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| 1 | 帽儿山地区6种灌木地上生物量估算模型显示文摘选择帽儿山地区6种典型灌木暴马丁香(Syringa reticulatavar.amurensis)、刺五加(Acanthopanaxsen-ticosus)、鸡树条荚蒾(Viburnum sargentii)、乌苏里绣线菊(Spiraea ussuriensis)、毛榛(Corylus mandshurica)、卫矛(Eu-onymus alatus)进行地上生物量及其相关因子研究。以地径和植株高度为指标,通过数学模拟,建立并筛选出最优生物量回归方程。结果表明,6种典型灌木的最优生物量回归方程均为幂函数方程(R2=0.471~0.861,p<0.05);模型模拟结果良好(R<30%;R<20%),可以用于灌木地上生物量的估算。 | 黄劲松 邸雪颖 | 2011 | 东北林业大学学报2011，39，5： | 44 |
| 2 | 东北天然次生林下木树种生物量的相对生长显示文摘以东北天然次生林下木层主要树种为研究对象,将各树种按照植株形态分为乔木型植物和典型灌木2类,利用不同函数和自变量构建单物种及混合物种2类器官生物量方程,挑选出标准误较小、拟合性较好的方程作为最佳生物量模型,比较基于不同自变量的生物量模型的优劣,分析植物生物量与个体大小的相对生长关系。结果表明:1)筛选出的各树种器官最佳生物量模型大多显著(P<0.05),且R2值大多超过0.800,方程形式以幂函数为主,少数为二次多项式、线性方程和指数方程,乔木型植物生物量均以离地面10cm处树干直径(D10)解释较理想,典型灌木的最佳生物量模型多以冠幅(CA)和冠幅乘以高度(CAH)为自变量;单物种模型与混合物种模型相比,并非所有的单物种模型都优于混合物种模型。2)引入高度变量H和主干长变量L对各树种器官生物量模型的R2值的贡献相似,但包含主干长变量的生物量模型的R2值增加较小。与单变量生物量模型相比,大多典型灌木生物量模型的R2值增加,多数乔木型植物生物量模型的R2值减小;与H相比,L并不是一个较好的预测变量。3)下木树种器官生物量与植物大小的相对生长研究再次表明相对生长关系并不唯一,乔木型植物器官生物量与D10的相对生长关系的变化范围是1.712~2.555,其中多年枝、总枝、地上部分、粗根、地下部分和个体生物量与D10的幂指数接近理论值8/3。典型灌木各器官生物量与CA和CAH的相对生长关系的范围分别是0.688~1.293和0.436~1.017,其中叶、新枝、粗根、地下部分和个体的生物量与CA接近等速生长,多年枝、总枝和地上部分与CAH接近等速生长。 | 李晓娜 国庆喜 王兴昌 郑海富 | 2010 | 林业科学2010，46，8： | 38 |
| 3 | 长白山林区14种幼树生物量估测模型显示文摘以长白山林区林下14种幼树为对象,采用收获法对胸径D1.3≤2.5cm的幼树植株进行随机取样,通过对不同树种各器官和全株生物量的统计,建立了幼树生物量的最优估测模型,并进行了实测验证。结果表明:以地径(D0)和地径平方与株高乘积(D20H)为自变量,拟合的14种幼树各器官和全株生物量最优模型为幂函数,并达到了极显著水平,而且都有较大的R2值(0.712~0.983)和较小的SEE值(0.217~1.122)。幼树器官和全株生物量最优回归方程的R2值,从大到小依次为全株生物量>地上部分>枝>地下部分>叶。验证结果表明:以地径(D0)为自变量时,建立的幼树器官和全株生物量模型,对生物量的估测结果均较为准确。自变量为地径平方与株高乘积(D20H)时,怀槐、东北槭等8种幼树器官和全株生物量模型对生物量预测效果较好;除红松、拧筋槭等6种幼树部分器官和全株生物量模型估测效果相对较差外,其他模型均可对生物量进行准确估测。 | 范春楠 庞圣江 郑金萍 李兵 郭忠玲 | 2013 | 北京林业大学学报2013，35，2： | 34 |
| 4 | 不同密度长白落叶松林生物量与碳储量分布特征显示文摘通过对立地条件相近28年生的5种林分密度(780、920、1 099、1 190、1 377株.hm-2)长白落叶松人工林标准地调查与生物量测定,探讨了不同林分密度长白落叶松人工林生物量与碳储量的分布特征。结果表明,林分密度对长白落叶松林平均单株木生物量、群落生物量及乔木层生物量均有显著影响。前者随林分密度的增加而下降,且下降的幅度越来越小,可由方程Y=aXb来描述;后两者均随林分密度的增加而上升,当密度达到一定值(1 190株.hm-2),生物量增长缓慢,甚至不变,可由方程Y=a+bln(X)来描述。群落单位面积碳储量空间分布序列均为乔木层>枯落物>林下植被层,乔木层是其主要组成部分,所占比例平均为93.84%,枯落物碳储量随林分密度增加先降后升,而林下植被层随林分密度增加而下降。研究认为林分密度是影响长白落叶松人工林碳储量积累的重要因子。 | 王秀云 孙玉军 马炜 | 2011 | 福建林学院学报2011，31，3： | 28 |
| 5 | 四川柏木人工林林下植被生物量与林分结构的关系显示文摘森林结构与林下植被生物量的关系是森林持续经营与森林碳计量监测的科学基础,但一直缺乏必要的研究。以四川柏木(Cupressus funebris)人工林为研究对象,揭示林下植被生物量(Wu)、灌木生物量(Ws)和草本生物量(Wh)与林分结构的关系,并试图构建区域性林下植被生物量估测的混合模型。结果表明:(1)乔、灌、草群体共12个结构因子中,灌木群体的平均基径(Ds)、盖度(Cs)、高度(Hs)、体积(Vs)与林下植被生物量关系更紧密,在林下植被生物量模型构建中更有效;(2)多模型拟合与比较表明,柏木林Ws最佳估算模型为Ws=0.0005V1.0411s(R2a=0.762,P<0.001,n=40),而Wu的最佳估算模型为ln Wu=0.0158Hs+0.0111Cs-0.5358(R2a=0.695,P<0.001,n=40),但对于Wh未能获得较为理想的估算模型(R2a<0.410,P<0.01,n=40);(3)林分密度(Du)整合进入多元线性模型提高了林下植被生物量的估测精度,ln Wu=a+b Du+c Hs+d Cs(R2a=0.721,P<0.001,n=40)。研究为区域性林下生物量估测模型构建提供了新论据。 | 金艳强 包维楷 | 2014 | 生态学报2014，34，20： | 24 |
| 6 | 我国的森林生物量研究显示文摘论述了我国森林生物量的研究内容及方法,对乔木层、林下植被、凋落物、粗木质残体、根系以及区域尺度的生物量研究进行了总结,概述了直接收获法、回归模型、平均换算因子法等常见的森林生物量估测方法。最后提出当前我国在研究重点分布、基础数据采集以及空间尺度转换等方面存在的一些问题,指出森林生物量研究在遥感监测等方面的发展趋势。 | 马炜 孙玉军 | 2009 | 世界林业研究2009，22，5： | 21 |
| 7 | 长白落叶松林生物量的模拟估测显示文摘利用样木收获法收集了34个样地中长白落叶松林分地上部分生物量信息,选取其中29个样地生物量信息分别与样地林分因子信息和TM遥感影像信息拟合建立生物量模型,利用其余5个样地的生物量信息进行模型精度检验和误差分析.结果表明:长白落叶松地上部分生物量均可用林分因子和遥感因子进行线性拟合;林分因子线性模型对长白落叶松中幼林地上生物量的估测精度较高(林分P=94.33%,遥感P=92.32%),且检验误差较小(林分MRE=6%,遥感MRE=31%),模型模拟效果较好;若只考虑长白落叶松中龄林,这2种模型的估测效果相当(林分模型和遥感模型的误差分别为329.9和313.6t).整体而言,林分因子模型估测长白落叶松树皮、干材和总生物量的效果优于遥感因子模型,对于中龄林来说,遥感模型估测叶花果、树枝和树冠生物量的效果较好. | 闵志强 孙玉军 | 2010 | 应用生态学报2010，21，6： | 13 |
| 8 | 长白落叶松中龄林生物量及其密度效应显示文摘对小兴安岭地区不同林分密度的24年生长白落叶松人工中龄林群落生物量进行测定,探讨了群落生物量的分布规律和生产力状况,同时对比分析了不同林分密度下存在的差异和变化。结果表明:1)长白落叶松人工中龄林群落生物量为138.615 t/hm2,平均年生产量为6.783 t/(hm2.a),空间分布序列为:乔木层>倒落木质物层>剩余堆积物层>林下植被层;2)随着林分密度降低,长白落叶松人工林群落生物量、乔木层及剩余堆积物生物量明显增加,粗细木质物有少量增加,林下灌草生物量基本呈'U'型的变化趋势;3)通过3次20%~30%间伐强度的持续调整,最终900株/hm2的林分表现出了最大的碳储潜能。 | 马炜 孙玉军 | 2013 | 东北林业大学学报2013，41，8： | 11 |
| 9 | 混交林的研究进展分析显示文摘从4个方面对混交林的研究概况进行论述和分析:混交林研究的历史;从生态学角度研究混交林中的种间关系;树种间相互作用的主要方式;树种间生理生态作用效果。 | 赵晨 韩冰 康君 | 2009 | 森林工程2009，25，2： | 10 |
| 10 | 天然阔叶林与杉木人工林灌木层地上地下生物量的分配关系显示文摘【目的】研究林下灌木层地上与地下生物量的分配关系探究不同起源森林在不同生长发育阶段灌木层地上地下生物量是否符合等速生长规律,抚育管理等人工经营措施是否会影响其地上地下生物量分配关系,为开展森林生态系统其他相关研究提供基础数据和科学依据。【方法】以天然常绿阔叶林和杉木人工林为研究对象,分别基于其不同龄组及所有灌木层样方植物的地上生物量(y)与地下生物量(x)数据,应用SMATR软件,采用对数方程lgy=b+a lg x拟合灌木层地上、地下生物量分配关系,并对不同起源森林各龄组灌木层的a(生长指数)和b(生长常数)值进行分析。【结果】不同龄组天然常绿阔叶林的灌木层生长指数a值分别为幼龄林0.942、中龄林1.003、近熟林0.946和成熟林0.951,各龄组间差异不明显(P=0.136),其地上地下生物量分配均遵循等速生长规律;不同龄组杉木人工林灌木层a值分别为幼龄林0.837,中龄林0.817,近熟林1.011,成熟林0.984,各龄组间差异也不明显(P=0.515),且其95%置信区间也均包含理论预测值1.0,其地上地下生物量分配也遵循等速生长规律。【结论】天然常绿阔叶林和杉木人工林灌木层地上地下生物量均遵循等速生长规律;不同区域、不同树种及不同龄组的人工林灌木层地上地下生物量分配均遵循等速生长规律。 | 费玲 钟全林 程栋梁 徐朝斌 张中瑞 张蕾蕾 | 2016 | 林业科学2016，52，3： | 9 |
| 11 | 青海黄土丘陵区金露梅灌丛生物量的研究显示文摘通过平均生物量法和标准丛法,选择青海省黄土丘陵区进行金露梅生物量及其相关因子研究。该区生物量变幅为1 608.9~26 114.7 kg/hm2,平均值为67 66.4 kg/hm2,地上部分占37.16%~69.40%,地下部分占30.60%~62.84%,地上生物量与地下生物量呈较高的相关性,整丛含水率为33.83%~45.35%,平均值为40.59%;金露梅生物量的大小由其覆盖度、地径、冠幅、树高等因素决定;气候对其生物量具有一定影响,其中降水、蒸发量的共同作用对生物量影响最大;金露梅生物量与其伴生草本覆盖度呈负相关关系。 | 赵串串 刘龙 杨晶晶 董旭 | 2013 | 广东农业科学2013，40，5： | 8 |
| 12 | 吉林金沟岭林场不同密度天然云冷杉林林下主要灌木生物量模型显示文摘为了研究吉林省汪清县金沟岭林场林下灌木的生物量,以该林场3种不同郁闭度(0.6,0.8,1.0)的天然红皮云杉Picea koraiensis,鱼鳞云杉Picea jezoensis和冷杉Abies nephrolepis林为研究对象,以灌木生物量实测数据为基础,用R软件拟合了灌木层出现频率较高的13个物种单一物种生物量最优模型和各物种不同器官的最优模型,挑选判定系数R^2和方差分析F值较大,剩余标准差E_(SEE)和平均相对误差E值较小的作为生物量最优模型,以及探索了不同主林层密度下各物种生物量的差异与分配。结果表明:各物种不同器官最优模型除了青楷槭Acer tegmentosum叶和根,花楷槭Acer ukurunduense干为幂函数外,其他多为一元二次方程或二元一次方程;单一物种混合模型多为一元二次方程或二元一次方程。枝、干最优模型的自变量多为D^2H(D为地径,H为株高)和CH(C为冠幅,H为株高);根系多采用因子D^2H。林下灌木生物量(W)随着林分密度的减小,出现先减小后增大的趋势,即W(0.6)>W(1.0)>W(0.8)。 | 季蕾 亢新刚 张青 郭韦韦 周梦丽 | 2016 | 浙江农林大学学报2016，33，3： | 7 |
| 13 | 金沟岭林场3种林型不同郁闭度林下灌草生物量显示文摘以金沟岭林场云冷杉林、杨桦次生林和落叶松人工林为研究对象,分别设置郁闭度0.20、0.40、0.60、0.80、1.00样地,采用灌木生物量模型法和草本生物量平均木法,估算出不同林型不同郁闭度林下灌草生物量。结果表明:云冷杉林郁闭度为0.02时灌草生物量最大,郁闭度1.00时,灌草生物量最小,灌草生物量随林分郁闭度的增加而减小;杨桦次生林郁闭度为0.20时灌草生物量最大,郁闭度1.00时,灌草生物量最小,灌草生物量随林分郁闭度的增加而减小;落叶松人工林在林龄较小时,灌草生物量最小,母树林灌草生物量最大。不同林型在同一郁闭度林下灌草生物量差异显著。郁闭度为0.20和0.40时,杨桦次生林灌草生物量均大于云冷杉林;郁闭度为0.60时,灌草生物量由大到小的顺序为云冷杉林、杨桦次生林、落叶松人工林;郁闭度为0.80时,3种林型灌草生物量几乎相等;郁闭度为1.00时,落叶松人工林灌草生物量最大,且其灌木和草本生物量均大于其他两种林型。 | 季蕾 亢新刚 郭韦韦 汪晶 张青 | 2016 | 东北林业大学学报2016，44，9： | 7 |
| 14 | 美汉草(Meehania fargesii Levl)生物量分配分析显示文摘调查阔叶红松林林下早春开花植物美汉草( Meehania fargesii Levl)各个器官生物量分配变化情况。结果表明:在整个生长季节中,美汉草各器官生物量总体上呈现先增加后减少的趋势,5月初~7月初,根生长速率先快后慢,茎叶生长速率先慢后快,7月中旬以后各器官生物量逐渐减少;美汉草有性生殖的生殖分配占总生物量的比例较小(4%~6%);根冠比在5~6月不断上升,6~7月迅速下降,7月以后保持稳定;根和茎叶生物量分别与总生物量呈显著的线性正相关关系。分析显示:为了适应阔叶红松林林下的光照变化,在林分郁闭前,能量主要分配给地下部分;林分郁闭后,茎叶生长占主导。美汉草主要以营养繁殖为主,第2年的地下根状茎来自第1年地上茎的繁殖方式及生物量分配策略,可能是美汉草成为林下优势草本的重要原因。 | 李良 孙悦 夏富才 王戈戎 张英莉 | 2014 | 北华大学学报(自然科学版)2014，15，6： | 6 |
| 15 | 燕山北部山地绣线菊灌丛生物量研究显示文摘绣线菊灌丛是燕山北部山地常见的退化生态系统类型,为了了解绣线菊灌丛的生长状况,对绣线菊灌丛的生物量进行了调查。结果表明:绣线菊灌丛地上生物量沿下坡-中坡-上坡的环境梯度有逐渐降低的趋势,下坡、中坡和上坡的总生物量分别为577.31g/m2、469.78g/m2和208.53g/m2;绣线菊灌丛中镶嵌分布的榛子灌丛的生物量和绣线菊灌丛也有相似的变化趋势,但榛子灌丛生物量明显高于绣线菊灌丛。绣线菊灌丛中草本层生物量也随坡度的增加有逐渐降低的趋势,其生物量的变化范围为118.92~276.72g/m2。该地区绣线菊灌丛生物量低于北方地区其他类型的灌丛。由此得出结论,绣线菊灌丛的生物量与地形条件密切相关,而且由于受到长期干扰,生物量处于较低水平。 | 纪晓林 刘乐乐 李强 许中旗 | 2012 | 河北林果研究2012，27，2： | 5 |
| 16 | 采伐干扰对林下草本根系生物量与土壤环境异质性关系的影响显示文摘结合统计学和地统计学的理论,探讨了采伐干扰对华北落叶松林下草本根系生物量空间异质性及与林下土壤含水量、全氮、硝态氮、铵态氮、pH及华北落叶松细根生物量空间异质性的关联性。结果表明,采伐干扰样地草本根系生物量为31.17 g/m2,明显小于未干扰样地(72.01 g/m2);采伐干扰导致草本根系生物量更多地向表层积聚。0~10 cm土层,采伐干扰样地草本根系生物量的空间异质性(C0+C=31330.0)和空间自相关性(C/C0+C=92.5%)明显增强,表现出较强的空间依赖性。采伐干扰后,土壤水分、全氮、硝态氮和铵态氮对草本根系生物量的相关性增强;未采伐干扰样地华北落叶松细根生物量与草本根系生物量的相关性较强。 | 杨秀云 郭平毅 韩有志 宁鹏 武小钢 | 2012 | 植物科学学报2012，30，6： | 3 |
| 17 | 黄柳地上生物量估测模型的构建显示文摘为筛选出与生物量相关性显著、精度最高且拟合度最好的最优地上生物量估测模型,以赤峰敖汉旗北部沙地典型灌木黄柳(Salix gordejevii)为研究对象,利用6种函数和不同自变量来构建黄柳个体的地上生物量估测模型。结果表明:DH(纵断面周长)复合变量与黄柳地上生物量的相关性最显著,经精度检验(RS<30%;RM.A<20%)得出生物量的最优估测模型也是以DH为自变量的幂函数模型y=2.193x1.291(R2=0.915,P<0.001),与灌木常用的自变量D2 H(纵断面面积)作为生物量模型相比,精度较高。实际的应用中,在保证黄柳估测模型精度的情况下,建议以D为自变量对黄柳地上生物量模型进行构建。 | 汤军 秦富仓 王娟 高玉寒 张美丽 姚云峰 | 2015 | 黑龙江农业科学2015，，11： | 1 |
| 18 | 塔里木河流域荒漠柽柳生物量特征分析显示文摘[目的]分析塔里木河流域荒漠柽柳生物量特征。[方法]该研究针对塔里木河流域荒漠柽柳的生物量进行研究,采集不同盖度下的柽柳样本,分析其地下、地下生物量分布特征。[结果](1)柽柳地上生物量随着覆盖度的增加而增加。(2)以标准株柽柳地上生物量为x,地下生物量为y,进行方程拟合得出地上-地下生物量之间的异速方程y=5.517 7x0.834 6(R2=0.820 8)。(3)柽柳灌丛地上生物量与灌丛地径、株高有极强的正相关性,生物量与冠幅在0.05水平上相关性显著。[结论]该研究为监测评估以灌木柽柳为主的生态系统服务功能提供了基础数据。 | 李丕军 艾吉尔.阿不拉 王文月 贾瑞琪 | 2015 | 安徽农业科学2015，43，7： | 1 |
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