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| 1 | 炎性肌纤维母细胞瘤显示文摘炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是近年被认识和正式命名的独立的中间型(低度恶性)肿瘤,涵盖了以往从炎性反应性病变到肿瘤的一系列诊断。发生于肺和全身各处,表现局部肿块,可伴有发热、体重减轻、盗汗及淋巴结肿大等全身症状。病变以单发或多灶发生,局部浸润性生长,侵犯血管,局部复发,少数病程进展快而致死。较大肿块局部浸润性生长临床和影像学颇似恶性肿瘤。组织学显示炎症背景下不同数量纤维母细胞、肌纤维母细胞、淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞,间质为粘液性、纤维血管性或胶原性。病变可类似炎症性反应性增生,也可出现坏死、细胞异型增生易与梭形细胞肉瘤/癌混淆。真正病因尚不清楚,已证实肿瘤内肌纤维母细胞有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排和表达,并有ALK基因与Rb-2蛋白基因的融合,证实肿瘤性增生本质。本文对该病的认识过程、遗传学研究、病理学、影像学及临床行为做一综述。 | 曹海光 刘素香 | 2007 | 中国肿瘤临床2007，34，13： | 48 |
| 2 | 肝脏炎性假瘤的CT及MRI表现(附20例分析)显示文摘肝脏炎性假瘤(inflammatory pseudotumor of the liver,IPI。)是肝内的一种病因不很明确的、病理上以纤维组织增生和慢性炎性细胞浸润为特征的炎性增生病变,是一种少见但不罕见的肝脏良性肿瘤。因其病理组织学变化呈多样性,既往文献中的名称,包括炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、炎症性纤维肉瘤、假肉瘤等(2002年WHO将其定名为炎性肌纤维母细胞瘤,为习惯计,本文仍延用旧称)。其CT及MRI表现多样化,与其他肝脏肿瘤病变的影像表现有相似处,但部分有其特征性。 | 曹丹 管庶春 莫华 | 2010 | 中国中西医结合影像学杂志2010，8，5： | 7 |
| 3 | Intra-abdominal inflammatory myofibroblastic tumor:Spontaneous regression显示文摘Inflammatory myofibroblastic tumors are usually treated by surgical resection. We herein report two cases of intra-abdominal inflammatory myofibroblastic tumors that were unresectable and underwent spontaneous regression without any treatment. Our case report and literature review show that regression is more common in the middle-aged and older male populations. Abdominal discomfort and fever were the most common symptoms, but the majority of patients had no obvious physical signs. There was no specific indicator for diagnosis. The majority of the lesions regressed within3 mo and nearly all of the masses completely resolved within 1 year. We conclude that the clinical characteristics of inflammatory myofibroblastic tumors are variable and, accordingly, the disease needs to be subdivided and treated on an individual basis. Surgery is always the first-line treatment; however, for those masses assessed as unresectable, conservative therapy with in-tense follow-up should be considered. | Jun-Jie Zhao Jia-Qian Ling Yong Fang Xiao-Dong Gao Ping Shu Kun-Tang Shen Jing Qin Yi-Hong Sun Xin-Yu Qin | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，37： | 6 |
| 4 | 阑尾部炎性肌纤维母细胞瘤一例及文献复习显示文摘医学中的炎性纤维细胞瘤是一种少见的以炎症为背景,肌纤维母细胞增生为主的肿瘤,常见于肺部。肺外的IMT可发生于大网膜及肠系母膜,其他亦可见于胃,脾脏、膀胱,胰腺、眼、中枢神经系统,发生于阑尾的十分罕见。该文主要通过诊断的1例相关报道为切入点,针对炎性肌纤维母细胞瘤的具体病状的病理展开分析与讨论,并对其发病原因、临床表现、诊断标准、治疗方法以及预防后措施进行论述。 | 张杰 | 2012 | 中外医疗2012，31，32： | 3 |
| 5 | 鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤诊治与预后显示文摘目的探讨鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征及诊断与治疗方法。方法对1例上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征进行分析,并总结其诊断与治疗方法。结果鼻窦炎性肌纤维母细胞在CT上没有特征性表现,但CT能为本病的诊断提供诸如肿块的内部结构特征、肿块所累及的范围等情况。病理示瘤组织由梭形纤维细胞及大量炎性细胞组成。免疫组化染色肌源性蛋白呈阳性表达。结论上颌窦的炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的,诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测,可采用外科手术为主的包括激素治疗和化疗的综合治疗措施。 | 赵谦 张少强 闫利英 权芳 | 2013 | 西部医学2013，25，11： | 2 |
| 6 | Hilar inflammatory pseudotumor mimicking hilar cholangiocarcinoma显示文摘BACKGROUND:Inflammatory pseudotumor of the biliary tract is a benign disease,and is extremely rare.Its diagnosis often depends on pathological examination after operation. The histopathological examination shows inflammatory lesions with a polymorphous infiltration and variable amounts of fibrous tissue.This study was undertaken to elucidate that an inflammatory pseudotumor in the right hepatic duct is especially difficult to distinguish from hilar cholangiocarcinoma. METHOD:The clinical data of one patient with inflammatory pseudotumor of the right hepatic duct were analyzed. RESULTS:An occupying lesion of the right hepatic duct was revealed by abdominal ultrasound and magnetic resonance cholangiopancreatography.The right hepatic duct inflammatory pseudotumor was not identified during the operation but was confirmed by postoperative histopathological analysis.The patient recovered well without any serious complication. CONCLUSIONS:The preoperative evaluation for optimizing surgical management is important to the diagnosis of hepato- biliary occupying lesions.The evaluation involves clinical manifestations,imaging appearance and tumor markers. Malignant tumors and possible benign lesions should be considered to avoid aggressive surgical treatment. | Deng, Fei-Tao Li, Yan-Xu Ye, Lun Tong, Ling Yang, Xiu-Ping Chai, Xin-Qun | 2010 | Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International2010，9，2： | 2 |
| 7 | 婴儿心脏炎性肌纤维母细胞瘤一例显示文摘患儿女,1个月27d,因发热、咳嗽3d以“急性支气管炎”收入我院ICU。入院后体格检查:患儿面色晦暗,口唇轻度发绀,四肢末梢凉。呼吸52次/min,双侧肺底未闻及湿啰音。心率173次/min,律齐,心前区可闻及舒张期杂音。 | 李泉林 吴涛 魏丹 秦广宁 曾麟舒 张辉 | 2019 | 中华小儿外科杂志2019，40，1： | 2 |
| 8 | 结肠炎性肌纤维母细胞瘤临床分析显示文摘炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是罕见的间叶组织肿瘤,可发生在身体各个部位,以肺脏最多见。因其缺乏特异性临床表现,术前诊断困难、误诊率高。我院2005年以来共收治3例结肠肌纤维母细胞瘤,3例术前均误诊,现分析报道如下。临床资料 例1男,27岁。因剑突下疼痛1个月余,于2005年11月15日入院。 | 徐艳松 路星 唐卫中 | 2014 | 中华普通外科杂志2014，29，3： | 1 |
| 9 | 妊娠晚期子宫内炎性肌纤维母细胞瘤一例报告显示文摘 | 雷磊 杜娟 王宁 赵有才 | 2010 | 临床误诊误治2010，23，6： | 1 |
| 10 | 椎管内硬膜外炎性假瘤1例MRI诊断显示文摘1病例报告
患者,男性,43岁。自述于4个月前,开始无明显诱因出现双侧肩部及后背部疼痛,疼痛以右侧为著,呈持续性,程度一般,可耐受,自行口服止疼药物后可缓解。3个月前,症状呈进行性加重,并开始出现后背部及腹部束带感,伴臀部、双腿部麻木及双下肢乏力症状,站立不能,行走摇晃。2013-12-20外院就诊,行胸腰椎MRI检查,结果示“胸2~5椎体水平椎管内占位性病变”。为求进一步手术治疗,2013-12-31来我院就诊。发病以来饮食睡眠好,大小便较以前迟缓,体重未见明显改变。 | 马巧稚 王宏 穆学涛 杜祥颖 董玉茹 | 2015 | 武警医学2015，26，1： | 0 |
| 11 | 成人结肠炎症性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习显示文摘目的 总结分析成人结肠炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床表现、病理特点及诊断治疗.方法 报告l例成人IMT经手术切除并为病理证实的病例.结合既往文献,总结分析本病的临床、病理相关情况及治疗方法.结果 盆腔CT扫描提示右下腹及盆腔内巨大团块状囊实性密度影,增强扫描实性成分明显强化.行回盲部切除术.病理诊断为(回盲部)IMT.短期随访5个月未见肿瘤复发及转移.结论 成人结肠IMT较为罕见,缺乏典型的临床与影像表现,诊断不易,确诊需病理学检查.手术完整切除肿瘤是最佳治疗方法,术后需长期密切随访. | 张冲 张秀忠 任泽强 | 2013 | 徐州医学院学报2013，33，12： | 0 |
| 12 | 结肠炎症性肌纤维母细胞瘤一例显示文摘患儿:女,7岁。因消瘦3个月,便血1个月余,排便时肛门脱出肿物2周入院。检查:发育正常,营养略差,贫血貌;腹部稍膨隆,左下腹有压痛,无反跳痛,听诊肠鸣音活跃;肛诊:食指进入顺利,指尖可触及一质硬肿物,大小、轮廓均不清楚,退出手指.见指套被黄色大便污染,未见血迹; | 苟丽 杨合英 岳铭 王家祥 刘秋亮 | 2009 | 中华小儿外科杂志2009，30，12： | 0 |
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