合物发光材料的研究现状及研究进展并展望了其发展趋势和应用前景。 | 张蕾 张学俊 | 2011 | 化工中间体2011，7，2： | 5 |
| 4 | 小分子有机电致发光材料研究进展显示文摘有机电致发光器件(OLED)具有效率高、亮度高、驱动电压低、响应速度快以及能实现大面积光电显示等优点,因其在平板显示和高效照明领域具有极大的应用前景而引起广泛关注。在OLED的制备及优化中,有机电致发光材料包括小分子和聚合物的选择至关重要,其中有机小分子发光材料具有确定的相对分子质量、化学修饰性强、选择范围广、易于提纯、荧光量子产率高以及可以产生红、绿、篮等各种颜色光等优点,一直受到国内外学者的广泛重视。本文综述了近年来国内外有机电致发光小分子发光材料的研究状况,对有机小分子电致发光材料进行分类和评述,并简要介绍了小分子OLED的应用前景和发展趋势。 | 胡玉才 于学华 吕忆民 邢国秀 于军胜 | 2010 | 科技导报2010，28，17： | 5 |
| 5 | 8-羟基喹啉合成条件的研究及其应用显示文摘以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,在浓硫酸催化下,用Skraup法合成了8-羟基喹啉;实验结果表明,其最佳反应条件为:邻硝基苯酚与邻氨基苯酚物质量的比为1∶2,反应温度为130℃,反应时间为2.5 h;用8-羟基喹啉荧光分光光度法测定油炸食品中铝的含量,为食品加工和安全检测提供了重要参考。 | 黄飞 | 2014 | 重庆工商大学学报(自然科学版)2014，31，10： | 3 |
| 6 | 双端8-羟基喹啉配体的合成与表征显示文摘设计了以8-羟基喹啉为原料,经过氯甲基化后分别与哌嗪、十二胺、癸二醇反应,合成了3种端基为8-羟基喹啉的双端配体,即N,N′-双(8-羟基喹啉基-5-亚甲基)哌嗪、N,N-双(8-羟基喹啉基-5-亚甲基)十二胺、O,O′-双(8-羟基喹啉基-5-亚甲氧基)癸烷。通过元素分析、核磁共振谱对3种化合物的组成和结构进行了表征。 | 杨银龙 白如科 | 2008 | 化学试剂2008，30，8： | 3 |
| 7 | 8-羟基喹啉催化合成条件的研究及其应用显示文摘在浓硫酸催化下,以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,用Skraup法催化合成了8-羟基喹啉。探讨了邻氨基苯酚和邻硝基苯酚物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响。实验结果表明,其最佳反应条件为:邻硝基苯酚与邻氨基苯酚物质的量比为1.2∶2,催化剂浓硫酸用量为4.5 m L,反应温度为130℃,反应时间为2.5 h,8-羟基喹啉的产率可达70%。8-羟基喹啉荧光分光光度法测定油炸食品中铝的含量,测定结果准确,灵敏度高,适合于油炸食品中铝含量的测定。 | 黄飞 屈飞强 任晓琼 姚兵 吴文芳 李建华 | 2015 | 黑龙江八一农垦大学学报2015，27，6： | 2 |
| 8 | 几种芳香磺酸酯和磺酰胺对金属离子的紫外识别作用显示文摘以4,6-二异戊氧基-1,3-苯二磺酰氯为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷或丙酮作溶剂,合成了4,6-二异戊氧基-1,3-二苯磺酸喹啉-8-酯(2)、4,6-二异戊氧基-1,3-二-(4-烯丙基-2-甲氧基)苯二磺酸酯(3)和4,6-二异戊氧基-1,3-二磺酰二甲基胺基苯(4)。产物结构用IR,1 H NMR等进行了确认。利用紫外光谱分析的方法研究了化合物2~4对Ca^(2+)、Pb^(2+)及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果发现:化合物2对Sn^(2+)显示出较弱的作用,由于Sn^(2+)和Bi^(3+)协同作用的影响,在化合物2-Sn^(2+)的体系中加入Bi^(3+),紫外吸收光谱在324nm左右形成强烈吸收峰,这说明化合物2对Bi^(3+)显示优于Sn^(2+)的较好选择性;化合物3对Bi^(3+)显示出较好的选择性,在化合物3-Bi^(3+)的体系中加入Sn^(2+)或Cu^(2+),紫外吸收光谱290~300nm处的吸收峰红移至322nm左右,并且随Sn^(2+)浓度增大峰强度增强不显著;化合物4对Cu^(2+)显示出一定的选择性,在化合物4-Cu^(2+)的体系中加入Bi^(3+),紫外吸收光谱在322nm左右形成强烈吸收峰。 | 王文革 张德春 李坦平 李艳花 郝迪 | 2016 | 化学世界2016，57，5： | 1 |
| 9 | 4,6-二正丁氧基-1,3-二苯磺酸喹啉-8-酯的合成及其对Sn^(2+)和Bi^(3+)的识别作用显示文摘以4,6-二正丁氧基-1,3-苯二磺酰氯和8-羟基喹啉为原料,三乙胺作缚酸剂,丙酮作溶剂,合成了4,6-二正丁氧基-1,3-二苯磺酸喹啉-8-酯(化合物2),研究了产物对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果表明,产物的DMF溶液的最大紫外吸收峰在265 nm处,其对Sn2+显示出一定的选择性,由于Sn2+和Bi3+协同作用的影响,在化合物2-Sn2+的体系中加入Bi3+,紫外吸收光谱在324 nm左右形成强烈吸收峰,这说明对Bi3+显示出优于Sn2+的较好选择性。 | 张德春 王文革 胡汉祥 傅红艳 朱莉云 | 2015 | 应用化工2015，44，3： | 0 |
| 10 | 8-羟基喹啉-铝修饰碳糊电极的电催化作用显示文摘以亚铁氰化钾为探针,循环伏安法研究了8-羟基喹啉-铝络合物修饰碳糊电极的电化学行为,实验表明,8-羟基喹啉-铝络合物为修饰剂对亚铁氰化钾的氧化还原过程具有电化学催化行为,使亚铁氰化钾氧化还原峰电位提前,峰电流增加,峰-峰电位差减小。络合比对催化作用有影响,络合比为1∶1型为最佳;在给定修饰物浓度下0.25mL的8-羟基喹啉-铝络合物修饰为最佳,形成完美的单分子修饰层。 | 宝阿敏 朱永春 高鹰 肖楠 辛士刚 张宏波 | 2013 | 沈阳师范大学学报(自然科学版)2013，31，3： | 0 |
| 11 | 含溴苯基团的8-羟基喹啉衍生物的合成与性质研究显示文摘以8羟基喹啉、对溴苯胺为主要原料,经过Reimer-Tiemann反应、席夫碱制备反应,重氮化反应,将溴苯基团分别通过C=N键和N=N键连接到8羟基喹啉上,从而合成了两种扩大π体系的8羟基喹啉衍生物。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR,FT-IR以及HR-MS等手段充分表征,并对两种衍生物的各种物理和化学性质进行了深入研究。除此之外,还应用Gaussian程序对两种衍生物的几何构型进行了理论计算。结果显示,分子结构存在细微的差别,可以对8羟基喹啉衍生物的各种性质产生较大的影响。 | 王苒 张斌 张恒明 辛寅昌 胡光武 | 2023 | 山东化工2023，52，10： | 0 |
| 12 | 高效率蓝光“热”激子材料的分子设计显示文摘为了提高蓝光材料的量子效率,以蒽(AN)分子为发光核,一侧分别选取电子给体基团吩噁嗪,电子受体基团1,3,3a 1,4,6,7,9-七氮杂菲,另一侧连接具有不同给电子能力的三苯胺,二苯胺,9,3′:6′,9″-三咔唑,构建出了一系列蓝光分子。对这一系列分子进行构型优化,且针对其吸收和发射光谱以及激发态性质进行模拟分析。结果表明,AN一侧与吩噁嗪基团连接另一侧分别与三苯胺,二苯胺和9,3′:6′,9″-三咔唑连接所构建的蓝光分子不但具有较好的荧光效率并且具备“热”激子材料的显著特征,有可能发展成为高效率的蓝光“热”激子材料。 | 赵梅 潘玉钰 | 2021 | 广州化工2021，49，4： | 0 |
| 13 | 4,6-二烷氧基-1,3-二苯磺酸喹啉-8-酯的合成及其对Sn^(2+)和Bi^(3+)的识别作用显示文摘以4,6-二烷氧基-1,3-苯二磺酰氯和8-羟基喹啉为原料,三乙胺作缚酸剂,丙酮为溶剂,合成了4,6-二烷氧基-1,3-二苯磺酸喹啉-8-酯(DBDADE)。合成产物的结构采用红外(IR)光谱和核磁共振(1 H NMR)技术进行表征。利用紫外光谱法研究了DBDAD E对一些金属离子的识别作用。结果发现:DBDADE对Sn2+显示出一定的选择性,由于Sn2+和Bi 3+的协同作用,在DBDADE-Sn2+体系中加入Bi 3+后,紫外吸收光谱在324nm左右形成强烈吸收峰,说明DBDADE对Bi 3+显示出优于Sn2+的选择性。 | 王文革 张德春 袁龙华 王宇东 侯伟 | 2015 | 分析科学学报2015，31，5： | 0 |
| 14 | 8-羟基喹啉衍生物金属配合物的发光研究显示文摘通过Claisen重排反应合成了7-烯丙基-8-羟基喹啉配体,并且合成了金属离子Zn^(2+)、Cu^(2+)和Cd^(2+)的配合物。研究了配体及金属配合物的紫外吸收光谱、红外光谱以及光致发光现象。结果表明,配体与金属离子之间形成了稳定配合物,在紫外光激发下,Zn-配合物和Cd-配合物分别发出黄光和蓝-绿光,而Cu-配合物表现为配体的发光。 | 达相如 赵玉玲 | 2017 | 广州化工2017，45，4： | 0 |
| 15 | 一种新型喹啉桥联配体的合成及表征显示文摘以4-甲基-8-溴喹啉为起始原料,通过氧化、酯化、偶联等一系列反应合成得到了一种新型的喹啉桥联配体,并利用元素分析、核磁氢谱、质谱等方法对各中间产物和目标化合物的结构进行表征. | 邵阳 徐鉴 | 2018 | 南京晓庄学院学报2018，34，6： | 0 |
| 16 | 4,6-二正丁氧基-1,3-二磺酰二甲基胺基苯对金属离子的识别作用显示文摘利用紫外光谱分析的方法研究了4,6-二正丁氧基-1,3-二磺酰二甲基胺基苯对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果发现:化合物对Cu2+显示出一定的选择性,由于Cu2+和Bi3+协同作用的影响,在化合物-Cu2+的体系中加入Bi3+,紫外吸收光谱在322nm左右形成强烈吸收峰,这说明化合物对Cu2+和Bi3+显示出较好选择性。 | 张德春 王文革 | 2015 | 化肥设计2015，53，6： | 0 |
| 17 | 4,6-二正丙氧基-1,3-二-(4-烯丙基-2-甲氧基)苯二磺酸酯对金属离子的识别作用显示文摘利用紫外光谱分析的方法研究了4,6-二正丙氧基-1,3-二-(4-烯丙基-2-甲氧基)苯二磺酸酯对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果发现:化合物对Bi3+显示出较好的选择性,在化合物-Bi3+的体系中加入Sn2+(或Cu2+),由于Sn2+(或Cu2+)和Bi3+协同作用的影响,紫外吸收光谱290~300nm处的吸收峰红移至313~322nm左右,并且随Sn2+(或Cu2+)浓度的增大峰红移,峰强度逐渐增强。 | 张德春 王文革 | 2016 | 天津化工2016，30，1： | 0 |
| 18 | 4,6-二正丁氧基-1,3-二-(4-烯丙基-2-甲氧基)苯二磺酸酯对金属离子的识别作用显示文摘利用紫外光谱分析的方法研究了4,6-二正丁氧基-1,3-二-(4-烯丙基-2-甲氧基)苯二磺酸酯对Ca^2+、Pb^2+及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果发现,化合物对Bi^3+显示出较好的选择性,在化合物-Bi^3+的体系中加入Sn^2+或Cu^2+,由于Sn^2+(或Cu^2+)和Bi^3+协同作用的影响,紫外吸收光谱290~300 nm处的吸收峰红移至313~322 nm,并且随Sn^2+(或Cu^2+)浓度的增大峰发生红移,峰强度逐渐增强。 | 王文革 张德春 | 2015 | 应用化工2015，44，10： | 0 |
| 19 | 8-羟基喹啉铝衍生物-硅溶胶复合涂层性能显示文摘采用溶胶-凝胶法制备5-甲氧甲基-8-羟基喹啉铝氧化硅溶胶复合涂层。并采用差热分析、扫描电镜、紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计等手段分别对涂层的稳定性、微观形貌、透光性、发光性质等进行表征。结果表明,采用二氧化硅溶胶法制备5-甲氧甲基8-羟基喹啉铝氧化硅复合涂层,简便易行,涂层热稳定性好,不易脱落,具有良好的实用性。 | 逄艳 吕维忠 孙灵娜 青双桂 | 2010 | 稀有金属材料与工程2010，39，S2： | 0 |
| 20 | 8-羟基喹啉对提高LY12铝合金钒/锆转化膜耐蚀性的作用显示文摘为了提高LY12铝合金表面钒/锆转化膜的耐蚀性,采用单因素试验对钒/锆转化膜进行8-羟基喹啉耐蚀改性研究。采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了改性后转化膜的形貌及成分,采用中性盐雾(NSS)和电化学测试研究了其耐蚀性能。结果表明:采用0.1 g/L8-羟基喹啉,4.0 g/L偏钒酸钠,2.5 g/L氟锆酸钾为转化液,在p H值为4.0,温度70℃下转化35 min,LY12铝合金表面便形成了钒、锆氧化物及8-羟基喹啉薄层转化膜,使得铝合金腐蚀电位较改性前正移了41 m V,腐蚀电流密度减小了79.7%,盐雾时间由改性前的24 h增加至改性后的72 h,其耐蚀性能大幅度提高。 | 何蕾 郭瑞光 李海燕 | 2015 | 材料保护2015，48，7： | 0 |
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