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| 1 | HPLC法测定不同产地五味子中木脂素的含量显示文摘目的:建立五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素4种有效成分的高效液相色谱测定方法,测定不同产地五味子中木脂素成分的含量,寻找五味子优质药材的产地。方法:Scien-home C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1ml/min,柱温30℃,检测波长250nm。结果:4种木脂素的加样回收率及RSD分别为:五味子醇甲98.29%,1.50%;五味子酯甲101.48%,2.39%;五味子甲素100.81%,2.86%;五味子乙素99.16%,2.40%。结论:该方法简便、准确,可用于五味子药材的质量控制;河北石家庄产五味子木脂素含量最高,品质优良。 | 耿立超 杨中林 | 2007 | 中医药学报2007，35，2： | 9 |
| 2 | RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量显示文摘目的建立RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素4种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;流动相:乙腈-甲醇(体积比为85∶15)(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素质量浓度分别在0.060 5~0.483 8 mg·L^-1(r=0.999 5,n=5)、3.390~27.12 mg·L^-1(r=0.999 7,n=5)、0.459 8~3.678 mg·L^-1(r=0.999 7,n=5)、1.818~14.54 mg·L^-1(r=0.999 6,n=5)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.2%(RSD=1.1%,n=9)、99.1%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.4%,n=9)和99.4%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法可用于利肝隆颗粒的质量控制。 | 吴庆芝 王冬梅 张维萍 金秀杰 李晓倩 赵怀清 | 2014 | 沈阳药科大学学报2014，31，11： | 2 |
| 3 | HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量显示文摘目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62~3.1μg(r=1)、3.8~19μg(r=1)、1.98~9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。 | 闫冬 田原 陈雪 翟延君 | 2013 | 中国民族民间医药2013，22，12： | 2 |
| 4 | 胶束电动色谱法同时测定北五味子中五味子甲乙素的含量显示文摘 | 宁婷 王秋 | 2010 | 山西医药杂志(下半月)2010，39，4： | 1 |
| 5 | 健肝灵胶囊质量标准研究显示文摘目的建立健肝灵胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别五味子、灵芝、丹参。HPLC法测定五味子甲素、五味子乙素的含量,选择C18柱,乙腈-水-醋酸(80∶19∶1)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长:249nm。结果TLC色谱中可明显鉴别五味子、灵芝、丹参,五味子甲素线性范围0.095-0.76μg,r=0.9998,平均回收率为99.6%,RSD=0.8%;五味子乙素线性范围0.1084-0.8672μg,r=0.9998,平均回收率为100.4%,RSD=0.9%。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品的质量控制。 | 周建红 | 2009 | 中国药事2009，23，7： | 1 |
| 6 | 药物分析(Ⅰ)显示文摘对国内药物分析在2005-2006年的主要进展进行评述。内容包括高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、薄层色谱法、分光光度法和其它分析方法等。另外,对高效液相色谱法和气相色谱法的不同联用技术进行分别评述。共引用文献3294篇。 | 柴逸峰 朱臻宇 李翔 | 2008 | 分析试验室2008，27，8： | 1 |
| 7 | 高效液相色谱法同时测定双五胶囊中4种有效成分的含量显示文摘目的建立同时测定双五胶囊中紫丁香苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法HPLC法,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为A:甲醇-乙腈(1∶1),B:水,梯度洗脱,0~5min,35%~60%A;5~10min,60%~70%A;10~50min,70%~90%A;50~90min,90%A。流速为1ml/min,柱温:35℃,检测波长220nm。结果紫丁香苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素浓度分别在1.28~20.40μg/ml(r=0.9997)、6.30~100.80μg/ml(r=0.9996)、1.20~19.20μg/ml(r=0.9998)和3.75~60.00μg/ml(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度实验RSD<1%。24h内稳定性RSD<1.5%。紫丁香苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的平均加样回收率分别为99.47%、102.50%、99.21%、101.86%。结论所建立的方法具有快速、简便、准确等优点,可用于双五胶囊的质量控制。 | 叶光明 姜云云 陈云红 王发祥 吴明男 肖飞 | 2010 | 第二军医大学学报2010，31，1： | 0 |
| 8 | 正交试验法优选清心安眠颗粒乙醇提取工艺显示文摘目的:优选清心安眠颗粒的最佳乙醇提取工艺。方法:以干膏率和五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素5种成分的总量为考察指标,以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数及提取时间为考察因素,以正交试验筛选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是12倍量65%的乙醇溶液,回流提取3次,2 h/次。结论:优选出的提取工艺稳定性好,提取效率高,适合于大量生产。 | 关开 田原 闫冬 陈雪 | 2016 | 辽宁中医药大学学报2016，18，8： | 0 |
| 9 | UPLC法同时测定利肝隆颗粒中7种成分显示文摘目的建立UPLC法同时测定利肝隆颗粒中新绿原酸、绿原酸、紫丁香苷、五味子醇甲、甘草酸铵、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率97.97%~99.92%,RSD 0.51%~1.60%。结论该方法快速、准确、灵敏,可用于利肝隆颗粒的质量控制。 | 王玉林 夏方亮 王建强 曹洪杰 邵晓玮 张士财 | 2023 | 中成药2023，45，6： | 0 |
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