|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 原发性软骨肉瘤影像表现分析显示文摘目的探讨原发性软骨肉瘤的影像表现,提高对本病的诊断水平。方法回顾分析11例经病理确诊原发软骨肉瘤临床及影像学资料。结果11例患者年龄范围13~63岁,中位年龄41岁,其中40岁以上7例。10例行x线平片检查,表现为溶骨/混合性骨质破坏,5例病灶内见钙化,仅1例见骨膜反应;3例行CT检查,病灶内均可见环一弧状钙化及骨内膜“扇贝样”压迹;9例行MRI平扫+增强检查,T2WI上以高信号为主,内可见低信号间隔,部分病灶内散在斑片状钙化低信号影,增强后病灶均呈较明显的弓一环形强化;其中3例行动态增强扫描,表现为早期明显强化。结论原发性软骨肉瘤具有一定的特征,综合分析影像表现可提高本病诊断及鉴别诊断水平。 | 秦鑫 成官迅 高茜 朱熠 | 2013 | 医学影像学杂志2013，23，12： | 7 |
| 2 | 骨外黏液样软骨肉瘤一例临床分析显示文摘骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)是一类罕见的恶性软组织肿瘤,主要发生于四肢深部。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清,细胞为圆形、短梭形,或束状排列于黏液样基质中,电镜下部分肿瘤细胞质内有神经内分泌颗粒,免疫组化显示肿瘤细胞表达Vimentin及S-100,其黏液样基质澳新兰染色阳性,并抗透明质酸酶。因肿瘤生长缓慢,复发率高,易发生退变或间变,形成复杂的病理组织学图像,易造成病理诊断错误,诊断主要依靠发生部位和组织病理学特征,免疫组化标记可帮助诊断和鉴别诊断,应与骨黏液样软骨肉瘤、脊索瘤、软组织多种黏液性肿瘤鉴别。本文就一例骨外黏液样骨肉瘤的临床资料结合文献进行分析。 | 耿鑫 张林 余化霖 马以骝 刘文春 | 2010 | 中国全科医学2010，13，32： | 1 |
| 3 | 原发性盆腔巨大骨外黏液样软骨肉瘤放疗效果显示文摘骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarco-ma,EMCS)是一种少见的恶性软组织肿瘤,在2002年WHO骨与软组织肿瘤分类中,被归类于分化不确定的肿瘤,特点是生长缓慢及中度恶性,有较高的局部复发及远处转移率,多发生于中年成人的近端肢体和肢带的深部软组织, | 任伟 孔炜伟 杨阳 刘娟 高山宝 徐新运 钱晓萍 刘宝瑞 闫婧 | 2012 | 现代肿瘤医学2012，20，3： | 1 |
| 4 | 右侧胸腔巨大黏液样软骨肉瘤一例显示文摘患者女,51岁,12年前胸部外伤后剧烈疼痛,被当地医院诊断为胸腔积液,此后每年行X线胸透检查示胸腔积液无明显变化。2年前开始胸闷,未治疗。2个月前出现咳嗽、咳灰黄色黏痰,痰中带血,量不多,初为暗红色血块,后转为鲜红色血丝。X线胸透示胸腔积液增多。患者始终无发热、盗汗及乏力等症状。查体:右侧胸廓饱满,呼吸活动度减低,叩音实,呼吸音极低。 | 林琳 丛振杰 | 2009 | 中华全科医师杂志2009，8，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员