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12005~2009年凡纳滨对虾白斑综合征和桃拉综合征的流行情况分析显示文摘文章概述了中国2005~2009年凡纳滨对虾(Penaeus vonnamei)白斑综合征(WSD)和桃拉综合征(TS)的发病特点及流行情况,分析了2种病毒病发生的原因,并提出了防治措施。分析表明,凡纳滨对虾感染白斑综合征病毒(WSSV)和桃粒综合征病毒(TSV)后,TS的发病率为9.22%~12.39%,死亡率12.74%-24.74%;WSD的发病率为4.50%~9.12%,死亡率10.62%~18.95%。TSD的发病率高于WSD,死亡率除2007年外也高于WSD。冯东岳 钱冬 2011南方水产科学2011,7,1:17
2凡纳滨对虾群体自交与杂交子代幼体对低温、低盐抗逆性与生长比较显示文摘为提高凡纳滨对虾种苗质量,探索群体选择育种和杂交育种方法在凡纳滨对虾大规模人工育苗生产中的应用,对1个经过人工选择的凡纳滨对虾群体A的自交和杂交子代的抗逆性和生长性状进行了比较。群体A是2008年来自美国种虾的子一代,并经过2个世代的人工选择和自交传代。群体B为2010年来自广东的繁育群体。A群体自交,及其与B群体的正、反杂交,产生3组不同交配组合的子代。对3个组合后代仔虾幼体的抗低温、低盐能力及养成期的生长性状进行比较分析,结果表明,以A群体为母本的杂交组AB抗逆性最强,以B群体为母本的杂交组BA抗逆性次之,而A群体自交组抗逆性最弱。在低温(13.0±0.9)℃和低盐4.7条件下,AB组存活率分别比AA组高27.6%和64.4%。3个组合养成期的体质量生长速度为AB组(253±55)mg/d、BA组(208±52)mg/d、AA组(219±36)mg/d,AB组比BA组快21.6%,比AA组快15.5%。研究表明,凡纳滨对虾的杂交优势与亲本的提纯、选优密切相关。杨章武 郑雅友 李正良 卢小宁 2012水产学报2012,36,2:14
32个凡纳滨对虾群体仔虾的生长比较显示文摘以凡纳滨对虾二代群体自交、选育家系(♀)×引进SPF(♂)群体杂交,通过自然交配和人工培育获得2个仔虾群体,待仔虾长至体长0.8~1.0 cm时,随机选取60万尾放养于3口0.133 hm2的对虾养殖高位塘中,密度150万尾/hm2,其中二代仔虾2口塘,杂交仔虾1口塘。投喂"恒兴"牌饲料,相同的养殖环境和管理措施,养殖30 d后,每隔10 d进行一次生长测定。结果表明,杂交仔虾的生长速度和成活率高于二代仔虾,体质量和体长的总生长率高于二代仔虾,抗应激能力强于二代仔虾,较二代仔虾均匀;在40 d的观测期内杂交仔虾体长的绝对增长量为4.49 cm,二代仔虾为3.66 cm,提高22.68%,杂交仔虾体质量的绝对增长量为3.73 g,二代仔虾为2.20 g,提高69.55%,杂交仔虾生长优势明显。张存善 李色东 王亚平 王昊 刘丽波 2010水产科学2010,29,6:13
4凡纳滨对虾6个养殖群体遗传多样性的比较分析显示文摘中国多批次引进凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei并结合生产开展了相对独立的育苗工作,但对引进群体及引进后留种形成的本地群体的遗传变异水平缺乏了解,不利于种质管理及利用。此研究采用AFLP技术对抽查的6个养殖群体进行分析,发现进口群体具有相对较高的遗传多样性水平;养殖性能较好的东方、海星和旭明群体遗传多样性水平与进口群体相近;而乾塘群体遗传变异水平最高,推测可能是与其种质混杂有关;广益群体遗传多样性水平最低,可能已出现近交衰退。通过对各个群体间的遗传距离进行分析,为下一步根据亲缘关系的远近开展群体间杂交育种提供技术依据。颉晓勇 苏天凤 陈文 张志 颜远义 江世贵 2008南方水产2008,4,6:12
52种微生态制剂对南美白对虾育苗的影响显示文摘为了探究芽孢杆菌、乳酸菌在南美白对虾育苗生产中的应用效果,在南美白对虾育苗期间,定期向育苗水体添加不同剂量的芽孢杆菌制剂(活菌量为1.2×109cfu/g)和乳酸菌制剂(活菌量为1.0×108cfu/g)。试验设对照(C)组、添加不同剂量芽孢杆菌制剂处理(Y1、Y2、Y3)组和添加不同剂量乳酸菌制剂处理(R1、R2、R3)组等7个组,每隔5 d分别向育苗水体添加芽孢杆菌、乳酸菌,Y1、Y2和Y3组水体芽孢杆菌制剂分别达到10 g/m3、15 g/m3和20 g/m3,R1、R2和R3组水体乳酸菌制剂分别达到20 g/m3、25 g/m3和30 g/m3,C组不添加微生态制剂,测定不同微生态制剂对南美白对虾虾苗生长性能及抗逆性能的影响。结果显示:Y3组的虾苗体质量最大,较C组显著提高27.18%,R3组次之;R3组虾苗的出苗率最高,较C组显著提高34.86%;R3组虾苗在淡水中60 min的存活率和温度突变5℃条件下的平均存活率均较高,较C组分别显著提高14.88%和10.38%。综上,南美白对虾育苗期间,在育苗水体内适当添加微生态制剂,有利于提高虾苗的生长性能和抗逆性,以添加30 g/m3乳酸菌效果较好。姜松 蒋华杰 周发林 黄建华 杨其彬 2018河南农业科学2018,47,4:9
64个不同世代凡纳滨对虾群体AFLP遗传多样性分析显示文摘利用AFLP(amplified fragment length polymorphism)技术对4个不同世代的凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)群体进行遗传分析,探讨亲本、F1、F2和Fn4个世代群体间的遗传差异。选取10对AFLP引物组合对4个世代凡纳滨对虾群体共80尾个体进行比较分析,共扩增出483个位点,其中348个为多态位点;4个群体的多态位点比例为:61.90%、49.28%、50.52%、46.38%;4个群体的Shannon多样性指数分别为:0.3134、0.2621、0.2594、0.2262;结果表明亲本与F1,F2与Fn相互间遗传距离更为紧密。通过对4个不同世代群体的遗传多样性研究,为下一步进行杂交选育提供理论支持。王豪杰 蔡生力 叶斐菲 刘红 2010上海海洋大学学报2010,19,6:5
7三疣梭子蟹自交与杂交家系子一代生长和存活的比较显示文摘选择繁殖性能好的A家系(F6)和生长与存活好的B家系(F3),设计家系内自繁和家系间杂交,比较其自交组与杂交组子一代的生长与存活,评价杂交效应。由自交组F66(A♀×A♂)、F33(B♀×B♂)和杂交组F63(A♂×B♀)、F36(B♂×A♀)4个实验组组成,比较各实验组子一代在80、100、120、150日龄时的各生长指标杂种优势。研究表明,同一生长发育阶段的同一杂交群体的不同性状,表现的杂种优势大小有很大差异,而且同一杂交群体的同一性状在不同生长发育阶段表现的杂种优势大小同样有差异。自交组各阶段全甲宽、甲宽、甲长和体高的生长趋势比较一致,为F33>F66;不同生长性状的生长速度方面,杂交组具有不同程度的总体杂种优势(-3.50%-19.47%)。结果显示,就存活而言,杂交组比自交组的存活率杂交优势明显,总体杂种优势率为24.8%,与存活相关的养殖产量的总体杂种优势率为15.99%,无论是生长性状还是存活,杂交使A家系获得的改良效果比B家系的好。A、B两个家系间存在的遗传差异获得杂种优势,是性状得到改良的基础。王好锋 韩晓琳 段亚飞 高保全 刘萍 李健 2014渔业科学进展2014,35,3:5
8凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)选育群体与杂交群体遗传多样性差异及其在低温条件下生长性能的比较显示文摘选取连续3年选育的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)群体作为选育群体(SP),选育群体与引进的凡纳滨对虾群体的杂交F_1代群体(HP),探究了这2个群体在低温条件下的生长性能及遗传多样性的差异。结果显示,在生长性能方面,HP群体与SP群体的平均体重分别为(13.18±3.65)g和(12.20±3.14)g,变异系数(CV)分别为27.69%和25.74%。HP群体的体重和其他可测量性状的平均值均大于SP群体。单因素方差分析(One-way ANOVA)表明,2个群体体重(BW)和第3腹节宽(TASW)存在极显著差异(P<0.01)。HP群体的特定增长率(SGR)和绝对增重率(AGR)分别为(5.09±0.61)%/d和(0.26±0.60)g/d,SP群体的SGR和AGR分别为(4.94±0.57)%/d和(0.24±0.63)g/d,HP群体的SGR和AGR均极显著高于SP群体(P<0.01),表明HP群体相对于SP群体有着明显的生长优势。在遗传多样性方面,HP群体的平均等位基因数(Na=7.9)略高于SP群体(Na=7.6)。HP群体和SP群体的平均多态信息含量(PIC)分别为0.63和0.62,均为高度多态。2个群体的平均观测杂合度(H_o)分别为0.492(HP群体)和0.483(SP群体),平均期望杂合度(H_e)分别为0.675(HP群体)和0.663(SP群体),HP群体的H_e和H_o均略高于SP群体,表明HP群体相比SP群体有着更加丰富的遗传多样性。遗传分化分析表明,2个群体间遗传分化指数(F_(st))为0.1556,表明群体间遗传分化水平显著。李东宇 孟宪红 孔杰 栾生 曹宝祥 罗坤 2017渔业科学进展2017,38,4:4
9两世代红壳色文蛤早期表型性状差异分析显示文摘2014年7月分别以江苏红壳色文蛤(Meretrix meretrix)原种、子一代中的红壳色文蛤和普通壳色文蛤为亲本建立子一代红壳色文蛤群繁选育系RF1、子二代红壳色群繁选育系RRF2和对照组CG(control group)。对各群繁选育系的受精卵直径、孵化率及壳长生长进行测定,并对各群繁选育系壳色情况进行统计分析。结果表明:1)各群繁选育系受精卵直径、孵化率均差异不显著(P>0.05);浮游期日生长率RRF2>RF1>CG,RRF2、RF1壳长显著大于CG(P<0.05),此阶段红壳色文蛤表现出一定的生长优势。附着后,日生长率RRF2>RF1>CG,壳长RRF2>RF1>CG(P<0.05),表明红壳色文蛤具有生长优势,且子二代红壳色文蛤生长优于子一代。文蛤稚贝壳色清晰稳定后,对各群繁选育系、家系进行壳色统计分析。结果显示群繁选育系RRF2、RF1、CG中红壳色个体所占比例分别为(91.43±4.36)%、(75.73±4.03)%、(0.67±0.42)%。子二代群繁选育系RRF2中红壳色比例显著高于子一代群繁选育系,表明随着世代的增加,壳色得到纯化。张雨 陈爱华 姚国兴 吴杨平 曹奕 2015海洋渔业2015,37,4:4
10养殖密度对凡纳滨对虾杂交和自交子一代生长与成活的影响显示文摘为开展适合高密度养殖的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)新品系选育提供参考,以不同国家和地区的8个凡纳滨对虾养殖群体作为亲本,构建8个子代群体;在80尾·m-2、200尾·m-2和400尾·m-2养殖密度下研究各群体生长、成活性状。结果表明,养殖密度对各群体生长、成活性状有显著影响(P〈0.05),随着养殖密度增大,生长、成活指标呈下降趋势。80尾·m-2养殖密度下的生长比速和成活率分别为8.29~10.38 g·d-1[平均(9.29±2.14)g·d-1]和66.7%~96.7%[平均(82.9±10.5)%],显著高于200尾·m-2和400尾·m-2的生长、成活指标(P〈0.05)。3个养殖密度下各群体间生长、成活性状有显著差异(P〈0.05)。美国凡纳滨对虾改良公司(SIS)♀×SIS♂生长优势明显,生长比速较群体均值提高10.4%~17.9%;海大选育(HD)♀×粤海选育(YH)♂成活优势明显,成活率较群体均值提高9.3%~13.7%;YH♀×中兴1号(ZX)♂和YH♀×科纳湾种虾(K)♂生长比速、成活率均高于群体均值,表现出生长快成活率高双重优良性状,可留作育种材料进行下一步选育。张嘉晨 刘建勇 袁瑞鹏 胡志国 2015南方水产科学2015,11,4:4
11三疣梭子蟹家系自交与杂交对繁殖和子代早期生长的影响显示文摘为培育三疣梭子蟹Portunus trituberculatus新品系,选择差异较大的两代自交家系进行家系内自繁和家系间杂交的试验,建立了三疣梭子蟹近交系和杂交系,并比较了其繁殖性能和子一代早期生长与存活的情况。三疣梭子蟹A家系为自交F6,B家系为自交F3,均为基因纯化程度不同的两个家系,试验设计自交组F66(A♀×A♂)、F33(B♀×B♂)和杂交组F63(A♀×B♂)、F36(B♀×A♂)4个试验组。繁殖试验结果表明,两个自交组亲蟹的抱卵量、排幼量和单位体质量抱卵量均比两个杂交组大,且均显著高于F63组(P<0.05),而自交组的单位体质量排幼量和孵化率也均比杂交组大,但无显著性差异(P>0.05),表明在繁殖性能上,杂交组并未表现出杂种优势。幼蟹的早期生长和存活试验结果表明,杂交使Ⅱ期幼蟹至Ⅴ期幼蟹的生长和存活两个表型性状都得到了改良,杂交组(F63和F36)在早期生长阶段相对于自交组(F66和F33),体质量的总体杂种优势率为14.38%~25.05%,全甲宽的总体杂种优势率为5.57%~10.27%,体质量和全甲宽的增长速度各组均为F63>F66>F36>F33,其中F36组相对于F33组各表型性状的杂种优势均明显大于F63组相对于F66组的杂种优势;杂交组存活的总体杂种优势率为22.49%~36.67%,其中F63组相对于F66组存活的杂种优势明显大于F36相对于F33组的杂种优势。研究表明,三疣梭子蟹杂交组在繁殖性能方面虽未表现出杂种优势,但在早期生长和存活方面表现出了显著的杂种优势,这可为进一步开展三疣梭子蟹选育工作提供参考依据。王好锋 高保全 段亚飞 韩晓琳 刘萍 李健 2014大连海洋大学学报2014,29,2:3
12凡纳滨对虾野生群体F_1与近交群体杂交和自交子代的抗逆、生长性状比较显示文摘为了探究野生群体的引入对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)近交群体子代性状的影响,利用源自厄瓜多尔海区的野生群体群选F_1(EC)与自建的全同胞兄妹近交群体(ZG)双列杂交,构建了EC♂×EC♀(EE)、ZG♂×ZG♀(GG)、EC♂×ZG♀(EG)、ZG♂×EC♀(GE) 4个子代群体,并对4个群体的仔虾进行了急性低盐度、亚硝酸盐暴露下的存活率和急性微囊藻毒素(MC-LR)暴露下的抗氧化酶活性分析,同时进行了养殖生长性状测试。结果显示:4个群体仔虾急性低盐度暴露下的存活率、急性MC-LR暴露下的抗逆性和生长性状都表现为EE>GE>EG>GG,急性亚硝酸盐暴露下的存活率GE>EE>EG>GG;杂交群体GE在急性低盐度、亚硝酸盐暴露和生长性状的杂种优势率分别为31.83%、77.01%和2.77%;而EG群体的杂种优势率分别为-19.21%、-8.01%和-8.14%,性状弱于双亲中值。4个群体的抗逆、生长性状总体表现为EE>GE>EG>GG。研究发现:凡纳滨对虾杂交群体的性状以母本遗传占主导优势,近交群体的性状衰退可能是导致以其为母本的杂交子代性状退化的主因;凡纳滨对虾选育工作可能需要每年补充外源基础群体,才能保持选育群体的优势性状。冀德伟 胡利华 闫茂仓 罗奎 陈相峰 张敏 2018中国水产科学2018,25,6:2
13凡纳滨对虾F_1代、F_2代生长比较实验研究显示文摘实验条件下,对平均体长2.3 cm左右的进口凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)亲虾繁育的F1代虾苗和室内全人工条件下培育的亲虾繁育的自交系F2代虾苗进行了为期25 d的生长比较试验。结果表明:凡纳滨对虾F1代在生长速度方面具有明显的优势,F1代、F2代的体长特定增长率分别为15.1%和14.7%,体重特定增长率分别为11.2%和10.1%;凡纳滨对虾自交系F2代在养殖成活率方面具有优势,本试验中,F1代和F2代的养殖成活率分别为83.8%和91.0%;F1代、F2代的饲料利用率分别为1.2和1.29。张胜负 乔振国 2010现代渔业信息2010,25,11:2
14凡纳滨对虾选育群体子代免疫性能的初步分析显示文摘在凡纳滨对虾群体选择育种研究中,利用1个经过人工选择和自交传代的凡纳滨对虾群体F2A,连续两个世代对该群体自交繁育的子代及其与其它群体杂交繁育的子代,进行免疫指标的检测和分析。结果表明,该群体两个世代的自交组繁育的子代F3A和F4A组,多项免疫指标都高于同世代的其它交配组,其中血细胞吞噬杀伤活性F3A组比同世代其它组高14.8%和64.3%,F4A组比同世代的其他组高27.0%~44.8%;血清溶细胞活性F3A组比同世代其它组高76.3%和74.6%,F4A组比同世代其它组高36.5%~58.3%;血清蛋白含量也高于其它组;只有酚氧化酶低于其它组。显示在人工选育条件下,凡纳滨对虾群体内自交传代,可能有利于群体免疫性能的遗传。但杂交组在生长和抗逆方面表现的杂交优势,与其偏低的免疫指标不一致。杨章武 翁忠钗 姚志贤 卢小宁 张哲 陈政强 2012福建水产2012,34,4:1
15凡纳滨对虾抗逆F_1家系的生长、抗逆和抗WSSV的比较显示文摘在室外水泥池采用不排污、不换水、不充气以及不清理死虾的方式养殖8年传代选育的A,B 2个凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)家系,以收获的A,B家系的剩余对虾作为亲本培育44个抗逆F1家系,选择13个F1家系进行生长、抗逆和抗对虾白斑综合症病毒(WSSV)的比较,研究凡纳滨对虾抗逆家系遗传性状。结果表明:各F1家系的生长差异显著(P<0.05),平均体质量最大的为抗逆A F1-08(每尾28.63 g);在盐度由28突变至5的条件下,抗逆B F1-12的死亡率最低(23.33%),抗逆AF1家系死亡率显著高于抗逆B和抗逆AB的F1家系(P<0.05),抗逆B和抗逆AB的F1家系的死亡率低于对照组Gjk和Klw,且显著高于Sis(P<0.05);在氨氮质量浓度为31.67 mg·L-1的条件下,各家系的死亡率有显著性差异(P<0.05),但都显著低于对照组Sis(P<0.05),抗逆A F1-09、抗逆A F1-13、抗逆A F1-19、抗逆A F1-20、抗逆B F1-13、抗逆AB F1-08没有出现死亡;在亚硝酸盐质量浓度为50.51 mg·L-1的条件下,各家系的死亡率有显著性差异(P<0.05),但显著低于对照组Gjk,Klw和Sis(P<0.05),抗逆A F1-08、抗逆A F1-10、抗逆A F1-18、抗逆A F1-19、抗逆A F1-20的死亡率为0;感染WSSV后,抗逆B F1-13的死亡率最低,为53.30%,显著低于对照组F2(P<0.05)。因此,抗逆A F1-08表现出显著的生长优势;抗逆B和抗逆AB对盐度突变有较强的适应力;所有抗逆F1家系对氨氮突变的适应力都强于对照组Sis,对亚硝酸盐突变的适应力强于对照组Gjk,Klw和Sis;抗逆B F1-13对WSSV有较强的抵抗力。王成桂 吕灿祥 杨世平 黄海立 梁华芳 陈兆明 孙成波 2015热带生物学报2015,6,3:1
16凡纳滨对虾多代选育群体生长和耐综合胁迫性状的配合力及杂种优势分析显示文摘为筛选凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)最佳的交配组合方式,以5个不同遗传背景的凡纳滨对虾群体为亲本,经交配构建12个组合F_(1)代。利用ASReml4软件估计凡纳滨对虾12个组合105日龄的生长和耐综合胁迫(高盐(35)、低pH(6±0.1)与高氨氮(70 mg/L)共同胁迫)性状的一般配合力(GCA)及特殊配合力(SCA)。结果显示:亲本的SCA对子代性状的表现起主导作用,组合K♀×K♂(0.35±0.25)、GX♀×W♂(0.31±0.22)和GX♀×M♂(0.29±0.29)体质量的SCA排名靠前;组合GX♀×GX♂(3.65±1.79)、L♀×L♂(2.19±2.33)和W♀×GX♂(1.30±2.03)耐综合胁迫的SCA排名靠前。杂种优势分析表明,杂交组合的生长(体质量、体长、头胸甲长与腹节全长)和耐综合胁迫性状均表现出一定的杂种优势,6个杂交组合GX♀×W♂、GX♀×K♂、GX♀×M♂、W♀×GX♂、K♀×GX♂与K♀×M♂生长及耐综合胁迫性状的杂种优势率除组合GX♀×K♂为负外(-5.95%~1.00%和-8.03%),其余均为正(0.10%~80.79%和6.87%~42.86%),其中,组合GX♀×W♂体质量的杂种优势最高(25.52%);组合W♀×GX♂耐综合胁迫的杂种优势较高(41.72%)。研究表明,杂交组合GX♀×W♂体质量的SCA和杂种优势均最高;杂交组合W♀×GX♂耐综合胁迫的SCA最高且杂种优势较高,可考虑分别加强该两组合在生长和耐综合胁迫性状方面的配套杂交应用。王伦 王崇懿 刘建勇 傅学丽 2022海洋学报2022,44,4:1
17Comparison of Genetic Diversity and Growth Performance between the Selected Population and Hybridized Population of Litopenaeus vannamei at Low Temperature显示文摘[Objective] This study was conducted to compare the genetic diversity and growth performance of two Litopenaeus vannamei populations at low temperature. [Method] One population(selected population, SP) was produced through inbreeding and 3 years of selection from seven popula-tions of L. vannamei introduced from the United States and Singapore. The other population(hybridized population, HP) was the F1 generation of the crosses between Population SP and some excellent populations introduced from South Korea and Singapore. The growth performance of the two populations at low temperature was compared, and the genetic diversity and genetic differentiation between the two populations were assessed using13 microsatellite loci. [Result] The shrimps of population HP had better growth performance than those of population SP. The average body weight(BW) for population HP, which was(13.18 ±3.65) g/ind., was significantly higher than that of population SP, which was(12.20 ±3.14) g/ind. The coefficient of variation in body weight for population SP was 25.74%, and that for population HP was 27.69%. The other growth indices of popula-tion HP were all higher than those of population SP. One-way analysis of variance(ANOVA) indicated that there were highly significant differences in both BW and width of third abdominal segment(WTAS) between HP and SP( P<0.001). The specific growth rate(SGR) and absolute growth rate(AGR) for population HP were(5.09±0.61) %/d and(0.26±0.60) g/d, respectively, while the SGR and AGR for population SP were(4.94 ±0.57) %/d and(0.24±0.63) g/d., both significantly lower than those of population HP(P<0.001). Genetic diversity analysis revealed that the number of alleles(Na) of population HP(Na=7.9) was slightly higher than that of population SP(Na=7.6). The average polymorphic information content(PIC) of HP and SP populations was similar 0.63 and 0.62, both indicating high level of genetic diversity. The average observed heterozygosity( Ho) of HP and SP was0.492 and 0.483, and the expected heterozygosity(He) was 0.675 and 0.663, respectively. Both Hoand Heof population HP were higher than those of population SP, suggesting that HP had higher genetic diversity than population SP. Moreover, the mean of Fs Tvalues at the 13 microsatellite loci between HP and SP was 0.155 6, suggesting there was a significant genetic differentiation between the two populations. [Conclusion] Our results provide a theoretical basis for the breeding of new L. vannamei strains that are resistant to low temperature.Li Dongyu Meng Xianhong Kong Jie Luan Sheng Cao Baoxiang Luo Kun 2018Animal Husbandry and Feed Science2018,10,3:0
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