共被期刊论文引用了3次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭临床观察显示文摘目的探讨美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的临床疗效。方法76例扩张型心肌病并心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组各38例,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔和螺内酯治疗,观察比较两组临床治疗总有效率,并采用B超检测治疗前后左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度、左心室射血分数、左室短轴缩短率等变化。结果治疗后,观察组显效26例、有效10例、无效2例、总有效率94.7%(36/38),对照组分别为16例、13例、9例、76.3%(29/38),两组总有效率差异有统计学意义(x2=5.21,P〈0.05)。两组均未发生严重不良反应。两组左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度、左心室射血分数、左室短轴缩短率和心率均明显改善(均P〈0.05),且观察组均显著优于对照组(均P〈0.05)。结论美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭能有效改善心功能和心室重构,无不良反应,值得临床推广应用。 | 颜安华 | 2011 | 中国基层医药2011，18，19： | 9 |
| 2 | 氢氯噻嗪与螺内酯长期联用对高血压患者左室重量指数的影响显示文摘目的:探讨氢氯噻嗪(HCTZ)与螺内酯长期联用对高血压患者左室重量指数的影响。方法:采用多中心双盲研究设计,选择9所开滦矿区医院,筛选出轻、中度高血压患者。入选患者经安慰剂洗脱2周,HCTZ(12.5mg,qd)导入6周后加服螺内酯(20mg,qd),共服药36个月。治疗期间每月随访1次,监测血压。洗脱期末和治疗12、24、36个月末行超声心动图测量并计算左室重量指数(LVMI),采静脉血行实验室检查。结果:治疗12个月末患者血压及LVMI出现明显下降;36个月末与12个月末比较,舒张压、LVMI进一步下降(P<0.05)。结论:HCTZ与螺内酯长期联用有效降低血压的同时,显著降低LVMI,且随治疗时间延长疗效更显著。 | 李东贤 邢爱君 吴寿岭 许继波 赵海燕 林黎明 张冬艳 | 2008 | 中国药房2008，19，17： | 3 |
| 3 | 螺内酯片在健康人体内药代动力学及生物等效性显示文摘目的研究螺内酯片(利尿药,抗高血压药)在健康人体内的相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉自身对照试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服螺内酯受试制剂或参比制剂25 mg后,取静脉血,采用HPLC-MS法测定其活性代谢产物坎利酮的血浆浓度,计算主要药代动力学参数。以方差分析进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果受试者分别口服受试制剂和参比制剂后,坎利酮的主要药代动力学参数如下:AUC0→72分别为(684.8±184.4)、(682.1±212.7)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(803.8±249.6)、(774.3±259.3)μg.h.L-1,tmax分别为(2.1±0.3)、(1.9±0.4)h,Cmax分别为(51.3±12.4)、(54.1±12.9)μg.L-1,t1/2分别为(25.0±9.2)、(22.1±6.0)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.2±19.0)%。结论受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。 | 许丹华 李焕德 | 2009 | 中国临床药理学杂志2009，25，3： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员