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| 1 | ISSR标记技术及其在药用植物遗传育种中的应用显示文摘简单重复序列间扩增(ISSR)是在简单重复序列(SSR)基础上发展起来的一种新技术。该技术以锚定的微卫星DNA为引物,对与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片断进行PCR扩增。ISSR标记具有较长的引物序列,退火温度高,表现出较好的稳定性,且结合位点丰富,可以检测到基因组中多个位点的差异,能够揭示出比限制性片段长度多态性(RFLP)、随机引物扩增多态DNA(RAPD)、SSR更多的多态性信息。对ISSR标记技术的原理、特点及其在药用植物种质鉴定、遗传多样性、居群遗传结构、进化与亲缘关系分析以及分子辅助育种等研究方面的应用进行了综述。 | 王明明 宋振巧 王建华 | 2007 | 中草药2007，38，1： | 30 |
| 2 | 生姜种质遗传多样性和亲缘关系的SRAP分析显示文摘【目的】生姜为无性繁殖作物,千百年来,在经历气候变迁、自然选择和人工选择过程中,其生物学性状呈现出多方面变异,造就了许多地方品种。因此,研究生姜种质资源的遗传多样性及亲缘关系,对生姜资源进行科学分类,为生姜种质的收集、保护和创新利用提供理论依据。【方法】采用CTAB法提取生姜幼叶基因组DNA,利用SRAP(相关序列扩增多态性,sequence-related amplified polymorphism)分子标记技术,对来源于世界不同地区的51份生姜种质的基因组DNA进行多态性扩增,PCR产物采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,采用银染法显色。根据电泳结果得到'0,1'矩阵,利用POPGENE version1.32软件计算每对引物的多态性位点数、多态性位点百分率,以及有效等位基因数Ne、Nei’s遗传相似系数(GS)、遗传距离(GD)、Nei’s遗传多样性指数、Shannon信息指数等指标,并采用NTSYS version2.10e软件进行种质间的UPGMA(非加权组平均法,unweighted pair-group method)聚类分析和基于Nei’s遗传距离的组群间的聚类分析,对生姜资源进行分类;同时,根据不同生态区之间生姜种质资源的遗传多样性和亲缘关系,结合植物起源中心相关特性及历史记载,探讨生姜的起源与传播。【结果】筛选出的15对引物共扩增出305条带,其中188条为多态性条带,多态性比率为61.68%,平均每对引物扩增出20.33个位点和12.53个多态性位点,说明生姜的遗传变异较为广泛。51份生姜种质的Nei’s遗传多样性指数、Shannon信息指数平均值分别为0.3689、0.5510,据此可将生姜种质分为3个大类、9个亚类,分析比较发现,每一类的生姜多来源于相同或相近区域。进一步研究表明,7个不同地理来源群体的Shannon信息指数范围是0.2901—0.4807,在遗传相似系数为0.9时,可将7个群体分为4类,华北群体、非洲群体各为一类,东南亚群体与日韩群体为一类,东南沿海群体、西南高原群体、华中群体为一类。【结论】品种间基于Nei’s遗传多样性指数和Shannon信息指数的分析表明,生姜虽为无性繁殖作物,但其遗传多样性较为丰富;根据遗传相似系数的UPGMA聚类分析结果,生姜种质资源的遗传多样性受地理来源影响较大;群体间遗传多样性分析表明,中国国内群体的遗传多样性高于国外群体,尤其华北群体与其他群体的遗传距离较远,且其栽培历史悠久,可以判定中国华北地区是生姜的次生起源地;而鉴于非洲群体的遗传多样性指数较高,与其他群体的遗传距离较远,且空间分布距中心位置较近,又有野生种存在,据此推断非洲可能是除东南亚之外的另一生姜原生起源地。 | 李秀 徐坤 巩彪 | 2014 | 中国农业科学2014，47，4： | 28 |
| 3 | 黄独遗传多样性研究显示文摘采用ISSR标记技术研究了我国14个黄独样品的遗传多样性.从55条简单重复序列引物中筛选出9条多态性引物,共扩增出70条带,其中67条多态性带,多态性比率为95.71%,平均每条引物扩增出7.8条带.黄独原变种内Nei s基因多样性(h)为0.294 9,有效等位基因数(Ne)为1.491 1,Shannon多样性指数(I)为0.444 8.种水平h为0.326 3,Ne为1.552 9,I为0.488 3.基因分化系数(Gst)为0.782 1,基因流(Nm)为0.139 3.聚类分析表明来自海南省和台湾省的样品与我国内陆的样品较早分离.据此可将来自我国内陆的样品分为5组.ISSR聚类分析基本上支持依据形态特征对黄独变种的划分.同时实验结果也表明,云南可能是黄独在我国的分化中心. | 郑玉红 夏冰 杭悦宇 周义峰 王筱璐 吴宝成 | 2006 | 西北植物学报2006，26，10： | 22 |
| 4 | ISSR分子标记对金荞麦8个野生居群的遗传多样性分析显示文摘目的对野生金荞麦进行遗传多样性研究。方法通过ISSR技术对8个野生金荞麦居群的共92个个体进行遗传多样性分析。结果用12个随机引物共扩增出103条清晰条带,其中90条具多态性,平均多态性位点比率为87.38%,Nei′s基因多样性指数H=0.374 7,Shannon多样性指数I=0.572 8,遗传分化指数Gst=0.171 8。遗传距离和遗传一致度分别为:0.043 1~0.384 9和0.684 3~0.954 5。结论金荞麦种内具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群内部,遗传多样性与地理关系表现出明显的相关性。ISSR可以作为研究遗传多样性及遗传分化的有效标记。 | 张春平 何平 何俊星 类淑桐 胡世俊 | 2010 | 中草药2010，41，9： | 19 |
| 5 | 不同地理分布区紫椴种群的遗传多样性变化显示文摘该文运用ISSR分子标记技术,研究不同纬度、不同海拔紫椴(Tilia amurensis)天然种群的遗传多样性变化规律,探讨紫椴种群的濒危机制,为紫椴遗传资源的有效保护和合理利用提供理论依据。14个ISSR引物扩增结果显示:紫椴种群多态位点百分率(P)为93.85%,基因多样性指数(H)和Shannon多样性指数(I)分别为0.2433和0.3803。不同纬度紫椴种群的遗传多样性由高到低依次为:CBS种群>BL种群>NA种群>LS种群>FHS种群>DYS种群;不同海拔紫椴种群的遗传多样性由高到低依次为:H1种群>H2种群>H3种群>H4种群>H6种群>H5种群。紫椴种群的遗传多样性没有随纬度的升高而呈现规律性的变化,但随海拔的升高呈现遗传多样性逐渐降低的趋势。用AMOVA进行分子方差分析表明,紫椴种群间遗传分化较大,遗传变异主要来自种群内部。紫椴种群间遗传距离与地理距离没有相关性,但随着海拔的逐渐增高种群间遗传距离增大。该研究结果揭示,紫椴种群具有较高的遗传多样性,遗传多样性不是导致其种群濒危的主要原因,导致其濒危的主要原因可能与人为采伐、生境破坏和生境退化及其自身生物学特性所导致的自然更新不良有密切关系。因此,应加强对紫椴生境的保护,防止人为因素对紫椴天然种群的进一步破坏。 | 穆立蔷 刘赢男 | 2007 | 植物生态学报2007，31，6： | 16 |
| 6 | 土家族药头顶一颗珠现代研究进展显示文摘头顶一颗珠为百合科延龄草属植物延龄草TrilliumtschonoskiiMaxim.的干燥根茎(俗称“地珠”)与成熟的果实(俗称“天珠”),是土家族四大神药(文王一支笔、江边一碗水、七叶一枝花、头顶一颗珠)之一,又名芋儿七、狮儿七、头顶珠。该药味甘、性平,有小毒,具有镇静安神、活血止血、解毒等功效,主治高血压、神经衰弱、眩晕头痛、跌打损伤、外伤出血等。 | 李志勇 周凤琴 图雅 张嫚 朱丹 崔箭 | 2011 | 中国中医药信息杂志2011，18，1： | 16 |
| 7 | 濒危植物毛瓣金花茶遗传多样性的ISSR分析显示文摘采用ISSR分子标记对毛瓣金花茶6个自然居群的遗传多样性进行了分析。利用11个引物对150个个体进行了扩增,共扩增出92条条带,其中多态性条带74条。毛瓣金花茶在物种水平和居群水平都表现出相对较高的遗传多样性,在物种水平上,多态位点百分率(PPB)为80.43%,Nei’s基因多样性指数(h)为0.245 1,Shannon多样性指数(I)为0.377 6;在居群水平上,PPB为58.70%~66.30%,h为0.199 7~0.229 3,I为0.300 9~0.343 8。Nei’s遗传多样性分析和AMOVA分析表明,毛瓣金花茶的遗传变异主要存在于居群内,居群间的遗传分化程度较低(Gst=0.126 6,Φst=11.37%),基因流(Nm)为3.448 0。Mantel检测表明,居群间的遗传距离和地理距离之间存在显著的相关关系(r=0.755 1,P<0.05)。研究认为,毛瓣金花茶较高的遗传多样性和较低的遗传分化可能与其异交型繁育系统和鸟类传粉有关。 | 柴胜丰 庄雪影 邹蓉 陈宗游 蒋运生 韦霄 | 2014 | 西北植物学报2014，34，1： | 15 |
| 8 | 黄连遗传多样性的ISSR分析显示文摘目的对野生黄连进行遗传多样性研究。方法通过ISSR技术对7个野生黄连居群共78个个体进行遗传多样性分析。结果用12个随机引物共扩增出106条清晰条带,其中72条具多态性,平均多态性位点比率为67.92%,Nei′s基因多样性指数H=0.1803,Shannon多样性指数I=0.2832,遗传分化指数Gst=0.6815,遗传距离和遗传一致度分别为:0.0894~0.1846和0.8321~0.9127。结论黄连种水平上具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群间,遗传多样性与地理关系表现出明显的相关性,ISSR可以作为研究遗传多样性及遗传分化的有效标记。 | 张春平 何平 胡世俊 王瑞波 张益锋 刘长坤 高姗 | 2009 | 中草药2009，40，10： | 13 |
| 9 | 珍稀植物日本荚蒾遗传多样性的ISSR分析显示文摘日本荚蒾是浙江省重点保护野生植物,种群数量极为稀少,仅零星分布于部分海岛。在野外调查的基础上,对8个居群共125份日本荚蒾样品进行了ISSR遗传多样性分析。从100条ISSR通用引物中筛选出7条引物用于ISSR-PCR,共扩增得到240个谱带,其中多态性谱带232个。在物种水平上,日本荚蒾的多态性位点百分比(PPB)达96.67%,Nei’s基因多样性指数(H)为0.2273,Shannon’s信息指数(I)为0.3581,具有较高的遗传多样性;在居群水平上,日本荚蒾的PPB为32.61%,H为0.0731~0.1363,均值为0.1088;I为0.1092~0.2051,均值为0.1642;居群间基因分化系数(Gst)为0.5271,基因流(Nm)为0.4487,遗传距离为0.0982~0.2540;聚类分析结果表明,同一地理来源的日本荚蒾大多聚为一类,呈一定的地域分布规律。日本荚蒾遗传多样性水平高,但主要存在于居群间,岛屿之间的地理隔离可能是遗传分化的主要原因。 | 蒋明 应梦豪 徐丽娜 马佳莹 邬张颖 杨如棉 朱欣 李彦蓉 | 2021 | 浙江大学学报(理学版)2021，48，1： | 10 |
| 10 | 河南连翘种群遗传多样性的ISSR分析显示文摘应用ISSR分子标记对分布于河南省不同地区的连翘Forsythia suspensa 6个自然种群进行遗传多样性分析,结果表明,连翘具有较高的遗传多样性。12条引物共得到89个重复性好的位点,根据ISSR扩增结果,利用POPGENE 32软件进行分析,在物种水平上,多态位点百分率为94.38%;总遗传多样性指数H(Nei’s基因多样性指数)和I(Shannon信息多样性指数)分别为0.326 5和0.490 1。种群间遗传分化系数为0.274 3,遗传变异主要来自于种群内部。用NTSYS-pc 2.10e软件,根据遗传一致度构建样本间亲缘关系的UPGMA聚类分析,结果表明,33个样本可划分为2大类群6个亚类。连翘种群间遗传距离与地理距离没有相关性。连翘本身的生物学特性与不同种群所处生境的差异是河南连翘种群现有遗传格局的主要原因。 | 汤正辉 祝亚军 谭晓风 谭运德 | 2013 | 中南林业科技大学学报2013，33，8： | 10 |
| 11 | 环境因子对岩生植物金发草遗传多样性的影响显示文摘采用ISSR标记技术对四川、云南、重庆、广西等地不同环境条件下22个金发草种群的遗传变异进行分析。从100条引物中筛选出14条引物进行PCR扩增,共扩增出239条清晰的条带,其中227条条带具有多态性,多态位点百分率(PPB)达94.98%,金发草的观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Ne i s的基因多样性(H)和Shannnon s信息指数(I)分别为1.9498±0.2188、1.4298±0.3204,0.2656±0.1592及0.4136±0.2088,揭示了金发草具有丰富的遗传多样性。根据Ne i s遗传距离对22个种群进行UPGMA聚类,表明金发草种群的遗传距离与其水平地理距离和垂直地理距离有关。M antel检验表明金发草种群间的遗传距离与水平地理距离和垂直地理距离均呈显著正相关(P<0.01),随着海拔升高,金发草的遗传多样性降低,推测可能是高海拔地区气温低、降水量大在一定程度上影响了金发草种群间的基因交流。生境类型、海拔高度、土壤类型、土壤pH、年均温度、年均降水量、年均日照时数等环境因子对金发草的遗传分化在一定程度上产生了影响,相关性分析表明,其影响均不显著,说明金发草种群对环境依赖性小,能分布在各种生境中,使其具有较高的遗传多样性水平。 | 马丹炜 王胜华 罗通 王文国 庄国庆 陈放 | 2006 | 中山大学学报(自然科学版)2006，45，2： | 10 |
| 12 | 广西野生濒危植物掌叶木遗传多样性的ISSR与SRAP分析显示文摘采用ISSR和SRAP技术对中国野生濒危植物掌叶木[Handeliodendron bodinieri(Lévl.)Rehd.]的5个野生居群的95份材料进行分析,10条ISSR引物共扩增得到114个条带,其中多态性条带68个,多态性条带百分率(PPB)59.65%,掌叶木在物种水平上的Nei’s基因多样性(H)为0.1817,Shannon’s遗传多样性信息指数(I)为0.2792;观测等位基因数(Na)为1.5965,有效等位基因数(Ne)为1.2984,居群间基因间分化度(Gst)为35.17%。15组SRAP引物共扩增出292个条带,其中多态性条带269个,多态性条带百分比为92.12%,物种水平上,掌叶木的Nei’s基因多样性(H)为0.3171,Shannon’s遗传多样性信息指数(I)为0.4758;观测等位基因数(Na)为1.9212,有效等位基因数(Ne)为1.5380,居群间基因间分化度(Gst)为23.17%。结果显示两种标记均能检测到掌叶木具有较高的遗传多样性,掌叶木不同居群间存在一定的遗传分化和基因流动,但遗传分化主要存在于居群内。 | 李雪萍 郭松 熊俊飞 郭华伟 郑琳 李在留 | 2015 | 园艺学报2015，42，2： | 8 |
| 13 | 珍稀药用植物延龄草的体细胞胚诱导研究显示文摘[目的]探索延龄草的有效繁殖途径。[方法]以延龄草的未成熟种子为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,在黑暗和光照条件下进行组织培养。[结果]光照条件下,MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA启动延龄草未成熟种子的频率最高,达100.0%;黑暗条件下,MS+2.0 mg/L6-BA+2.0 mg/LIAA启动延龄草的频率最高,达100.0%。光照有利于延龄草未成熟种子启动程度的增加。MS+1.0mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA适合诱导延龄草未成熟种子胚性愈伤组织分化和胚状体的发生。显微观察发现诱导出来的延龄草胚状体多处于球形胚和球心胚阶段。[结论]适合延龄草未成熟种子启动的培养基是MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/LIAA。 | 熊丹 陈发菊 梁宏伟 王玉兵 蒋细旺 | 2007 | 安徽农业科学2007，35，32： | 8 |
| 14 | 延龄草濒危机理及其保护策略显示文摘延龄草(Trillium tschonoshii Maxim)属百合科植物,是珍贵中药材,属于国家医药管理局管理的二类药材;是珍稀濒危物种,属国家三级重点保护野生植物。以浙江省西天目山、清凉峰的延龄草种群为样本,发现导致该物种濒危的原因主要有:①小种群;②生境要求高,生态位狭小;③光合作用能力弱;④根系不发达;⑤遗传多样性较低;⑥种子结子率低等。此外还讨论了延龄草的保护策略。 | 胡天印 钱丽华 | 2009 | 湖北农业科学2009，48，8： | 7 |
| 15 | 珍稀濒危植物太行菊遗传多样性的ISSR分析显示文摘利用ISSR分子标记技术对太行山特有濒危物种太行菊11个自然居群的遗传多样性进行研究。用10个引物对11个居群的122个样品进行扩增,共得到150个扩增位点,其中多态性位点149个,多态位点百分率(PPL)为99.33%。POPGENE分析显示,太行菊具有较高的遗传多样性(H=0.2149,I=0.3455)。沁阳市大西天居群的遗传多样性水平最高(H=0.1910,I=0.2969),山西陵川县大双村居群的遗传多样性水平最低(H=0.1356,I=0.2155)。Nei’s遗传多样性分析表明,11个自然居群间出现了较高的遗传分化(基因分化系数Gst=0.2566,基因流Nm=1.4488)。生境的的片段化和基因流障碍可能是导致太行菊居群间遗传分化显著的主要原因。通过对太行菊居群遗传多样性和遗传结构的分析,该文提出了一些保护策略。 | 张安世 赵利新 刘莹 | 2014 | 广西植物2014，34，4： | 7 |
| 16 | 土家族七药延龄草质量与资源保护研究概况显示文摘查阅近几年的相关文献,进行分类、整理、分析并归纳,对土家族著名七药延龄草近年来在质量控制以及资源保护研究概况进行了综述,为延龄草的资源保护、开发利用提供参考资料。 | 李拴 周凤琴 李志勇 辛杰 | 2012 | 辽宁中医杂志2012，39，3： | 7 |
| 17 | 延龄草无菌培养体系的建立及防褐变措施显示文摘目的:对延龄草外植体的筛选及灭菌条件和培养基进行优化,降低污染率和褐变率,建立延龄草根茎无菌组织培养体系。方法:从延龄草子房、叶、茎、地下根茎、根尖5种材料中筛选出最适宜的外植体,考察多种药液交替灭菌和培养基中添加抗生素对降低组培污染率的影响,研究培养基中添加抗坏血酸(V_C),聚乙烯吡咯烷酮(PVP),活性炭对降低褐变率的效果。结果:地下根茎为延龄草组织培养最适宜的外植体,可采用紫外线照射30 min,800倍多菌灵浸泡30 min和0.2%Hg Cl_2处理20 min交替灭菌,培养基中添加100 mg·L^(-1)氨苄青霉素和1.0 g·L^(-1)活性炭可降低根茎组培污染率和褐变率。结论:建立了低污染率和褐变率的延龄草根茎无菌培养体系,为其他根茎类植物组织培养提供参考。 | 陈吉裕 张文玲 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，5： | 7 |
| 18 | 延龄草研究进展综述显示文摘延龄草为传统名贵中药,其化学成分复杂,在防治肝损伤、心肌缺血,抗癌和抗炎,改善记忆等方面表现出了较强的药理活性。该文综述了近年来延龄草的药理作用、化学成分、组织培养等方面的研究进展,为其进一步的深入研究提供基础。 | 赵银萍 杜喜春 付洪冰 | 2017 | 安徽农学通报2017，23，16： | 4 |
| 19 | 不同分布区山桐子ISSR遗传差异性分析显示文摘以江西赣州、南昌、九江,贵州贵阳、遵义,湖南张家界,浙江临安,湖北宜昌,四川成都、广元、重庆,河南洛阳12个分布区的山桐子叶片为材料,对山桐子的遗传差异进行分析.结果表明:(1)用选出的10个引物对12个分布区共110个DNA样品进行PCR扩增,共扩增出92条重复性高、清晰的条带,扩增片段相对分子质量为200~2 500,平均每个引物扩增位点为9.2个,各引物扩增出的条带数为6~11条,其中多态性位点85个,多态性比率为87.5%~100%,平均多态性比率为92.91%;(2)12个分布区山桐子的遗传多样性存在一定差异.其中Nei基因多样性指数(H)和Shannon指数(I)所表现的山桐子12个分布区种群遗传多样性规律一致,其顺序依次为:广元〉重庆〉赣州〉成都〉张家界〉宜昌〉遵义〉九江〉洛阳〉贵阳〉临安〉南昌;(3)山桐子分布区间与分布区内都产生了显著的遗传分化(P〈0.001),且主要在分布区内,占变异成分的78.01%,基因流Nm为0.8521,Nm〈1;(4)不同分布区之间的遗传一致度为0.723 6~0.980 6,UPGMA聚类显示,当相似系数为0.868时,可聚为3类,九江为1类,赣州为1类,其余10个分布区为1类,进行遗传距离与地理距离相关性分析,显著水平P〉0.05. | 王艳梅 李非 蔡齐飞 代莉 黄帅 马天晓 刘震 | 2014 | 河南农业大学学报2014，48，6： | 4 |
| 20 | 利用SRAP标记分析中国野生石蒜的遗传多样性显示文摘采用SRAP(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)标记对中国13个省24份野生石蒜(Lycoris radiata)资源94个样品进行了检测。10个引物组合共扩增出218条带,其中173条为多态性条带,多态性百分比达79.36%。石蒜的观测等位基因数(na)、有效等位基因数(ne)、基因多样性指数(h)、Shannon信息指数(I)分别为1.7936、1.4131、0.2415和0.3664。石蒜不同种源间的遗传分化系数(Gst)达0.9547、基因流(Nm)仅0.0136,表明种源间遗传分化显著,遗传变异主要存在于种源间。根据Nei′s遗传距离对24份种源进行UPGMA聚类,所有石蒜种源聚成两大类,第I大类由7份种源组成,除江苏连云港的石蒜(JS3)外,均来自我国西南或西北地区;其余的17份种源构成第II大类,它们遍及华南、华中和华东地区;各大类中的分支结果与野生石蒜外部形态及生长发育习性有一定联系。将石蒜种源的遗传多样性与其所处的经度、纬度、海拔、年均降雨量、年均温等进行相关性分析,结果显示它们之间的相关性均不显著,即石蒜对环境依赖性小,能分布在各种生境中。根据以上结果,我们认为野生石蒜具有较丰富的遗传多样性,而种源间遗传分化显著的原因主要是基因流的隔离。研究结果对我国的野生石蒜资源的开发利用与保护有重要意义。 | 袁菊红 胡绵好 夏冰 | 2010 | 云南植物研究2010，32，3： | 4 |
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