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| 1 | 溶血卵磷酯对人内皮细胞CD73的调节显示文摘【目的】探讨溶血卵磷脂(LPC)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)胞外5′-外核苷酸酶CD73的调节作用。【方法】将已汇聚HUVEC的细胞培养皿分为3组:①对照组:培养皿中仅加入乙烯-单磷酸腺苷(eAMP,5μmol/L);②LPC组:培养皿中在加入eAMP(5μmol/L)前加入LPC10μmol/L;③AOPCP组:培养皿中加入eAMP(5μmol/L)前加入胞外5′-外核苷酸酶抑制剂α,β-甲基腺苷-5′-二磷酸(AOPCP,50μmol/L)及LPC10μmol/L。在试验第15、30、45min时以高性能液相色谱仪(HPLC)测定各培养皿中乙烯-腺苷(eAD)含量。【结果】在上述3个时间点LPC组eAD生成较对照组显著增高(P<0.05),而AOPCP组较对照组显著减少(P<0.001)。【结论】①HUVEC细胞外存在腺苷分泌;②采用eAMP的细胞培养皿试验模型可很好地观察CD73活性,可用于CD73活性研究;③LPC可兴奋HUVEC细胞外5′-核苷酸酶,增加腺苷的分泌。 | 张群英 Andreas Deussen | 2009 | 中山大学学报(医学科学版)2009，30，1： | 1 |
| 2 | 反相高效液相色谱法测定人血浆中腺苷浓度显示文摘目的:建立人血浆中腺苷浓度的RP-HPLC测定方法,考察腺苷在人血浆中的稳定性。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以磷酸缓7中液(含50mmol·L^-1 NaH2PO4,50mmol·L^-1 Na,HPO4,0.05mol·L^-1四丁基溴化铵):乙腈=95:5为流动相,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.7—40μg·mL^-1范围内线性关系良好;回归方程为A=30.302C+2、8423(r=0.9998);最低定量限为0.7μg·mL^-1;平均回收率为94%。腺苷在人血浆中静置45min,降解率为40%;静置2h,降解率为90%。结论:本法专属性高、样品处理过程简单,可用于测定人血浆中腺苷的浓度;除了红细胞可以摄取灭活腺苷外,人血浆中存在的多种酶类对腺苷也有较强的代谢能力,腺苷在人血浆中具有一定的不稳定性,测定时样品必须在采集后立即处理。 | 何振伟 黄建飞 詹少卿 陈桂平 张冬梅 | 2008 | 药学与临床研究2008，16，2： | 0 |
| 3 | 溶血卵磷酯对内皮细胞CD73的调节作用显示文摘 | 张群英 Andreas Deussen | 2008 | 第四军医大学学报2008，29，14： | 0 |
| 4 | 一氧化氮和溶血卵磷酯对人内皮细胞CD73的调节显示文摘目的探讨一氧化氮(NO)和溶血卵磷脂对人脐静脉内皮细胞胞外5′-外核苷酸酶(CD73)的调节作用。方法将已融合人脐静脉内皮细胞的细胞培养皿分为8组(n=15),即对照组:无干预;LPC组:培养皿中加入LPC 10μmol/L;AOPCP组:加入胞外5′-外核苷酸酶抑制剂α,β-甲基腺苷-5-二磷酸50μmol/L。另外5个均为NO组,分别加入NO供体亚硝基铁氢化钠25,100,300,500或1000μmol/L。每组均于试验开始时加入乙烯-单磷酸腺苷(eAMP,5μmol/L)。在试验第15、30、45 min时以高性能液相色谱仪测定各培养皿中乙烯-腺苷含量。结果在上述三个时间点LPC组乙烯-腺苷生成较对照组显著增高(P<0.05),而各不同浓度NO组乙烯-腺苷生成与对照组无显著差别(P>0.05),AOPCP组乙烯-腺苷生成较对照组显著减少(P<0.01)。结论LPC可兴奋有脐静脉内皮细胞外5′-核苷酸酶,增加腺苷生产率;而NO对离体人内皮细胞外5′-核苷酸活性无明显影响。 | 张群英 张华 谭劼 韩君勇 | 2009 | 医学信息(内.外科版)2009，22，9： | 0 |
| 5 | 溶血卵磷脂对人内皮细胞CD73的调节与PKC的关系显示文摘目的:探讨溶血卵磷脂(LPC)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)胞外5’-核苷酸酶(CD73)的调节作用及其与蛋白激酶C(PKC)的关系。方法:将含已融合HUVEC的细胞培养皿分为4组(n=15):①LPC组:培养皿中加入LPC10μmol/L;②CHE(白屈菜赤碱,PKC抑制剂)组:加入CHE100μmol/L及LPC10μmol/L;③AOPCP(α,β-甲基腺苷-5′-二磷酸,CD73抑制剂)组:加入AOPCP50μmol/L及LPC10μmol/L;④对照组:无干预。每组均于实验开始时加入乙烯-单磷酸腺苷(eAMP,5μmol/L)。在实验第15、30、45min测定各培养皿中乙烯-腺苷(eAD)含量。结果:在上述三个时间点LPC组HUVEC的eAD生成均较对照组显著增高(P<0.05),加入CHE使LPC的这种增加作用消失,其eAD生成与对照组无差别(P>0.05),而AOPCP组eAD生成较其它三组均显著减少(P<0.01)。结论:LPC可兴奋内皮细胞胞外CD73,此作用可被PKC抑制剂CHE抑制,LPC上调CD73活性作用可能与PKC有关。 | 张群英 张华 谭劼 韩君勇 | 2010 | 中国应用生理学杂志2010，26，1： | 0 |
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