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| 1 | 外来植物紫茎泽兰的入侵机理与控制策略研究进展显示文摘为了解析外来恶性杂草紫茎泽兰在中国的入侵扩张机制和控制策略,从其种群形成与扩张的生态适应性及遗传分化特性、对本地植物的竞争替代和可持续控制技术基础3个方面进行了集中研究.对紫茎泽兰的主要研究进展为:(1)入侵中国的紫茎泽兰在核DNA水平上具有丰富的遗传多样性,形成了不同的地理种群,不同环境条件下的隔离是导致遗传分化的主要原因,地理距离和海拔是影响种群间基因交流的重要因素;(2)不同地理种群的紫茎泽兰在自然形态结构上表现出较明显的可塑性,其耐旱、耐高温和/或耐低温能力也呈现出明显差异;(3)紫茎泽兰热激蛋白在调节低温胁迫应答和表型变化方面起重要作用,从而拓宽了紫茎泽兰对不同温度幅度生境的适应能力;(4)化感作用是紫茎泽兰种群竞争扩张的一个重要成因,分离鉴定出3种主效化感物质;(5)证实了紫茎泽兰可通过改变入侵地土壤微生物群落结构,创造对自身生长有利的土壤环境,从而形成'自我促进式'的入侵机制;(6)采用植物替代控制和增加植被多样性的生态修复方法,可防止紫茎泽兰的再次入侵,紫茎泽兰的有效控制需要采取综合防治策略.研究结果有助于揭示紫茎泽兰入侵后的适应性、种内种间的互作与竞争关系及群落的抵御功能,对其他外来入侵植物的研究也具有参考价值. | 万方浩 刘万学 郭建英 强胜 李保平 王进军 杨国庆 牛红榜 桂富荣 黄文坤 蒋智林 王文琪 | 2011 | 中国科学:生命科学2011，41，1： | 83 |
| 2 | Invasive mechanism and control strategy of Ageratina adenophora (Sprengel)显示文摘In order to ascertain the invasive mechanism and control strategy of the invasive Crofton weed, Ageratina adenophora, its ecological adaptability and population differentiation,the formation of single dominant population, displacement of native plants and sustainable management strategies were investigated. The present results helped to clarify and explain such issues as the adaptability post invasion,interaction and competition between inter-and intra-species and community resistance, thereby providing important references to researches on other invasive alien species. | WAN FangHao1, LIU WanXue1, GUO JianYing1, QIANG Sheng2, LI BaoPing2, WANG JinJun3, YANG GuoQing1, NIU HongBang1, GUI FuRong1, HUANG WenKun1, JIANG ZhiLin1 & WANG WenQi3 1State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100193, China 2College of Plant Protection, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China 3Key Laboratory of Entomology and Pest Control Engineering, College of Plant Protection, Southwest University, Chongqing 400716, China | 2010 | Science China(Life Sciences)2010，53，11： | 42 |
| 3 | 外来入侵植物在中国的分布及入侵能力研究进展显示文摘以近十几年来备受关注的外来植物入侵为背景,综述关于入侵植物在我国分布和入侵能力及其相关因素的研究进展,并探讨了未来研究需要加强的几个方面。不同起源地的入侵植物在我国分布区域不一样,在控制了起源地的作用后,入侵植物主要分布在经济较发达、人为活动较多的省份或地区(大尺度),以及干扰较严重的生境(小尺度)。入侵能力强的多年生植物常有强大的无性繁殖能力、高光合速率和资源利用效率、强化感作用、以及适应异质生境的能力;起源于美洲的入侵能力强的1年生植物常能产生大量的易传播的种子、可自交亲和、强化感作用等;起源于欧亚大陆的入侵能力强的1年生植物常与作物非常相似,在农田中危害严重。未来需要研究干扰促进入侵的机制、化感作用与野外实际情况相结合研究、化感物质通过改变土壤微生态环境间接促进入侵的机制研究、1年生和多年生外来植物的入侵能力与其物种特性之间的关系、以及加强对弱入侵性外来植物的预警研究。这些研究不仅能使我们深入理解外来植物发生入侵和危害的规律,也可为入侵植物的防控和管理提供科学依据。 | 黄乔乔 沈奕德 李晓霞 程汉亭 宋鑫 范志伟 | 2012 | 生态环境学报2012，21，5： | 42 |
| 4 | 表型可塑性和局域适应在紫茎泽兰入侵不同海拔生境中的作用显示文摘紫茎泽兰是我国危害最严重的外来入侵物种之一,为探讨表型可塑性和局域适应在其入侵中的作用,在高、低海拔的两个样地内,测定了来自云南南部640~2450m海拔范围的6个种源的紫茎泽兰种群的株高、冠宽、分枝数和高温半致死温度(HSLT)。结果表明,在高海拔样地,各种群紫茎泽兰株高、冠宽、分枝数和HSLT(2130m的哀牢山种群除外)均显著低于在低海拔样地,紫茎泽兰各种群的株高、冠宽和分枝数的可塑性指数(0.881~0.975)均较大,而HSLT的可塑性(0.052~0.200)较小。无论在高还是低海拔样地,紫茎泽兰的株高、冠宽和分枝数在种群间的差异均不显著,而HSLT在种群间的差异达极显著水平,表现出明显的遗传分化,但其在种群间的差异仍小于其在样地间的差异。在高海拔样地,紫茎泽兰各种群的分枝数与种源海拔呈显著正相关;在低海拔样地,紫茎泽兰的HSLT与种源海拔呈显著负相关,表现出明显的局域适应特征。表型可塑性和局域适应均与紫茎泽兰的入侵有关,但前者的作用可能更大。 | 张常隆 李扬苹 冯玉龙 郑玉龙 类延宝 | 2009 | 生态学报2009，29，4： | 38 |
| 5 | 外来入侵植物飞机草的研究进展与展望显示文摘飞机草(Chromolaena odorata)是世界公认的多年生入侵性杂草,原产于中、南美洲,现已扩散至非洲、亚洲、大洋洲和西太平洋群岛的大部分热带及亚热带地区,严重威胁着入侵地本地植物的生长、生物多样性和生态安全。由于其蔓延速度快,及其对农、林、牧业等的巨大危害,引起了社会各界的广泛关注。揭示飞机草的入侵机制,对于遏制其扩散速度,最终消除或降低其危害,恢复生态系统平衡,具有十分重要的现实意义和科学价值。该文介绍了飞机草的生物学特性、地理分布、入侵后果及防治措施等。鉴于目前对飞机草的入侵路线和入侵机制还没有全面系统的认识,该文重点介绍了其在世界范围内的传播路线及其成功入侵机制,旨在为飞机草的防治工作提供科学依据。最后提出有关飞机草生理生态学和分子生物学方面的一些展望,并强调对其适应性进化遗传基础的研究可能为探讨其成功的入侵机制带来新突破。 | 余香琴 冯玉龙 李巧明 | 2010 | 植物生态学报2010，34，5： | 34 |
| 6 | 入侵杂草紫茎泽兰的化感作用研究进展显示文摘入侵杂草紫茎泽兰在我国严重影响农林业生产、威胁生物多样性安全,并且现仍快速向西北地区扩散,而我国目前尚缺乏对其行之有效的控制方法,因此加强对紫茎泽兰种群成功入侵机制的研究显得尤为迫切。近年来,越来越多的研究发现化感作用是紫茎泽兰成功入侵并扩张的重要原因。该文综述了紫茎泽兰化感作用的研究进展,并就其研究前景进行了探讨。 | 杨国庆 万方浩 刘万学 | 2008 | 植物保护学报2008，35，5： | 30 |
| 7 | 外来杂草假臭草的特征特性显示文摘假臭草为菊科泽兰属一年生草本植物,原产南美,现散布于东半球热带地区。假臭草于20世纪80年代传入我国,在香港、福建厦门、广东南部、澳门、海南和台湾均有分布。假臭草繁殖速度快,对土壤肥力吸收能力强,能释放化感物质抑制其他植物生长,对入侵地农林业生产与生物多样性带来极大的危害。本文在调查研究及查阅大量文献的基础上,归纳了外来杂草假臭草的形态特征、生活史、起源、入侵途径、生境类型、营养和环境条件、在我国的分布、可能扩散的区域、经济和生态影响、预防控制和管理措施等。 | 吴海荣 胡学难 钟国强 王定国 强胜 左然玲 | 2008 | 杂草科学2008，26，3： | 27 |
| 8 | 昆明地区4种外来植物对火的生态适应对策显示文摘从植物的生物学、生态学、繁殖特性和借助外力4个方面总结植物对火的各种生态适应对策,分析昆明地区的直杆蓝桉(Eucalyptus maideni)、黑荆(Acacia mearnsii)、银荆(Acacia dealbata.)、紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)4种外来植物的火灾特点和对火的适应对策,根据植物的火生态对策提出相应的利用、保护和控制措施。 | 李世友 马长乐 袁俊杰 王文元 陈宏刚 | 2008 | 江西农业大学学报2008，30，2： | 26 |
| 9 | 外来植物入侵机制研究进展与展望显示文摘从植物入侵的内因、外因、驱动力和入侵过程等方面综述了植物入侵机制的研究进展:(1)外来植物由于预适应性较强或由于杂交和多倍体化而具有较强的侵染力;(2)外来植物由于逃脱原生区域的自然天敌,或由于土著种竞争较弱、生物多样性较低、植食动物或疾病较少等导致的生物抵抗力较低,或因良好的资源可获得性及入侵植物的化感作用等造成新栖息地可侵入性的增加;(3)自然或人为引入外来植物及对新栖息地的扰动是植物入侵的驱动力;(4)外来植物可能通过基于事件的入侵、入侵崩溃和协同入侵等入侵过程机制实现其成功入侵,分析了各入侵机制对入侵植物防控、生态学和进化学研究意义以及待解决问题.结果表明,植物入侵机制高度复杂,不同的外来植物种、新栖息地类型及植物入侵的不同阶段,各入侵机制可能单独或共同作用,为针对性地设计植物入侵防控方案提供了理论支撑.最后对植物入侵机制理论及其在植物入侵预测、危险性分区和防控中的应用研究等进行了展望. | 何锦峰 | 2008 | 应用与环境生物学报2008，14，6： | 21 |
| 10 | 分子标记技术在入侵生态学研究中的应用显示文摘外来入侵物种给农林业生产造成了巨大的经济损失,并威胁生物多样性及人类健康.入侵生态学的研究对于认识外来入侵物种的入侵机制及其可持续控制具有重要意义.分子标记技术为解决入侵生态学研究中的许多基本问题提供了良好的手段.本文综述了该技术在外来入侵物种的鉴定、地理分布、原产地、传播模式、种群遗传变异、杂交及基因渗入等研究中的应用现状,并对其应用前景进行了展望. | 褚栋 张友军 万方浩 | 2007 | 应用生态学报2007，18，6： | 19 |
| 11 | 用ISSR标记分析不同地区紫茎泽兰种群的遗传变异显示文摘利用ISSR标记技术分析了我国32个紫茎泽兰地理种群的遗传多样性,结果表明入侵我国的紫茎泽兰具有较大的遗传多样性,物种水平上的Nei's基因多样性为0.235,shannon's指数为0.372。种群间的遗传分化研究表明,大部分变异存在于种群内,总体遗传多样性中仅34.5%来源于种群之间。紫茎泽兰种群间的遗传距离矩阵和空间距离矩阵之间呈轻度正相关(r=0.542,P<0.001),说明地理隔离可能是阻碍紫茎泽兰种群间基因交流的原因之一。不同海拔高度紫茎泽兰种群的遗传多样性水平呈现随海拔升高而降低的趋势(r=0.368,P<0.001),各海拔区域种群的平均ISSR标记Nei's基因多样性和Shannon's指数均随海拔升高而有所降低。 | 桂富荣 郭建英 万方浩 | 2007 | 分子细胞生物学报2007，40，1： | 16 |
| 12 | 福寿螺3个地理群体遗传多样性的AFLP分析显示文摘应用AFLP分子标记技术对我国江苏苏州、福建漳州和广东珠海3个地理群体福寿螺进行了遗传多样性分析。8对选择性引物在3个群体的90个个体中,共扩增出382个位点,多态位点369个。江苏、福建和广东3个福寿螺群体的多态位点比率和Shannon’s指数分别为84.82%、85.08%、79.06%,0.4259、0.4308、0.4079;表明3个群体遗传多样性在同一水平上。不同地理来源的福寿螺个体归群分析聚成3类,与地理分布一致,表明3个地理群体间已出现遗传分化,广东群体和福建群体首先聚在一起,再与江苏群体聚类。Shannon’s指数和AMOVA分析估算均显示福寿螺的遗传变异主要来自于群体内个体间。综上所述,3个福寿螺群体具有丰富的遗传多样性而且已形成相对独立的遗传结构;并找到了3个群体间遗传特异性AFLP标记,可用于群体间分子鉴定和辅助分类。 | 徐建荣 韩晓磊 李宁 郁建锋 钱春花 包振民 | 2009 | 生态学报2009，29，8： | 14 |
| 13 | 利用分子标记技术对鲜切花“黄莺花”的鉴定和分类显示文摘鲜切花“黄莺花”是否就是加拿大一枝黄花Solidago canadensis存在争议。本文应用AFLP技术对“黄莺花”、加拿大一枝黄花以及本地产一枝黄花Solidago decurrens Lour.共计45份样品的亲缘关系进行了研究,以便对这种鲜切花进行鉴定和分类。选择EcoRI/MesI的酶切组合,应用6对E+3/M+3引物组合进行选择性扩增,共扩增出多态位点639个,占总位点数的96.61%。UPGMA聚类分析结果表明:“黄莺花”与加拿大一枝黄花聚为一大类,并与野外采集的种群相聚较近,与一枝黄花相区别。通过对其5.8S rDNA及其两侧的ITS1区和ITS2区进行序列分析,结果表明,5.8S rDNA序列完全一致,变异位点位于ITS区;通过将上述样品的ITS区序列与一枝黄花属Solidago的多个近缘种相比对,建立系统进化树。结果表明,“黄莺花”和加拿大一枝黄花都存在丰富的遗传变异,但明确了“黄莺花”属于加拿大一枝黄花复合种,具有潜在的入侵性,应当引起有关部门的重视。 | 马玲 强胜 | 2007 | 植物分类学报2007，45，4： | 13 |
| 14 | 濒危植物绵刺8个种群遗传多样性的AFLP分析显示文摘利用8对AFLP引物对我国绵刺的8个种群240份材料的基因组DNA进行扩增,得到大小在65~530bp之间的397条清晰显带,其中296(74.56%)条呈多态性,平均每对AFLP引物得到37条多态性带;用PopGen32软件将AFLP多态性数据进行分析,不同种群的Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数变化范围分别在0.0845~0.1779和0.1280~0.2377之间,其中遗传多样性最高为上沙窝种群,最低为银根种群,可将上沙窝种群作为种质遗传中心之一进行保护。绵刺遗传变异有68.31%存在种群内,31.69%种群之间,说明变异主要存在于种群内部。8个种群的平均遗传距离为0.1341,按UPGMA进行聚类分析,结果表明绵刺种群具有明显的地域相关性和遗传类型趋同性,说明不同的种群可能有共同的起源,随机遗传漂变不是影响绵刺种群遗传多样性的主要过程。建议在迁地保护和取样时,不仅要在每个种群中取足够多的个体,而且要在尽可能多的种群中取样,最大限度地保护绵刺的遗传多样性,为进一步地系统演化研究奠定基础。 | 张永明 金洪 马万里 李景环 | 2009 | 生态学报2009，29，5： | 13 |
| 15 | 紫茎泽兰的生态学研究概况显示文摘紫茎泽兰是一种生长迅速、繁殖率高、能排挤本土物种形成单优群落的外来物种,同时能使入侵地的生物多样性丧失、严重破坏当地的生态系统。通过对紫茎泽兰生长的生物学特性、营养、环境、需光特性以及紫茎泽兰的种子库和化感作用等的阐述,旨在为同行学者对紫茎泽兰的进一步研究提供可借鉴的依据。 | 黄梅芬 奎嘉祥 徐驰 钟声 段新慧 | 2008 | 杂草科学2008，26，1： | 12 |
| 16 | 紫茎泽兰群体遗传多样性及遗传结构的AFLP分析显示文摘紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)是我国最为严重的入侵物种之一。以中国境内的紫茎泽兰为材料,用AFLP方法研究了其群体遗传多样性及遗传分化。用筛选出的3对荧光引物,对5个地区62个群体进行AFLP分析,共扩增出490条带,其中多态性带328条,群体的遗传多样性较高,P(多态位点百分率)=59.4%,H(多样性指数)=0.154,I(Shannon信息指数)=0.241,主要存在于群体内,Gst(遗传分化度)=0.286。AMOVA分析表明,在地区水平,紫茎泽兰的遗传分化主要存在于群体内(70.25%)、地区间的遗传分化仅占8.04%,地区内的群体间遗传分化占21.71%。相关性分析表明,紫茎泽兰的遗传距离与地理距离成正相关(r=0.34);海拔是影响紫茎泽兰遗传多样性的主要地理因子,其遗传多样性与海拔成正相关而与经度和纬度成负相关。UPGMA聚类分析表明,62个地理群体主要分为4大类群,并且有明显的地缘关系。由此推断风媒传播可能是紫茎泽兰的主要传播方式,水媒传播可能是紫茎泽兰的另一主要传播途径;随着紫茎泽向东和向北扩散,新入侵地区的遗传多样性逐步降低。 | 黄文坤 郭建英 万方浩 高必达 谢丙炎 | 2007 | 农业生物技术学报2007，15，6： | 10 |
| 17 | 不同地理种群紫茎泽兰生长繁殖特征的比较研究显示文摘对云南省9个不同地理种群紫茎泽兰的野外生长繁殖特性进行了调查,并采集各种群种子在温室内培植,观测比较它们在同质环境下的种子萌发、幼苗生长发育及植株开花结实情况.研究结果显示,(1)野外不同地理种群紫茎泽兰之间其植株生长和繁殖特征均存在显著差异,从南到北各种群植株的生长发育特征均呈现出先升后降的趋势,符合从高温边缘区到适生区再到低温边缘区的分布格局规律.(2)在温室同质环境下不同地理种群紫茎泽兰之间除植株根冠比和种子发芽指数差异显著外(P<0.05),植株生长繁殖的其他指标的差异均不显著,说明野外不同地理种群紫茎泽兰的生长繁殖特性差异基本还不具有遗传性,局域适应对紫茎泽兰入侵能力的影响还较小,而较强的表型可塑性对紫茎泽兰入侵能力可能起到主要作用,这可能与其入侵时间较短有关.表明在分布区边缘,紫茎泽兰仍具有较强的繁殖能力,将随着其生理抗性的适应性分化而具有更宽的入侵范围. | 赵相健 刘文耀 周蒙 马文章 | 2009 | 西北植物学报2009，29，6： | 10 |
| 18 | 利用AFLP分子标记探讨蜡梅种质资源的遗传多样性显示文摘利用AFLP分子标记技术,对中国蜡梅种质资源7个野生种群的遗传多样性进行了研究。利用筛选出的3对引物,共扩增出253条谱带,其中218条多态带,多态位点占86.17% ;种群间的基因分化系数为0.2906,说明蜡梅基因多样性主要存在于种群内;种群总的Nei s基因多样性指数为0.2933,Shannon信息多态性指数为0.4487,蜡梅总的遗传多样性水平较高。蜡梅不同种群遗传多样性水平差异较大,种群多态位点百分率在65.44% ~87.16%之间,Nei s基因多样性指数为0.1653 ~0.4012,Shannon信息多态性指数为0.3132 ~0.5603。神农架种群(SN)和保康种群(BK)的遗传多样性水平较高。用NTSYS2.01版软件对样品进行UPGMA聚类分析,结果7个种群并没有按地理距离进行聚类。最后提出要对各蜡梅野生群体采取相应的迁地和就地保护措施。 | 赵冰 张启翔 | 2007 | 生态学报2007，27，11： | 10 |
| 19 | 昆明“3·29”森林火灾对防控林区火灾的启示显示文摘介绍昆明的'3·29'森林火灾基本情况。在对该火烧迹地进行3年跟踪调研的基础上,总结了该火灾对防控西南林区森林火灾的6点启示:(1)紫茎泽兰入侵区应慎修生土隔火带;(2)通过发挥山沟的阻火作用、营林防火、森林可燃物制炭等技术措施构建阻火林分;(3)重视森林火灾次生灾害;(4)开发新型森林灭火剂及施用技术;(5)适时运用以火灭火战术;(6)探索与集体林权制度改革相适应的森林消防对策。 | 李世友 | 2009 | 中国安全生产科学技术2009，5，6： | 10 |
| 20 | 不同地理种源紫茎泽兰的生态适应性比较显示文摘采用交互移植法,对移栽在6种不同生境中的5个不同种源紫茎泽兰幼苗的存活率、株高、分枝数、生物量、单株花序数、产种量和种子萌发率进行了为期1年的对比研究.结果表明:各种源紫茎泽兰的幼苗生长和繁殖特性对样地环境条件变化均表现出很强的可塑性.试验样地因素对幼苗株高、分枝数、生物量、单株花序数和产种量的影响均达到极显著水平(P<0.001).随着样地纬度和海拔的升高,各种源的幼苗株高、分枝数量、单株生物量、每株花序数量和单株产种量均呈下降趋势,且各样地间的差异均达到显著水平(P<0.05).但种源因素对幼苗株高、分枝数、生物量、单株花序数和产种量的影响均不显著(P>0.05).除单株产种量外,种源与试验样地的交互作用对上述各指标的影响均不显著.在各样地内,当地种源幼苗的存活率、生长能力和繁殖能力均未表现出显著的优势.说明紫茎泽兰在我国西南地区入侵成功主要依靠其较高的表型可塑性,而局域适应的作用相对较小. | 周蒙 刘文耀 马文章 赵相健 | 2009 | 应用生态学报2009，20，7： | 9 |
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