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| 1 | 乌拉尔甘草组培再生体系的研究显示文摘甘草是兼具生态和经济双重价值的重要植物资源,人工培育以野生变家种为主,尚未开展系统的育种工作。本研究以内蒙古杭锦旗的野生乌拉尔甘草为材料,研究了外植体、基本培养基、NAA、TDZ和蔗糖对丛生芽诱导的影响以及微繁体系的建立。结果表明,适合甘草丛生芽诱导的外植体为生长4~7d的无菌苗子叶节,培养基为MS+TDZ 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖20~30g/L;将带1叶的茎段在改良MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0~2.0mg/L的培养基中培养,其增殖倍数可稳定达到25倍;在1/2MS+核黄素2.0mg/L中生根,炼苗3d移栽到蛭石中,成活率达96%以上。1个带腋芽茎段培养3个月可获得13906棵生根试管苗。成活13350株,繁殖效率高达85%。 | 葛淑俊 李广敏 马峙英 王文全 武晓阳 袁静娅 孟义江 | 2007 | 草业学报2007，16，6： | 23 |
| 2 | 苜蓿遗传图谱构建及其应用显示文摘苜蓿是世界上最重要的豆科牧草之一,苜蓿遗传图谱构建是解析重要农艺性状(QTL)遗传特性和基因连锁分析的前提条件。由于复杂的四体遗传特性,目前已构建成功的苜蓿遗传图谱大多数是二倍体苜蓿,四倍体栽培苜蓿遗传图谱较少。本研究就苜蓿遗传图谱构建研究已取得的成就、图谱绘制过程中的限制因素、解决策略和已有图谱的特征等问题进行了回顾和讨论;对苜蓿遗传图谱研究,特别是构建四倍体苜蓿遗传图谱,在揭示苜蓿遗传特性和定位重要农艺性状相关基因位点(QTL)方面的应用现状和重要意义进行了论述,就苜蓿遗传图谱在苜蓿分子标记辅助育种中的应用前景进行了展望,并就我国苜蓿育种现状和开展苜蓿遗传图谱构建研究提出了一些建议。 | 王晓娟 孙月华 杨晓莉 卓仁英 | 2008 | 草业学报2008，17，3： | 21 |
| 3 | 紫花苜蓿无菌苗培养前的种子消毒技术研究显示文摘经过不同消毒处理的苜蓿种子的消毒效果表明:种子在消毒前,经无菌水浸泡24h(预处理)比不浸泡的消毒效果好,但是浸泡后,用酒精消毒时间不宜过长;2%次氯酸钠、10%次氯酸钙、0.1%升汞3种消毒剂中,0.1升汞消毒效果最好,种子带菌率为0,用75%的乙醇预处理可大幅度降低种子的带菌率;3种消毒剂中0.1%升汞处理的苜蓿种子发芽率较高。 | 栾博宇 王洪君 于洪柱 徐安凯 | 2009 | 畜牧与饲料科学2009，30，10： | 14 |
| 4 | 通过花粉管通道法导入红树总DNA获得耐盐紫花苜蓿T_0代植株及其RAPD验证显示文摘利用花粉管通道法将盐生植物红树总DNA导入紫花苜蓿,共导入1 391朵花,获得894粒T0代转化种子。T0代种子种植在含有225 mmol/L NaCl的MS培养基上,获得12株耐盐性强的植株。以供体和受体为对照,对12株耐盐植株进行RAPD分析,在55条随机引物中有8条扩增出稳定、清晰的条带,条带的差异性表现为新增条带、供体特异条带和受体条带丢失。以上结果初步证实外源DNA已经整合到受体的基因组中,而且T0代植株耐盐能力提高可能与外源基因的导入有关。 | 张立全 牛一丁 郝金凤 哈斯阿古拉 | 2011 | 草业学报2011，20，3： | 10 |
| 5 | 苜蓿组织培养研究进展显示文摘苜蓿Medicago spp.组织培养已在多个种上取得成功,且以紫花苜蓿M.sativa最多。对苜蓿组织培养的外植体选择、培养基组成成分、愈伤组织和体细胞胚的诱导、植株再生以及基因型的选择5个方面阐述了苜蓿组织培养的研究现状。并进一步对目前存在的问题和发展趋势进行了归纳,以期为苜蓿基因工程和细胞工程研究提供有益的借鉴。 | 毛雅妮 孙娟 张德罡 盛亦兵 杨国锋 | 2009 | 草业科学2009，26，9： | 6 |
| 6 | 植物激素对2个紫花苜蓿品种再生体系的影响显示文摘采用MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、KT和NAA,对'盛世'和'甘农4号'2个紫花苜蓿品种进行了组织培养再生体系的研究。结果表明:下胚轴是愈伤组织诱导的最佳外植体材料;2,4-D浓度增加对'甘农4号'紫花苜蓿出愈率影响不明显,但'盛世'紫花苜蓿的出愈率随着2,4-D浓度的增加呈显著升高趋势;2个品种的最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L KT+30g/L蔗糖+7.5 g/L琼脂;最适分化培养基为MS+KT0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖20 g/L;最佳诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L。 | 王珺 柳小妮 | 2010 | 草原与草坪2010，30，6： | 5 |
| 7 | 不同荧光染料对苜蓿原生质体染色效果的研究显示文摘以紫花苜蓿品种甘农4号(Madicago sativa L.‘Gannong No.4’)愈伤组织酶解的原生质体为材料,采用FDA、罗丹明B、罗丹明6G、吖啶橙和DAPI共5种荧光染料对原生质体进行染色效果比较,以期为原生质体活力测定、细胞核计数及原生质体融合过程的观察提供参考。结果表明:FDA、罗丹明B、罗丹明6G和吖啶橙均可使紫花苜蓿原生质体清晰染色,可用于细胞融合时亲本原生质体的标识。FDA是检测原生质体活力的理想染料;吖啶橙和DAPI可对细胞核进行特异性染色,可用于融合时细胞核的观察和计数,前者还可用于检测融合细胞的活力。通过对异源融合体的鉴别及其活力的测定,为摸索融合条件和融合细胞的培养提供了理论依据。 | 李玉珠 师尚礼 贺延玉 | 2012 | 草地学报2012，20，2： | 5 |
| 8 | 苜蓿不同品种愈伤组织诱导、分化和再生能力的比较研究显示文摘以新疆大叶、甘农1号、甘农3号和陇东4个苜蓿品种的下胚轴、子叶和子叶节为外植体,比较了不同苜蓿品种及外植体愈伤组织诱导、分化及再生能力的差异,研究了不同浓度及配比的植物生长调节物质对愈伤组织诱导和芽分化再生的影响。结果表明,4个苜蓿品种再生能力依次为新疆大叶>甘农3号>甘农1号>陇东苜蓿,下胚轴外植体在愈伤诱导培养基(MS+2mg/L2,4-D+0.2mg/LZT)上出愈率分别为94%,83%,71%和58%,胚性愈伤组织在分化培养基(MS+0.2mg/LZT+50mg/L谷氨酰胺)上分化率分别为15.8%,9.2%,7.1%和4.5%;下胚轴再生能力优于子叶节和子叶;丛生芽在生根培养基(1/2MS)上生成完整的根;各品种的再生苜蓿植株均成功移栽到土壤中,成活率100%。上述4个苜蓿品种分化再生能力的阶段性研究结果为今后通过基因工程方法改良苜蓿奠定了基础。 | 张何 黄其满 | 2008 | 科技导报2008，26，2： | 4 |
| 9 | 紫花苜蓿茎尖离体再生体系的建立显示文摘以紫花苜蓿的成熟种子为外植体,以组培苗茎尖为材料建立了紫花苜蓿离体再生体系。研究结果显示:紫花苜蓿茎尖分化增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,平均增殖系数为6.25;最适生根培养基为MS+IBA0.05 mg·L-1,平均侧根数为28.5条,生根率达到93.5%。该再生体系的建立为紫花苜蓿遗传转化后转基因植株的快速繁殖奠定了基础。 | 郭永霞 孙强 王丽艳 荆瑞勇 殷奎德 | 2013 | 黑龙江八一农垦大学学报2013，25，6： | 4 |
| 10 | 公农1号紫花苜蓿离体培养中最佳消毒方式和外植体种类的筛选研究显示文摘研究了不同消毒方式对公农1号紫花苜蓿种子接种培养基的侵染情况和子叶、叶片、胚轴等不同外植体对愈伤组织诱导率的影响。结果表明:在消毒前,种子经无菌水浸泡24 h(预处理)比不浸泡的消毒效果好,75%乙醇预处理后可大幅降低种子的带菌率,但预处理时间不宜过长;所用消毒剂中0.1%升汞消毒效果最好,种子带菌率为零,三种消毒剂中10%次氯酸钙—无菌水处理的紫花苜蓿种子发芽率最高;三种外植体均容易形成愈伤组织,经过综合比较,胚轴为公农1号紫花苜蓿品种离体培养的最佳外植体。 | 栾博宇 耿慧 王志锋 刘卓 徐安凯 | 2011 | 山东农业科学2011，43，12： | 3 |
| 11 | 重离子束辐照对苜蓿外植体离体培养的影响及下胚轴再生体的RAPD分析显示文摘采用初始能量为100MeV/u的重离子束12C6+对紫花苜蓿下胚轴及子叶外植体进行辐照处理,研究重离子辐照对愈伤组织诱导状态及诱导率、愈伤组织相对生长率、体细胞胚诱导率及植株再生的影响。结果表明,重离子辐照对下胚轴及子叶愈伤组织的诱导具有抑制作用,且出愈率随着辐照剂量的增大而降低;在继代培养过程中,其愈伤组织相对生长率均高于对照组,外植体本身对重离子辐照所造成的损伤具有恢复能力;辐照处理对体细胞胚胎诱导也有影响,30Gy时,下胚轴诱导的体细胞胚胎发生较对照组早,数量多,较早地得到再生植株;而50Gy时,所得到的体细胞胚未能发育成再生植株。同时应用随机扩增多态性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对重离子辐照处理下胚轴所得再生植株进行检测分析,结果表明:所采用的20条随机引物中有11条在对照及处理组所得再生植株之间扩增出差异性多态条带,表明了重离子辐照引起苜蓿再生植株基因组DNA发生变异。 | 刘青芳 李文建 周利斌 曲颖 董喜存 陆栋 余丽霞 何金玉 颉红梅 | 2008 | 辐射研究与辐射工艺学报2008，26，4： | 2 |
| 12 | 不同处理方式对公农1号紫花苜蓿品种再生的影响显示文摘试验以公农1号紫花苜蓿种子为实验材料,采取不同的消毒处理,选取子叶、叶片、胚轴为外植体,研究了不同消毒方式、不同外植体对公农1号紫花苜蓿品种再生的影响。结果表明:种子在消毒前,经无菌水浸泡24h(预处理)比不浸泡的消毒效果好,但是浸泡后,用酒精消毒时间不可过长;2%次氯酸钠、10%次氯酸钙、0.1%升汞三种消毒剂中,0.1%升汞消毒效果最好,种子带菌率为0%,75%的乙醇预处理后可大幅降低种子的带菌率;三种消毒剂中10%次氯酸钙-无水处理的紫花苜蓿种子发芽率最高;三种外植体均容易形成愈伤组织,经过综合比较,选取胚轴为公农1号紫花苜蓿品种的最佳外植体。 | 栾博宇 王志锋 刘卓 徐安凯 | 2012 | 草业与畜牧2012，，3： | 2 |
| 13 | ^(12)C^(6+)离子辐照对苜蓿M1代低温胁迫存活率、过氧化氢酶及过氧化物酶活性的影响显示文摘研究了不同剂量12C6+离子辐照对中兰1号、BC-04-477、塔城3种苜蓿M1代个体在低温胁迫下存活率、过氧化氢酶(CAT)及过氧化物酶(POD)活性的影响。在辐照剂量为400 Gy时,中兰1号低温胁迫组存活率、CAT活性比未辐照的对照分别提高了33.3%,56.3%,POD活性与未辐照的对照无差异;在辐照剂量为400 Gy时,BC-04-477低温胁迫组存活率、CAT及POD活性比未辐照的对照组分别提高了33.3%,69.2%,5.1%;塔城在辐照剂量为800 Gy时,低温胁迫组的存活率、CAT及POD活性比未辐照的对照组分别提高了25%,26%,22.8%。以上结果表明,12C6+离子辐照可以提高中兰1号、BC-04-477、塔城的低温环境的存活能力,提高苜蓿抗寒性能。 | 王曙阳 李景华 姜伯玲 哈荣华 李腾腾 余成群 刘青芳 李文建 陈积红 刘敬 胡伟 | 2014 | 原子核物理评论2014，31，3： | 1 |
| 14 | 大花金挖耳细胞培养物中内酯的检测(简报)显示文摘以大花金挖耳果实、幼苗和细胞培养物为材料,采用特异性呈色反应法对其内酯进行定性鉴定,紫外分光光度法测定内酯含量。结果表明,大花金挖耳果实、幼苗和细胞培养物含有内酯,天名精内酯酮和供试品在219nm处有最大吸收峰,紫外分光光度法测定内酯含量在0~124.00μg/mL内服从比耳定律(R=0.9918),平均回收率为98.98%,相对标准偏差为1.92%(n=5)。说明所用方法简便、准确、稳定,适用于大花金挖耳果实、幼苗和细胞培养物内酯的检测。 | 李玉平 王永宏 龚宁 冯俊涛 张强 张兴 | 2008 | 草业学报2008，17，4： | 1 |
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