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| 1 | 胡杨木质部水分传导对盐胁迫的响应与适应显示文摘解析植物木质部导水率对逆境的响应和适应对促进植物抗逆性机理研究和受损植被恢复具有重要意义。该文以荒漠河岸林建群种胡杨(Populus euphratica)为研究对象,系统分析了胡杨幼株根、茎、叶水分传输通道对不同浓度盐胁迫的响应和适应。结果表明:(1)胡杨幼株根系对盐胁迫的敏感性高于茎和叶,盐胁迫下根系生长和根尖数显著受到抑制,根木质部易于发生栓塞,导水率明显降低。(2)胡杨幼株茎木质部导水率对盐胁迫的响应依盐浓度而定,轻度(0.05 mol·L–1 Na Cl)和中度(0.15 mol·L–1 Na Cl)盐胁迫下,胡杨可以通过协调导管输水的有效性和安全性来调节木质部的导水率,维持植物正常生长;重度(0.30 mol·L–1 Na Cl)盐胁迫下,胡杨茎木质部导管输水有效性和安全性均明显降低,木质部导水率显著下降,并伴随叶片气孔导度的显著降低,从而严重抑制了胡杨的光合和生长。 | 周洪华 李卫红 | 2015 | 植物生态学报2015，39，1： | 30 |
| 2 | 植物根系研究进展显示文摘根系是植物吸收水分、养分的重要器官。根系的生长发育以及活力直接影响着植物体地上部的生长发育、营养状况。本文从根系构型研究、生理生化、细胞学以及分子生物学等四个方面着手,总结、分析了根系研究的最新进展,并对以后根系的研究重点内容进行了展望,旨在为植物根系研究和作物遗传育种提供参考。 | 张鋆鋆 刘冰洋 王一凡 许志文 张小全 | 2016 | 天津农业科学2016，22，11： | 25 |
| 3 | Characterization of Arabidopsis MYB transcription factor gene AtMYB17 and its possible regulation by LEAFY and AGL15显示文摘MYB transcription factors compose one of the largest transcription factor families in Arabidopsis, which play important roles in various developmental processes as well as defense responses against environmental stresses.In this study, we report the characterization of AtMYB17 gene, a putative R2R3 type MYB gene family member in Arabidopsis.AtMYB17 was found exclusively localized in nuclear, with an activation domain at its C-terminus.AtMYB17 was highly expressed in inflorescences and siliques, especially at early flower developmental stages.The level of AtMYB17 transcripts was also found to increase after imbibition during seed germination and gradually concentrate to the shoot apex.Bioinformatics analysis identified several binding sites of LEAFY(LFY) and AGL15 in the promoter re-gion of AtMYB17.Promoter-GUS fusion analysis showed that the LFY binding sites were important in fine-tuning regulation of the spatio-temporal expression of AtMYB17 in transgenic plants.Moreover, AtMYB17 was up-regulated in 35S::AGL15 plants.Taken together, our data suggest that LFY may be involved in the regulation of AtMYB17, possibly together with AGL15, and thereafter in early inflorescence development and seed germination. | Yunfei Zhang Guangyu Cao Li-Jia Qu Hongya Gu | 2009 | Journal of Genetics and Genomics2009，36，2： | 24 |
| 4 | Arabidopsis AtBECLIN 1/AtAtg6/AtVps30 is essential for pollen germination and plant development显示文摘兼容丑恶纸巾的表面上的花粉萌芽是为植物授精的必要的步。这里,我们报导 Arabidopsis 变异的 bcl1 是由于花粉萌芽的失败不育的男性。我们证明 bcl1 异种等位基因不能被男配偶体播送,没有同型结合的 bcl1 异种被获得。花粉发育阶段的分析显示 bcl1 变化影响花粉萌芽然而并非花粉成熟。分子的分析证明花粉萌芽的失败被 AtBECLIN 1 的混乱引起。AtBECLIN 1 在成熟花粉主要被表示并且与重要相同编码蛋白质到在酵母为 autophagyand vacuolar 蛋白质排序的过程(VPS ) 要求的 Beclin1/Atg6/Vps30。我们也证明 AtBECLIN 1 为正常被要求植物开发,和那与 autophagy, VPS 和 glycosylphosphatidylinositolanchor 系统有关的基因,被 AtBECLIN 1 的缺乏影响。 | Genji Qin Zhiqiang Ma Li Zhang Shufan Xing Xianhui Hou Jie Deng Jingjing Liu Zhangliang Chen Li-Jia Qu Hongya Gu | 2007 | Cell Research2007，17，3： | 17 |
| 5 | Disruption of the 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) gene results in albino, dwarf and defects in trichome initiation and stomata closure in Arabidopsis显示文摘1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR ) 是涉及 2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate (MEP ) 的重要的酶为 isoprenoid 生合成提供基本五碳的单位的小径。在植物开发和新陈代谢调查 MEP 小径的角色,我们在 dxr 异种(GK_215C01 ) 和二根 DXR 转基因的合作抑制线上执行了详细分析, OX-DXR-L2 和 OX-DXR-L7。我们发现 dxr 异种是白化体和矮子。它从来没跑,显著地减少了毛状体的数字,大多数 stomata 不能在叶子通常关门。二根合作抑制线没有毛状体生产了更黄的开花期和白化体萼片。涉及毛状体开始的基因的抄写层次被发现强烈被假装,包括 GLABRA1,透明种皮光洁 1, TRIPTYCHON 并且细长纤弱,哪个被 gibberellic 酸(气体) 调整的表示。而 abscisic 酸(骆驼毛的织物) 的外长的申请能救 stomata 闭合缺点, GA3 的外长的申请能部分救矮子显型和 dxr 的毛状体开始,建议 GA 和骆驼毛的织物的底层贡献在 dxr 异种的显型。我们进一步发现涉及 GA 和骆驼毛的织物的 biosynthetic 小径的基因并列地被调整。这些结果显示 plastidial MEP 小径的那混乱导致光合的颜料,气体和骆驼毛的织物的 biosynthetic 缺乏,并且这样发展畸形,并且从细胞质的 mevalonate 小径的流动不是足够的救缺乏,这由 plastidial MEP 小径的阻塞引起了。这些结果在控制 isoprenoids 的生合成为 MEP biosynthetic 小径揭示一个关键角色。 | Shufan Xing Jin Miao Shuang Li Genji Qin Si Tang Haoni Li Hongya Gu Li-Jia Qu | 2010 | Cell Research2010，20，6： | 17 |
| 6 | 植物耐碱机理及相关基因研究进展显示文摘从碱胁迫对植物造成的伤害、植物的耐碱机理、耐碱相关基因的克隆及功能鉴定、分子标记在耐碱基因定位上的运用等几个方面综述了近年来植物耐碱机理及相关基因研究进展,同时对植物耐碱研究中存在的问题进行了探讨。 | 易善军 孙振元 韩蕾 巨关升 钱永强 | 2011 | 世界林业研究2011，24，1： | 16 |
| 7 | IAA对水稻根毛形成与水通道蛋白基因表达关系的研究显示文摘[目的]探讨气培条件下,IAA极性运输对水稻根毛形成及水通道蛋白基因表达的影响。[方法]以超表达OsPIN1a的转基因水稻和野生型水稻为研究材料,当种子根长为0.5—1.0 cm时,分别用不同浓度IAA、IAA和生长素极性运输输出载体抑制剂、IAA和生长素输入载体抑制剂复合处理的琼脂块贴在根尖一侧,黑暗条件下培养12 h后观察根毛生长情况,测定根毛的密度、长度及根毛形成后根尖部分相对含水量,并用激光共聚焦显微镜观察根尖及根毛内的OsPIN1a-GFP亚细胞定位,再通过半定量RT-PCR检测根毛形成前后水通道蛋白基因表达。[结果](1)在0—5.0 mg·L-1 IAA浓度范围内,随IAA浓度增加,根毛长度和密度也增加,当浓度超过5.0 mg·L-1时,根毛长度和密度不再增加,根的生长受到显著抑制,2.5 mg·L-1 IAA诱导效果最好;(2)只有根尖分生区IAA处理后,才能诱导新的根毛区形成根毛,而其他区域处理后无法诱导根毛形成;(3)根毛形成不受低浓度的生长素极性运输输出载体抑制剂TIBA、NPA和IAA复合处理的影响,高浓度TIBA、NPA和IAA复合处理则显著抑制根毛形成及根的生长;(4)低浓度生长素极性运输输入载体抑制剂CHPAA和IAA复合处理能显著抑制根毛形成和根的生长;(5)IAA不但能诱导根毛形成,也能诱导多种水通道蛋白基因表达,提高根尖相对含水量;(6)根尖及根毛内的OsPIN1a基因的表达和OsPIN1a-GFP含量均受IAA诱导,并在根毛细胞内大量表达。[结论]在气培条件下,根毛形成需要IAA诱导,而IAA诱导根毛形成过程需要生长素极性运输输入和输出载体蛋白的参与,其中输入过程对根毛的形成影响最大。IAA极性运输输入或输出载体蛋白特异性抑制剂处理显著降低根毛形成和根的生长,因此OsPIN1a在根毛形成中起着重要作用,同时根毛水通道蛋白基因表达量增加,提高了根尖相对含水量,减缓了气培条件下水稻根尖的水分胁迫。 | 莫亿伟 李夏杰 王海 陈泽恺 杨国 王尉 | 2015 | 中国农业科学2015，48，21： | 16 |
| 8 | AtCDC5 regulates the G2 to M transition of the cell cycle and is critical for the function of Arabidopsis shoot apical meristem显示文摘作为一个房间周期管理者, Myb 相关的 CDC5 蛋白质被报导为在酵母和动物的房间周期的 G2 阶段必要,但是很少在植物对它的功能被知道。这里,我们在 Arabidopsisthaliana 报导 CDC5 基因的功能的描述。Arabidopsis CDC5 (AtCDC5 ) 主要与高细胞分裂活动在纸巾被表示,并且在整个胚胎形成的全部过程被表示。AtCDC5 loss-of-functionmutant 是胚胎的致命。以便调查 AtCDC5 体内的函数,我们 AtCDC5 的表达式被 RNA 干扰在减少的 generatedAtCDC5-RNAi 植物。我们发现到 M (G2/M ) 阶段转变的 G2 在 AtCDC5-RNAi 植物被影响,并且 thatendoreduplication 被增加。另外,射击顶端分生组织(SAM ) 的维护功能在 AtCDC5-RNAi 植物被扰乱,在哪个 WUSCHEL (WUS )-CLAVATA (CLV ) 和射击无分裂组织(STM ) 小径被损害。原位杂交分析证明 STM 的表示极大地在 AtCDC5-RNAi 植物的射击顶端细胞被减少。而且, cyclinB1 或 Histone4 被发现当时,在一些这些房间被表示 STMwas 的抄本无法发现。这些结果建议 AtCDC5 为 G2/M 阶段转变是必要的并且可以由控制 STM 和 WUS 的表示调整 SAM 的功能。 | Zhiqiang Lin Kangquan Yin Danling Zhu Zhangliang Chen Hongya Gu Li-Jia Qu | 2007 | Cell Research2007，17，9： | 13 |
| 9 | 非生物胁迫下植物水通道蛋白的应答与调控显示文摘【目的】水分不仅是细胞中各类生命物质合成的必需底物,而且也参与植物体内的养分代谢和渗透平衡的调节。植物中水分的跨膜转运主要是由水通道蛋白(AQPs)所介导的,因此,无论是在植物整体水平还是细胞水平上,水分的吸收以及跨细胞膜系统的转运对于植物的生长发育都是至关重要的。近年来,水通道蛋白作为调节水分的吸收与转运的关键,已成为植物营养与分子生物学特别关注和研究的热点之一。本文从水通道蛋白的种类结构,底物特异性,基因表达特征和调控机制四个方面对水通道蛋白转运水分的机理和转运水分过程中对胁迫的响应机制进行了详细阐述;从水通道蛋白的水分运输和渗透调节功能及其养分运输功能两方面说明了水通道蛋白在植物生长过程中的生理作用;阐述了光照、干旱和低温与水通道蛋白功能之间的关系,明确了水通道蛋白通过表达量的增加或者降低来响应相应环境条件的变化。【主要机理】水通道蛋白通过保持一定结构及对底物运输的特异性来实现对水分的高效运输,通过调整基因的表达量和翻译后修饰等过程实现对水分的高效转运;同时,水通道蛋白可以通过水分的运输实现植物渗透平衡的调节,对部分小分子养分的吸收等功能更是实现了对植物生理和养分吸收的调节;另外,水通道蛋白不仅可以提高植物的抗旱、抗盐能力,对低温胁迫也有一定的响应,还可以与多类逆境胁迫蛋白发生相互作用,共同调节植物的水分和渗透平衡,提高植物应对逆境胁迫的能力,表明植物水通道蛋白对非生物胁迫下的应答机制有待于进一步探索,为植物水通道蛋白的应用研究提供科学的理论支持与材料支撑。 | 孙琳琳 辛士超 强晓晶 程宪国 | 2015 | 植物营养与肥料学报2015，21，4： | 12 |
| 10 | 植物质膜水通道蛋白转运及逆境胁迫响应的分子调控机制显示文摘质膜水通道蛋白即质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs),属于通道蛋白,定位在质膜上,是植物体内水分子、CO_2及其他一些小分子溶质跨细胞膜运输的通道。PIPs对运输基质具有高度选择性,在维持植物细胞的水分平衡过程中发挥重要作用。PIPs的表达、活性与定位不但受转录水平和翻译后水平的调控,而且受外界环境影响。研究表明在非生物胁迫下,PIPs表达模式和定位会发生改变。本文重点阐述了PIPs转运的分子机制、转录水平及翻译后水平的调控机制以及PIPs对非生物胁迫的响应机制,分析了目前关于PIPs的研究动态和值得探究的研究方向,以期帮助相关领域的科研人员对PIPs的研究进展有更深入地了解。 | 王星 张纪龙 冯秀秀 李洪杰 张根发 | 2017 | 遗传2017，39，4： | 9 |
| 11 | 植物抗逆反应中水孔蛋白的表达调控研究显示文摘水孔蛋白(aquaporin,AQP)作为一种功能性跨膜输水蛋白,对植物体形成水选择性运输通道并实现水分的跨膜运输起到重要的作用。当植物处于盐、干旱、低温等逆境胁迫状态时,体内的水分平衡被打破,水孔蛋白在水分运输和胞内渗透压的调控等方面表现出重要作用。综述了植物抗逆反应中水孔蛋白表达调控的研究进展。 | 于利刚 解莉楠 李玉花 | 2011 | 生物技术通报2011，27，8： | 8 |
| 12 | TRANSLUCENT GREEN, an ERF Family Transcription Factor, Controls Water Balance in Arabidopsis by Activating the Expression of Aquaporin Genes显示文摘水是在几乎所有生活有机体的最丰富的分子。Aquaporins 是玩控制房间的水内容的批评 rolesin 的隧道蛋白质。这里,我们报导 AP2/EREBP 家庭抄写 factorin Arabidopsis thaliana 的鉴定,半透明的格林( TG )其在转基因的植物的 overexpression 给了提高的干旱忍耐并且使 leaves.TG 蛋白质成玻璃在原子核是局部性的,在 vitro 绑 DRE 和 GCC 元素,并且在酵母房间充当 transcriptional 使活跃之物。Microarray 分析揭示了 TG,五基因在之中编码 aquaporins 调整的 330 基因的一个总数。短暂表示试金证明 TG 直接绑在 threeaquaporin 基因的倡导者,例如 AtTIP1; 1, AtTIP2; 3,并且 AtPIP2; 2,直接显示那 TG 调整这些基因的表示。而且, AtTIP1 的 overexpression; 1 在转基因的 Arabidopsis 植物导致了使成玻璃的显型,类似于在 TG overexpression 线观察的那些。进野类型的叶子的水注射概括了 vitrifiedleaf 显型,它被从脉管的捆割掉水供应颠倒。一起拿,我们在通过直接激活 aquaporin genes.Key 词的表达式的 Arabidopsis 的数据 supportthat TG 控制水平衡: | Danling Zhu Zhe Wu Guangyu Cao Jigang Li Jia Wei Tomohiko Tsuge Hongya Gua Takashi Aoyama Li-Jia Qu | 2014 | Molecular Plant2014，7，4： | 8 |
| 13 | 刺槐幼苗对NaCl胁迫的生理生化响应显示文摘[目的]研究刺槐幼苗对不同浓度NaCl的生理生化响应,为建立刺槐抗逆性生态生理指标体系提供理论依据。[方法]以1年生刺槐幼苗为材料,施加不同浓度NaCl(0、50、100 mmol·L^-1),分析其生长、生理及水通道蛋白和Na+/H+逆向转运蛋白基因转录表达变化特征。[结果]在NaCl胁迫下,刺槐生长被抑制,叶片相对含水量、光合色素含量、光合作用参数降低,水分利用效率和气孔限制值升高;根和叶中MDA含量、抗氧化酶(CAT、APX和GR)活性及渗透调节物质(游离脯氨酸、氨基酸和可溶性蛋白质)含量升高;NaCl胁迫改变了刺槐体内Na^+、K^+、Mg^2+的离子平衡状态,但是对Ca2+的含量影响不显著。NaCl胁迫诱导了刺槐根中水通道蛋白基因(TIP1;1、PIP1;1和PIP2;1)、叶中水通道蛋白基因(TIP1;1和PIP1;1)及根和叶中Na^+/H^+逆向转运蛋白基因NHX1的转录表达。[结论]刺槐通过增加叶片水分利用效率、合成并积累抗氧化酶和渗透调节物质及诱导相关基因转录表达,增强了盐适应能力。 | 甘红豪 赵帅 杨泽坤 褚建民 | 2020 | 林业科学研究2020，33，4： | 5 |
| 14 | 香蕉MaPIP2-2基因的克隆、亚细胞定位及表达分析显示文摘水通道蛋白(AQPs)是细胞间和细胞内水分运输的主要通道,对于植物细胞的水分稳态和胁迫响应具有重要作用。本研究从香蕉中克隆了一个水通道蛋白基因Ma PIP2-2。序列分析结果表明,该基因的开放阅读框(ORF)为846 bp,编码281个氨基酸。多序列比对和进化树分析结果表明,该基因编码的蛋白与其它植物中水通道蛋白具有较高的一致性,并且与拟南芥At PIP2-2和At PIP2-3的亲缘关系最近。亚细胞定位表明该基因定位在细胞膜上。实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因能够在转录水平响应甘露醇、低温、Na Cl胁迫和ABA信号。这些结果表明Ma PIP2-2可能参与了非生物逆境胁迫应答,为进一步研究Ma PIP2-2基因的功能鉴定了基础。 | 侯晓婉 胡伟 颜彦 徐碧玉 金志强 | 2015 | 热带作物学报2015，36，7： | 4 |
| 15 | 香蕉水通道蛋白SIP2-1基因的克隆和表达分析显示文摘从香蕉中克隆了一个水通道蛋白(AQP)基因MaSIP2-1。序列分析表明,该基因存在一个完整的开放阅读框(ORF)717 bp,编码239个氨基酸。多序列比对和进化树分析表明,MaSIP2-1所编码的蛋白与其他植物中AQP编码的蛋白具有较高的一致性。其中与马来西亚野生香蕉、油棕、麻风树、野茶树的AQP编码的氨基酸序列的同源性较高,分别为98%、74%、65%和63%。器官特异性分析表明,Ma SIP2-1在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在茎中表达量较高。通过对其在干旱、高盐、低温、涝害胁迫下的表达结果分析显示,该基因响应干旱、高盐、涝害3种胁迫。 | 许奕 侯晓婉 徐碧玉 金志强 胡伟 宋顺 | 2016 | 生物技术通报2016，32，7： | 3 |
| 16 | 野生大豆盐胁迫响应基因GsPIP的克隆及其序列分析显示文摘盐胁迫是影响植物生长、发育以至产量的重要因素,野生大豆是优良的非生物胁迫抗性材料,是天然的优质抗性基因库。本研究以耐盐东北野生大豆为试材,利用东北农业大学植物生物工程研究室已获得的基因芯片杂交结果,对植物生物工程研究室构建的野生大豆盐胁迫EST数据库中各EST在胁迫下的表达情况进行了分析,从中选出了1个在高盐、低温、干旱胁迫早期均上调表达的3′-EST,序列分析表明该EST编码质膜结合蛋白(plasmamembrane intrinsic protein,PIP),属于主嵌入蛋白(major intrinsic protein,MIP)家族;通过电子克隆和改进的5′-RACE获得了基因完整的编码区;其翻译产物与含羞草质膜结合蛋白的相似性为90%,将该基因命名为GsPIP。GsPIP基因的翻译产物具有主嵌入蛋白家族特征性的跨膜结构域,无信号肽,与已发现的植物PIP蛋白一致。本研究获得的基因具有自主知识产权,通过进一步的功能分析,可为耐渗透胁迫基因工程研究提供基因资源,并为植物耐渗透胁迫机理研究提供依据。 | 王希 李勇 柏锡 才华 纪巍 朱延明 | 2011 | 草业学报2011，20，1： | 3 |
| 17 | 干旱胁迫下葡萄AQP基因家族的鉴定及转录调控网络预测显示文摘【目的】探究干旱胁迫下葡萄AQP的转录调控网络,为后续研究葡萄抗旱基因功能和转录调控机制提供理论依据。【方法】通过生物信息学方法分析葡萄AQP基因家族成员的理化性质、系统进化和染色体定位,进行共线性分析和转录因子调控预测,通过转录组数据分析该基因家族在干旱胁迫和脱落酸(abscisic acid,ABA)处理下的表达情况。【结果】37个VvAQP基因主要分为PIP、TIP、NIP、SIP四类,分别分布在17条染色体上,复制分析结果表明,共有5对节段复制和2对串联复制。蛋白序列分析表明,每个VvAQP蛋白序列中均有1个植物AQP主要内在蛋白(major intrinsic proteins,MIP)的保守结构域特征。通过转录调控网络预测发现,靶向VvAQP基因的转录调控因子主要分为16类。干旱胁迫下,根和叶中大部分VvAQP基因表达持续下调,VvPIP2-3、VvPIP2-6在根中持续上调,7个VvAQP基因受ABA显著诱导。干旱胁迫下15个差异表达的转录因子可能与13个VvAQP基因存在调控关系。【结论】鉴定并提供了葡萄AQP基因家族成员的基本信息,通过转录组数据发现可能参与干旱胁迫的VvAQP基因,并预测了这些基因的转录调控网络。 | 杨盛迪 郭大龙 裴茂松 刘海楠 韦同路 余义和 | 2021 | 果树学报2021，38，10： | 3 |
| 18 | 水通道蛋白在植物抗逆中的功能及调控研究进展显示文摘水通道蛋白是广泛存在的一类膜蛋白,具有转运水和其他小分子的功能,在植物生长发育、逆境适应、气孔运动等方面发挥着重要作用。随着对水通道蛋白研究的逐渐深入,近年来水通道蛋白在植物抗逆中的功能及调控机制研究取得了一系列重要进展。综述了植物水通道蛋白的基本特征、分类、抗逆功能和调控机制。 | 曾黎明 曾坚 | 2020 | 热带农业科学2020，40，7： | 3 |
| 19 | 干旱和高盐胁迫下钙离子依赖核酸酶基因CDD对银腺杨84K生长发育的影响显示文摘【目的】钙离子依赖型脱氧核糖核酸酶(CDD)具有消化单链和双链DNA的活性,但CDD对水分等胁迫的响应尚未明确。本研究以CDD转基因银腺杨84K为材料,分析在干旱和高盐胁迫条件下CDD在84K杨生长中的作用,探讨CDD对干旱和高盐胁迫的响应,可为揭示杨树CDD基因在抗逆中的作用提供参考。【方法】以过表达PtoCDD和敲除PagCDD转基因银腺杨84K组培苗为材料,对其进行模拟干旱和高盐处理,分析其受干旱、高盐非生物胁迫条件下的表型变化,包括植株高、不定根数目。通过切片观察,分析不同处理条件下茎段木质部大小变化。利用qRT-PCR分析在不同处理条件下CDD转基因植株中水通道蛋白基因(PIP)的表达。【结果】与84K对照相比,在正常条件下CDD转基因植株株高没有显著差异,而干旱、高盐条件下CDD缺失突变体植株显著高于对照和CDD过表达植株,而过表达植株极显著低于对照及突变体。说明CDD过表达增强了杨树对干旱、高盐的敏感性,而敲除CDD后降低了杨树对干旱、高盐的敏感性。组织切片分析显示,在正常条件下木质部细胞层数呈现CDD过表达>对照84K>CDD缺失突变体,而在干旱、高盐条件下木质部细胞层数为CDD过表达<对照84K 对照84K>CDD过表达,且差异均达到显著水平或极显著水平,而干旱条件下差异不显著。表明CDD差异表达引起的不定根数目上的变化在一定程度上反映了杨树对干旱和高盐胁迫的敏感性。qRT-PCR分析显示,CDD过表达和CDD缺失突变体植株中均表现出多个PIP基因诱导高表达。表明CDD的表达变化可引起PIP基因不同成员的诱导表达,从而改变杨树的水分利用。【结论】杨树CDD的缺失或过量表达引起不定根数目的变化,同时改变了杨树的水分利用,影响对干旱和高盐胁迫的敏感性,导致胁迫下生长的变化。上述结果表明CDD参与杨树响应干旱和高盐胁迫过程。 | 江成 周厚君 赵岩秋 何辉 楚立威 宋学勤 卢孟柱 | 2019 | 林业科学2019，55，2： | 2 |
| 20 | 香蕉MaAQP1启动子诱饵载体及干旱胁迫酵母单杂交cDNA文库的构建显示文摘【目的】香蕉MaAQP1能够提高植物的耐旱性,研究香蕉MaAQP1的相关特性可为了解其干旱胁迫响应机制奠定基础。【方法】通过克隆MaAQP1的启动子,将启动子构建到pHIS2诱饵质粒上,转化酵母菌构建诱饵表达载体,同时构建干旱胁迫的香蕉(Musa acuminat L. AAA group cv. Brazilian)cDNA文库。【结果】克隆获得1 362 bp的启动子序列,通过分析其顺式作用元件,结果显示启动子序列中共有72个顺式作用元件,包括了TATA-box和CAAT-box核心元件,ABA响应元件、MYB元件、MYC元件、ERE元件、MeJA响应元件、光响应元件以及分生组织响应元件等;成功构建了MaAQP1诱饵载体和干旱胁迫条件下的cDNA文库,文库库容为1.25×107 CFU,插入片段平均在1 200 bp左右。【结论】本研究克隆获得了香蕉MaAQP1启动子并构建了干旱胁迫酵母单杂交cDNA文库,为下一步运用酵母单杂交筛选MaAQP1互作的转录因子、解析MaAQP1响应干旱胁迫的作用机制奠定了基础。 | 许奕 李羽佳 魏卿 王安邦 王笑一 宋顺 李敬阳 | 2020 | 福建农业学报2020，35，10： | 2 |
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