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| 1 | BCSG1-siRNA在乳腺癌裸鼠移植瘤的表达显示文摘目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)对人乳腺癌移植瘤组织中乳腺癌特异性基因BCSGl表达的抑制作用。方法根据BCSG1的已知cDNA序列,设计并体外转录合成4条特异性siRNA,分别导入载体质粒中,用脂质体介导分别转染人乳腺癌细胞系MCF7细胞中,以无关序列转染和未转染的MCF7细胞为对照。将用上述4条特异性siRNA和无关序列转染后的细胞连同未转染的MCF7细胞(共6组细胞)注入裸鼠皮下,构建裸鼠乳腺癌移植瘤模型,分析肿瘤生长抑制情况。采用半定量逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学SP法分别检测6组裸鼠移植瘤中BCSG1mRNA和BCSG1蛋白的表达情况。3组人肿瘤组织(浸润性导管癌、癌旁乳腺导管增生组织和乳腺纤维腺瘤)同时用作对照。结果BCSG1-siRNA转染的4组的抑瘤率均明显大于无关序列转染组及未转染对照组(P〈0.01);与无关序列转染组及未转染对照组相比,BCSG1-siRNA转染的4组肿瘤组织中BCSG1蛋白的表达明显减弱;未转染细胞对照组和无关序列转染组、人乳腺浸润性导管癌组均有大量BCSG1mRNA阳性条带,而在BCSG1-siRNA转染的4组中,仅有少量BCSG1较弱的mRNA阳性条带,与未转染细胞对照组和无关序列转染组相比,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论BCSG1-siRNA能有效抑制肿瘤的生长,下调裸鼠乳腺癌组织中BCSG1蛋白及mRNA的表达。 | 申培红 张威 张云汉 张红新 樊青霞 | 2010 | 中华病理学杂志2010，39，10： | 9 |
| 2 | 神经突触核蛋白-γ过表达降低肝癌细胞对抗微管药物的敏感性显示文摘肝癌是中国最常见的恶性肿瘤之一。目前,紫杉醇(paclitaxel,PTX)和长春新碱(vincristine,VCR)等抗微管药物是临床上肝癌化疗的常用药物,然而此类药物对患者的疗效差别很大。因此,发现影响抗微管药物作用的细胞内因子具有重要意义。本研究采用人肝癌细胞株HepG2稳定过表达synuclein-γ(SNCG)模型,研究SNCG是否影响肿瘤细胞对抗微管药物的敏感性。实时定量PCR(real-timeRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测HepG2/SNCG细胞稳定高表达SNCG,与HepG2/Neo细胞相比,SNCG mRNA表达上调13.6倍,增殖活性增高(66±5)%。经PTX或VCR分别处理,SNCG过表达可降低抗微管药物诱导的细胞有丝分裂期阻滞,HepG2/SNCG细胞的G2/M期比例较HepG2/Neo细胞分别下降(19±2.9)%和(27±1.7)%;HepG2/SNCG、HepG2/Neo和HepG2细胞对PTX的有丝分裂指数分别为0.47、0.64和0.67,对VCR的有丝分裂指数分别为0.14、0.30和0.34。HepG2/SNCG细胞对PTX、VCR的敏感性显著降低,耐药指数分别为21和15。研究结果表明,SNCG在肝癌细胞过表达后可显著降低其对抗微管药物的敏感性,在肝癌化疗中SNCG是潜在的抗微管药物使用的生物标志物。 | 程世翔 张赛 张豪 宋丹青 王宇萍 李玉环 游雪甫 王跃明 蒋建东 | 2010 | 药学学报2010，45，6： | 8 |
| 3 | 结直肠癌γ-synuclein基因启动子CpG岛的去甲基化及其临床意义显示文摘目的 探讨结直肠癌中γ-synuclein基因的表达与启动子区CpG岛甲基化修饰之间的关系,以及γ-synuclein基因去甲基化水平与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 采用半定量RT-PCR法检测30例结直肠癌和相应癌旁组织中γ-synuclein基因的表达及去甲基化试剂5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-C)干预对结直肠癌细胞COLO205、LoVo和SW480的γ-synuclein基因表达的影响.采用亚硫酸氢盐修饰测序(BSP)法检测5-Aza-C处理前后CpG岛的甲基化情况.采用巢式甲基化PCR(NMSP)及实时荧光定量MSP法检测67例结直肠癌组织和30例相应癌旁组织中γ-synuclein基因的甲基化状态,并分析其与临床病理特征的关系.结果结直肠癌组织中γ-synuclein mRNA的表达水平0.66±0.34,高于相应癌旁组织的0.45±0.26,差异有统计学意义(P=0.011).5-Aza-C处理后,COLO205、LoVo和SW480细胞γ-synuclein mRNA表达水平明显上升,同时γ-synuclein基因启动子区CpG岛的甲基化水平明显降低.80.0%(24/30)的结直肠癌组织和50.0%(15/30)的相应癌旁组织的γ-synuclein基因被去甲基化,结直肠癌组织中γ-synuclein基因去甲基化的趋势明显强于相应癌旁组织(P=0.030).γ-synuclein基因的去甲基化水平与结直肠癌的淋巴结转移、临床病理分期及远处转移有关.结论 结直肠癌中γ-synuclein基因的上调表达与启动子区CpG岛的去甲基化状态有一定关联,γ-synuclein基因的去甲基化水平有望成为结直肠癌患者判断预后的潜在标志物. | 叶青 冯波 彭远飞 蔡劬 陈雪华 俞焙秦 马君俊 陆爱国 李健文 王明亮 刘炳亚 郑民华 | 2010 | 中华胃肠外科杂志2010，13，6： | 6 |
| 4 | SNCG在胃癌中的表达及其与MMP-2,MMP-9的相关性显示文摘目的:研究SNCG在胃癌中的表达及意义,探讨SNCG与MMP-2,MMP-9在胃癌中表达的相关性.方法:采用免疫组化法检测60例胃癌及20例胃正常黏膜石蜡标本中SNCG蛋白和MMP-2、MMP-9的表达.结果:在胃癌组织中SNCG,MMP-2及MMP-9的表达阳性率均高于周围正常组织(65%,75%,68.3%vs0%,25%,20%,均P<0.05),他们的表达均与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及肿瘤临床分期相关(P<0.05).SNCG的表达与MMP-2和MMP-9的表达呈正相关(r=0.383,0.552,均P<0.01),MMP-2的表达和MMP-9的表达呈正相关(r=0.352,P<0.01).结论:SNCG和MMP-2、MMP-9异常表达可能共同参与胃癌的发生、发展过程,SNCG和MMP-2、MMP-9可作为胃癌病理学特点的参考指标. | 陈进 郭子健 王卫理 金琳芳 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，30： | 4 |
| 5 | BCSG1,S100A4,VEGF在乳腺肿瘤中的表达显示文摘目的 探讨BCSG1、S100A4和VEGF在人乳腺肿瘤中的表达情况,研究其在乳腺癌发生、发展中的生物学意义并观察其与乳腺癌浸润及转移的内在关系.方法 本研究通过对40例乳腺纤维腺瘤、62例乳腺浸润性导管癌组织(根据有无腋窝淋巴结转移分为1、2两组)及其癌旁组织48例,采用免疫组织化学技术SP法,对上述三指标的表达情况进行对比观察.结果 BCSG1、S100A4和VEGF在乳腺组织中的阳性表达四组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺癌组织中BCSG1、S100A4和VEGF阳性表达率升高,提示乳腺肿瘤的浸润和转移能力增强;三指标的阳性表达率和肿瘤病理分级呈正相关;联合检测三种指标的表达状况将有助于乳腺癌的早期诊断和预后判断. | 申培红 陈杰 楚子军 马杰 樊青霞 张云汉 | 2010 | 中华普通外科杂志2010，25，8： | 4 |
| 6 | 神经突触核蛋白-γ在人脑胶质瘤中的表达显示文摘目的探讨神经突触核蛋白-γ (SNCG)在人脑胶质瘤组织中的表达情况。方法针对43例人脑胶质瘤组织标本,采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法测定SNCGmRNA的转录水平,同时采用免疫组化sP法检测SNCG的蛋白表达。结果高级别胶质瘤(HGG,Ⅲ-Ⅳ级)和低级别胶质瘤(LGG,Ⅰ-Ⅱ级)中的SNCG阳性率分别为89.3%(25/28)和73.3%(11/15),胶质瘤病理分级越高SNCG的阳性率越高(χ2=15.724,P=0.000)。SNCGmRNA在HGG和LGG中的转录水平较正常脑组织分别升高(4.46±0.39)倍和(2.56±0.34)倍(P〈0.05),而且HGG中的表达较LGG显著升高(P〈0.05)。结论SNCG的转录和蛋白表达水平在神经胶质瘤中显著增高,检测SNCG表达水平有利于胶质瘤的恶性程度判断。 | 程世翔 涂悦 孙洪涛 张赛 | 2013 | 中华神经外科杂志2013，29，5： | 3 |
| 7 | Expression of γ-synuclein in colorectal cancer tissues and its role on colorectal cancer cell line HCT116显示文摘AIM: To investigate the expression pattern of γ-synuclein in colorectal cancer (CRC) tissues, and to study the effects of γ-synuclein on CRC cell line HCT116 biological features in vitro.METHODS: The expression pattern of γ-synuclein was determined in 54 CRC tissues and 30 tumor-matched nonneoplastic adjacent tissues (NNAT) 5 cm away from the tumor via real-time quantitative reverse transcription PCR (RT-PCR) and immunohistochemistry. The relationship between γ-synuclein protein expression and clinicopathological factors of CRC tissues was analyzed. Three small interfering RNA (siRNA) targeting γ-synuclein mRNA plasmids were constructed and transfected into the CRC cell line HCT116. The stable cell lines were selected with G-418 for 28 d, and the biological features of these cells were examined by cell growth curve, soft agar assay, and cell migration and invasion assays in vitro. RESULTS: The expression of γ-synuclein mRNA and protein was much higher in CRC tissue samples than in NNAT samples (P = 0.02, P = 0.036). There was a significant correlation between the γ-synuclein protein expression and clinical stage and lymph node involvement of CRC (P = 0.02, P = 0.033). In functional analysis we found that down-regulation of γ-synuclein expression in HCT116 cells could inhibit the growth, colony formation rate, and migration and invasion ability of HCT116 cells.CONCLUSION: Increased expression of γ-synuclein in CRC tissues and the biological effects of reduced γ-synuclein expression on HCT116 cells suggest that γ-synuclein may play a positive role in the progression of CRC. | Qing Ye Bo Feng Yuan-Fei Peng Xue-Hua Chen Qu Cai Bei-Qin Yu Liang-Hui Li Ming-Yuan Qiu Bing-Ya Liu Min-Hua Zheng | 2009 | World Journal of Gastroenterology2009，15，40： | 3 |
| 8 | DNMT3B基因异常表达与肝癌发生的相关性研究显示文摘目的探讨DNMT3B和肝癌发生的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR方法分析正常肝细胞系、肝癌癌旁细胞系及肝癌癌细胞系中DNMT1、DNMT3A、DNMT3B的表达谱,以及DNMT3B表达抑制后在肝癌细胞系SMMC-7721中出现表达上调的与肿瘤发生相关的基因PDCD4和MBD3的表达。结果DNMT1,DNMT3A,DNMT3B在肝癌细胞系中存在高表达的趋势,表达水平一致性的明显高于肝癌癌旁和正常肝细胞系,提示这些酶与肝癌的发生相关。结论DNMT3B表达抑制后肝癌细胞系SMMC-7721中与肝癌发生相关的MBD3和PDCD4基因表达水平上调,表明DNMT3B沉默后,诱导了下游肿瘤抑制基因的过表达,推测DNMT3B在肝癌发生中通过某种机制调控下游肿瘤抑制基因的表达。 | 单云峰 樊红 赵主江 许军 程欲超 权艳梅 谢维 | 2008 | 临床检验杂志2008，26，1： | 3 |
| 9 | SNCG和Ki-67在胃癌组织中表达的意义显示文摘目的研究乳腺特异基因BCSG1(SNCG)和Ki-67在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化法观察60例胃癌(A组)及20例正常胃黏膜石蜡(C组)标本中SNCG和Ki-67蛋白的表达。结果 A组SNCG和Ki-67的阳性表达率分别为65.0%和73.3%,均显著高于C组的0和20.0%(P<0.01)。SNCG和Ki-67的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及肿瘤临床分期密切相关(P<0.05或P<0.01)。且SNCG的表达和Ki-67的表达呈正相关(P<0.01)。结论 SNCG和Ki-67在胃癌组织中显著高表达,与胃癌的浸润转移相关,可能共同参与胃癌的发生、发展过程。 | 陈进 郭子健 谢智惠 | 2012 | 江苏医药2012，38，12： | 2 |
| 10 | DNA甲基化在肿瘤中的研究进展显示文摘DNA甲基化是调节真核生物基因表达的重要方式之一。DNA甲基化在正常细胞癌变过程中发挥重要的作用。在多种肿瘤类型中,控制细胞周期、增殖、凋亡、转移、耐药性以及细胞内信号传导的相关基因存在异常甲基化。 | 程欢(综述) 苏建堂(审校) | 2010 | 国际肿瘤学杂志2010，37，11： | 2 |
| 11 | SNCG在结直肠癌肝转移中的表达及其临床意义显示文摘目的探讨SNCG在结直肠癌肝转移患者中的表达情况及其临床意义。方法收集1999年1月至2003年12月间中国医学科学院肿瘤医院收治的具有完整临床病理及随访资料的217例结直肠癌手术标本。其中113例伴肝转移,104例无肝转移。采用免疫组织化学染色检测SNCG在结直肠癌组织中的表达。分析SNCG表达与结直肠癌肝转移临床病理特征及预后的关系。结果肝转移组和无肝转移组患者结直肠癌组织中SNCG阳性表达率分别为68.1%(77/113)和27.9%(29/104),差异有统计学意义(P〈0.05)。Logistic多因素分析显示,SNCG表达是判断结直肠癌是否伴有肝转移的独立因素(OR=8.29,95%CI:3.37~20.37,P〈0.01)。SNCG阳性表达与阴性表达的同时性肝转移患者术后中位生存时间分别为8.2个月和12.6个月.差异有统计学意义(P〈0.05);Cox多因素分析显示,SNCG表达是结直肠癌同时性肝转移患者的独立预后因素(RR:1.97.95%CI:1.10—3.53,P〈0.05)。结论SNCG在肝转移患者的结直肠癌组织中高表达.SNCG表达不仅可以作为结直肠癌肝转移预示因子,也是同时性肝转移的重要预后因素。 | 郭春光 孙力超 刘骞 解亦斌 王翔 | 2012 | 中华胃肠外科杂志2012，15，6： | 2 |
| 12 | SNCG在胆管癌组织中的表达及其临床意义显示文摘目的观察γ-突触核蛋白(γ-synuclein,SNCG)在胆管癌及胆管正常组织中的表达,探讨SNCG在胆管癌发生、发展及浸润转移中的作用及其临床意义。方法采用免疫组化染色方法检测60例胆管癌及34例胆管正常组织中SNCG蛋白的表达情况,并分析其与胆管癌临床病理特征的关系。结果胆管癌组织中SNCG表达阳性率为73.33%(44/60),高于其在胆管正常组织中的表达阳性率(5.88%,2/34),其差异有统计学意义(P<0.01)。SNCG蛋白的表达与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移相关(P<0.01),但与患者的年龄、性别及肿瘤分化程度无关(P>0.05)。结论 SNCG蛋白的表达与胆管癌的发生、发展和浸润转移相关,可能在胆管癌的浸润转移中发挥重要作用。SNCG有望成为新的胆管癌的肿瘤标志物,为预后判断和制定相应的治疗方案提供依据。 | 代冬冬 刘广伟 冯玉杰 张炳远 尹栓 卢云 | 2013 | 中国普外基础与临床杂志2013，20，4： | 2 |
| 13 | 化学功能化修饰碳纳米管的表征方法探究显示文摘本文探讨了化学功能化修饰碳纳米管的表征方法,从形态形貌、光谱学、化学组成等方面对碳纳米管功能化的表征方法进行了综述。 | 郑晗 陈蓉 胡华亭 刘芳鸣 王贤保 | 2009 | 胶体与聚合物2009，27，3： | 2 |
| 14 | HBV相关性肝细胞癌抑癌基因高甲基化现象及其机制的研究进展显示文摘肝细胞癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,肝细胞癌的发生与许多因素有关,其中的一个重要因素就是乙肝病毒感染。乙肝病毒感染是一个重大的世界性问题,HBV导致肝癌发生的过程还不明确,但是长期乙肝病毒携带与肝细胞癌的发生有重大的关系HBV极大的促进了慢性肝炎向肝细胞癌的发展过程,但其致癌作用具体机制现在仍然存在争议。乙肝病毒(HBV)相关性肝细胞癌中存在抑癌基因高甲基化现象,在HBV相关性肝细胞癌的发生、发展、转移过程中起到重要作用。抑癌基因高甲基化现象具有明显的特异性,与HBV感染密切相关,并且通过DNA甲基转移酶1维持,该现象为HBV相关性肝细胞癌的诊断和治疗提供了新的方法。为了早期诊断、风险评估和预防治疗,需要进一步的找到和理解HBV导致肝细胞癌的分子机制。针对HBV相关性肝细胞癌,可以通过抑癌基因甲基化来早期诊断。药物沉默抑癌基因的高甲基化,重新表达抑癌基因,可能会成为未来的一个研究方向。 | 高彬 董家鸿 吕文平 | 2010 | 中国肿瘤临床2010，37，14： | 2 |
| 15 | SNCG在消化系统肿瘤中的相关研究进展显示文摘γ突触核蛋白(synuclein-γ,SNCG)是一类天然小分子的可溶性神经蛋白,与SNCA、SNCB共同组成神经突触核蛋白家族。既往SNCA在神经退行性疾病中被广泛研究,近年来,越来越多研究表明SNCG参与了多种消化系统肿瘤如食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌的发生发展过程,并与肿瘤的部分临床病理参数相关。因此SNCG有望成为新的消化系统肿瘤标志物用于癌症的筛查、早期诊断,以及作为预测患者预后的独立因素。 | 魏祎 曾妍 | 2021 | 农垦医学2021，43，5： | 2 |
| 16 | 突触核蛋白γ在妇科肿瘤中的研究进展显示文摘在正常人体组织中突触核蛋白γ为阴性表达,而在妇科肿瘤组织中,突触核蛋白γ处于高表达水平,它的过表达可能是在转录调控水平上发生的,可以促进卵巢癌和乳腺癌细胞的增殖和迁移。存在突触核蛋白γ高表达的妇科肿瘤患者,其诊断时的临床分期较晚,容易发生远隔转移和淋巴结转移,并且对抗微管类药物(如紫杉醇)易产生耐药性,其预后差。突触核蛋白γ有可能成为提示肿瘤分期和预后的分子标志物,在肿瘤的早期诊断中起到重要作用。 | 安娜 高雨农 | 2010 | 医学综述2010，16，8： | 2 |
| 17 | γ-Synuclein与肿瘤发生发展的研究进展显示文摘目的:γ-Synuclein是神经突触核蛋白(synuclein)家族的一员.在生理状态下,它主要分布于神经系统,具有明显的组织特异性.γ-Synuclein最早发现于人乳腺癌cDNA文库,近来在肝癌、胃癌和胰腺癌等消化系肿瘤中也发现γ-Synuclein的异常高表达,在晚期肿瘤中表达尤其升高,提示其在肿瘤的发生发展过程中丧失了原先的组织特异性,有望成为一个有效的肿瘤标志物.同时,多种途径介导了γ-Synuclein表达的调控,γ-Synuclein的过表达能够增加乳腺癌、卵巢癌细胞的侵袭转移能力以及对某些化疗药的耐受性,也使得其成为潜在的治疗靶点. | 叶青 郑民华 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，15： | 1 |
| 18 | 三元化合物ZnCrS_2电子结构和半金属铁磁性的第一性原理研究显示文摘以闪锌矿相的ZnS2×2×1超原胞为基础,通过将其中的Zn用Cr按1∶1配比进行了a和b两种不同位置的替换构造出了三元化合物ZnCrS2理论模型,然后采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波超软赝势(PWPP)方法分别计算了两种不同模型ZnCrS2的电子结构和磁学性质.结果表明,两种模型的ZnCrS2的铁磁态都比反铁磁态更稳定,均是半金属铁磁体(半金属能隙分别为0.9631eV和0.7556eV),其中a位替换不但具有较大的半金属能隙,而且结构更稳定.文中对a位替换结构的自旋极化电子态密度、能带结构、磁矩等进行了详细分析.本文结果可望为实验研究提供指导和理论解释. | 程志梅 王新强 王风 鲁丽娅 刘高斌 段壮芬 聂招秀 | 2011 | 物理学报2011，60，9： | 1 |
| 19 | γ-突触核蛋白的克隆、表达及纯化显示文摘目的对γ-突触核蛋白(synuclein)基因进行克隆,并对其表达及纯化条件进行优化。方法根据GenBank中γ-突触核蛋白的基因序列,设计PCR引物,从人脑cDNA文库中扩增γ-突触核蛋白的编码DNA序列,将其克隆至pGEX-6p-1载体中,构建重组质粒,将测序正确的重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达;对培养温度、IPTG的用量、诱导时间等条件进行了优化;用SDS-PAGE和质谱分析表达的目标蛋白;用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤纯化目标蛋白。结果γ-突触核蛋白在大肠杆菌中高效、可溶性表达,经质谱鉴定及SDS-PAGE分析,表达产物为γ-突触核蛋白。经过纯化,得到纯度高达98%的γ-突触核蛋白。结论成功地在大肠杆菌中高效表达了γ-突触核蛋白,并建立了纯化工艺,得到高纯度的重组蛋白,为进一步研究γ-突触核蛋白的晶体结构、生物学活性及功能,探讨其在肿瘤中的发病机制奠定了基础。 | 刘晓娟 张力青 李健 翟方丽 李慎涛 | 2011 | 首都医科大学学报2011，32，2： | 1 |
| 20 | γ突触核蛋白在口腔颌面部肿瘤中的表达及临床意义显示文摘目的探讨神经γ突触核蛋白(SNCG)在口腔颌面部肿瘤、癌旁组织及正常组织中的表达。方法采用免疫组化SP法检测80例口腔颌面部肿瘤组织、癌旁组织及37例正常对照组中SNCG的表达。结果肿瘤组织中的SNCG的阳性率为68.75%(55/80),而癌旁组织中SNCG的阳性率为7.5%(6/80),正常组织中未见SNCG的表达。在低分化、中等分化及高分化的肿瘤组织中SNCG的阳性率分别为86.1%(31/36)、69.0%(20/29)及26.7%(4/15),肿瘤组织分化程度越低SNCG的阳性率越高(χ2=17.416,P=0.000);SNCG在Ⅲ-Ⅳ期肿瘤组织中表达阳性率为81.1%(43/53),Ⅱ期为63.2%(12/19),而Ⅰ期未见表达,肿瘤组织临床分期越晚SNCG的阳性率越高(χ2=21.658,P=0.000);在未见肿瘤转移的组织中SNCG的阳性率为47.2%(17/36),而在有转移肿瘤组织中SNCG的阳性率为86.4%(38/44),SNCG的表达与肿瘤的转移相关(χ2=14.119,P=0.000)。结论SNCG蛋白过表达与口腔颌面部肿瘤的进程相关,肿瘤分期越晚阳性率越高,且在浸润性的肿瘤组织中较早期高表达。SNCG有望成为新的口腔颌面部肿瘤的肿瘤标志物,为预后判断和制定相应的治疗方案提供依据。 | 薛昌敖 夏金星 何帮顺 潘玉琴 王书奎 | 2010 | 口腔医学2010，30，1： | 1 |
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