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| 1 | 应用原位杂交检测乳腺癌中大炎肽基因的表达显示文摘目的:探讨生物素标记的寡核苷酸探针,检测乳腺癌石蜡切片中大炎肽(daintain)基因的应用价值。方法:应用原位核酸杂交(ISH)和免疫组化(IHC)技术进行检测,并进行比较。结果:230例乳腺癌石蜡切片中,ISH检出的大炎肽基因阳性率为55%。ISH法检测大炎肽基因阳性率高于IHC法测出的大炎肽阳性率(53%)。大炎肽原位杂交信号主要出现在乳腺癌细胞核周边及其内外,相比之下,胞质区域的原位杂交信号较弱。原位杂交阳性率随乳腺癌淋巴结转移数目的增多而增高。结论:生物素标记的大炎肽寡核苷酸探针作为一种分子检测技术,可以较为理想地检测出乳腺癌组织中的大炎肽基因表达。 | 李发芳 马金梁 陈正望 | 2008 | 现代肿瘤医学2008，16，2： | 2 |
| 2 | 一个新的炎性细胞因子——大炎肽显示文摘 | 李发芳 陈正望 | 2007 | 细胞与分子免疫学杂志2007，23，8： | 1 |
| 3 | daintain在乳腺癌细胞中相互作用蛋白的鉴定显示文摘daintain是由巨噬细胞产生的炎症因子.我们前期的研究发现daintain通过激活核因子NF-kappaB和细胞周期蛋白D1,促进了乳腺癌细胞的增生,并可在体内加速乳腺癌肿块的生长,为了进一步研究daintain对乳腺癌细胞的作用机制,本研究利用western blot结合电泳技术分离了daintain在乳腺癌细胞系MDA-MB-435S中的一个相互作用蛋白,检测其肽指纹图谱,鉴定为β-actin,daintain与β-actin的结合暗示了daintain可促进乳腺癌细胞的迁移或浸润. | 赵燕英 陈正望 | 2011 | 西南民族大学学报(自然科学版)2011，37，5： | 1 |
| 4 | 靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移显示文摘目的构建靶向daintain/AIF-1的siRNA表达载体pRNAT-H1.1-daintain/AIF-1(pRNAT-DT),研究靶向daintain/AIF-1的siRNA对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响。方法设计合成靶向dain-tain/AIF-1的siRNA模板双链,将其克隆入siRNA空载体pRNAT-H1.1,用脂质体法导入乳腺癌细胞MDA-MB-231中;RT-PCR和Western印迹方法检测daintain/AIF-1以及cyclinD1的表达;MTT方法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;Trans-well细胞板检测细胞迁移。结果针对序列1和序列2的siRNA表达载体pRNAT-DT均能有效抑制daintain/AIF-1的表达。靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制细胞增殖和cyclinD1表达,阻滞细胞周期由S期向G2/M期转变。同时,daintain/AIF-1表达的下调抑制了细胞的迁移。结论靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移。 | 刘收 陈正望 | 2008 | 医学分子生物学杂志2008，5，3： | 0 |
| 5 | 炎性多肽Daintain促进乳腺癌细胞MCF-7增殖显示文摘目的构建重组质粒pcDNA-Daintain(pcDNA-DT),并研究pcDNA-DT对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,为进一步了解Daintain与肿瘤发生、发展的关系奠定基础。方法采用分子克隆技术,将Dain-tain基因克隆到pcDNA表达载体上,用脂质体法导入到乳腺癌细胞MCF-7中;RT-PCR和Western印迹方法检测Daintain基因的表达;通过细胞计数和MTT方法检测Daintain过表达以及外源Daintain对细胞增殖的影响。结果重组质粒pcDNA-DT经酶切和测序鉴定,其目的片段大小,插入位点和核苷酸序列完全正确;转染细胞中Daintain的表达明显多于对照细胞;Daintain过表达能显著促进MCF-7增殖;当外源Daintain浓度大于1μg/ml时对MCF-7细胞有明显的促增殖作用。结论Daintain对乳腺癌细胞MCF-7的增殖有促增殖作用。 | 刘收 陈正望 | 2008 | 医学分子生物学杂志2008，5，2： | 0 |
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