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| 1 | 中国种子植物特有属的生物多样性和特征显示文摘生物多样性是当今世界生物环境研究中的重要课题,植物区系研究可为之做出贡献。本文根据文献和调查资料,运用统计和比较分析法,以属的丰富度和相似性系数为指标,研究全国及各省区中国种子植物特有属的多样性,得出6点结论,找到8个分布多度中心。中国种子植物特有属计有269属,含551种60变种,占全国同类属数8.9%。归78科,以热带科居多,中国特有8科。云南省的丰富度最大,有130属190多种,朝各方向递减,至秦岭─江下游以北显著降低。陕-甘和浙-赣的相似性系数最高,达80%─90%,南方各省间一般较高至极高(30%-80%),北方各省间一般较低至很低(30%─1%),新疆、海南等与若干省无联系。还说明它们的区系特征及多样性变化的地理原因。为进一步研究中国植物区系和保护物种资源提供了依据。 | 王荷生 张镱锂 | 1994 | 云南植物研究1994，16，3： | 153 |
| 2 | 中国植物区系中的特有性及其起源和分化显示文摘对中国植物区系中的239个特有属,分属67个科,进行了分析研究,列出了这些特有属在种子植物各个科的分布,现代地理分布范围。结果表明含特有属在10个以上的有5个科即Gesneriaceae,Compositae,Labiatae,Cruiciferae,Umbelliferae;其中以Gesneriaceae居榜首(27属),Compositae位居第二(20属),Labiatae有12属,居第三。含2属的科有15个,含1属的科有30个;其中Ginkgaceae,Davidiaceae,Eucommiaceae,Acanthochlamydaceae组成了中国植物区系最具古老性、特有性和代表性的4个单型科。在此基础上,从特有属在被子植物八纲系统各个纲的分布特点,以及在各个科组成和系统关系及已有地质、化石历史和系统学,形态,分子证据论述了这些特有属的起源、系统关系及在植物地理上的关系。在裸子植物中,特有属最为丰富,几乎皆是地质历史上北极-第三纪成分的残遗,起源时间较早,可追溯到白垩纪或更早。被子植物中,中国特有属存在于八纲被子植物的所有纲中,几乎在现代被子植物各个演化阶段均有古老残遗的特有类群存在,同时也不乏新特有类群尤其是在演化的高级阶段的类群。从起源上看,被子植物的古特有属主要发生于晚白垩纪和早第三纪,地质历史上大都占有广阔的分布区;新特有属多发生在新第三纪以后。其源头主要是北极第三纪、古热带第三纪(冈瓦纳第三纪)和古地中海第三纪的奇妙结合,不少类群是就地起源的;特有性是在第三纪中晚期以后北半球气候变迁,迁移途径(如北大西洋陆桥和白令陆桥)中断后形成的,这一时期是我国特有属形成发展的起始标志。 | 吴征镒 孙航 周浙昆 彭华 李德铢 | 2005 | 云南植物研究2005，27，6： | 154 |
| 3 | 西北干旱荒漠区种子植物科的区系分析显示文摘西北干旱荒漠区分布有种子植物 82科、484属、1 70 4种 ,优势现象明显 ,优势科 1 1个 ,它们是菊科、豆科、禾本科、藜科、十字花科、蓼科、莎草科、毛茛科、蔷薇科、唇形科和百合科 ;表征科 8个 ,它们是香蒲科、麻黄科、柽柳科、蒺藜科、胡颓子科、藜科、眼子菜科和蓼科。地理成分多样 ,其中以世界广布成分为主 ,共 3 7科 ,占总科数的 45 .1 2 % ,其次为温带成分 (包括热带至温带、亚热带至温带、温带、温带至寒带 ) ,共有 3 1科 ,占总科数的 3 7.80 % ,热带成分、热带至亚热带成分较少 ,共 1 4科 ,占总科数的 1 7.0 7%。 | 党荣理 潘晓玲 | 2002 | 西北植物学报2002，22，1： | 77 |
| 4 | 华西雨屏带及其对我国生物多样性保育的意义显示文摘华西雨屏带为四川盆地西部边缘独特的自然地理区域。东西宽 5 0~ 70km ,南北长 4 0 0~ 4 5 0km ,总面积约2 .5万km2 ,仅占我国国土总面积的 0 .2 6 %左右。本区以自然风景优美、天然植被类型丰富、动植物资源种类多样而享誉中外。迄今为止 ,尚未将华西雨屏带作为相对独立的自然地理单元来研究其生物多样性。本文从当地剧烈的地形、地貌变化 ,特殊的气候、植被类型与动物栖息环境以及邻近人类聚居区的特点入手 ,扼要阐述了本区生态系统与环境的多样性状况。进一步通过对当地动植物种类 ,尤其是种子植物、兽类、鸟类、鱼类物种多样性与珍、稀、危、特保护物种的数量比重分析 ,提出了本带作为我国乃至世界上研究与保护生物多样性的热点区域的立论依据。华西雨屏带是一个大尺度、复合性的生态过渡带 (ecotone) ,是我国西部地区以阴湿为主要特征的罕见的气候地理单元 ,是我国西部生态保护与建设的一道绿色屏障 ,是我国生物多样性保护与研究不可替代的关键地区之一。 | 庄平 高贤明 | 2002 | 生物多样性2002，10，3： | 60 |
| 5 | 东亚植物区系的一些分布式样和迁移路线(续)显示文摘 | 王文采 | 1992 | 植物分类学报1992，30，2： | 51 |
| 6 | 桦木科植物的系统发育和地理分布(续)显示文摘地 理 分 布 以上,我们对桦木科植物进行了分支分析,关于该科六属之间的关系有了比较清晰的认识,这是地理分布分析的基础之一。 经典分类和古植物方面的研究是地理分布分析的另外两类基础性资料。 | 陈之端 | 1994 | 植物分类学报1994，32，2： | 47 |
| 7 | 迁地保护条件下两种沙冬青的开花物候比较研究显示文摘沙冬青属(Ammopiptanthus)植物是我国西北荒漠区唯一的常绿阔叶灌木。作者对吐鲁番沙漠植物园迁地保护的两种沙冬青的开花物候进行了详细的比较观察,旨在探讨它们在同一生境条件下开花特性的异同点及其影响因素。主要结果如下:(1)两种植物在开花频率、花序开放顺序、开花振幅曲线及单花寿命等开花参数上相似,但在始花时间、单株花期、花序的开花数及开放持续时间与频率分布、开花振幅等参数上明显不同;(2)在个体和群体水平上,蒙古沙冬青(A.mongolicus)始花时间均比新疆沙冬青(A.nanus)早,蒙古沙冬青开花全过程为20–21d,新疆沙冬青为13–14d;(3)蒙古沙冬青花序的开花数比新疆沙冬青多、开放持续时间长,两者在开花数(F=17.51,P<0.01)和持续时间(F=14.08,P<0.01)上均存在显著差异;(4)花序上的花大多从近基部向两端开放,开花振幅呈单峰曲线,但新疆沙冬青的开花振幅较高;(5)花序开放持续期的频率分布明显不同,新疆沙冬青较蒙古沙冬青更为集中,但两者的单花寿命稳定,均在7d左右;(6)花序上每天的开花数与其座果数呈正相关(蒙古沙冬青,r=0.885,P<0.05;新疆沙冬青,r=0.827,P<0.01),但其开花数和座果数与始花时间存在不同程度的相关关系,这些特点可能与开花对传粉者的吸引以及物种本身的遗传特性有关。对上述观察结果及其影响因素的分析表明,两种植物在开花参数上所表现出的一致性可能是受系统发育限制的,而彼此间的差异可能与其进化历史及所处的环境异质性有关,是在与环境的长期适应过程中分别形成的一些可遗传的变异;而不同年份间两种沙冬青在花序的开花数及开放持续时间上表现出的差异可能与环境温度的变化有关。这些结果对于探讨该属植物的繁殖生物学特性及其保护对策具有重要意义。 | 李新蓉 谭敦炎 郭江 | 2006 | 生物多样性2006，14，3： | 41 |
| 8 | 气候变化对我国珍稀濒危树种——珙桐地理分布的影响研究显示文摘本文在珙桐地理分布规律研究的基础上 ,应用地理信息系统IDRISI和专门计算机软件 生态信息系统GREEN ,找出适宜珙桐分布的气候参数区间 ,并以此确定了珙桐的适宜分布区 ,在此基础上根据全球气候预测模型GCMs 预测的 2 0 30年气候变化的结果 ,就气候变化对珙桐地理分布的可能影响进行了模拟预测。结果表明 :到 2 0 30年珙桐的适宜分布区将发生改变 ,其中 ,适宜分布区的东界约向西移动 0°1 8′~ 1°1 8′ ,西界东南段约向东移动 0°1 8′~ 1°5 4′ ,北界和南界变化不大 ;2 0 30年适宜珙桐分布的面积比当前气候条件下适宜珙桐分布的面积约减少 2 0 %。本文还结合珙桐的生物学特性和生态学特性 ,就气候变化对珙桐影响的可能性作了进一步的讨论。 | 张清华 郭泉水 徐德应 阎洪 | 2000 | 林业科学2000，36，2： | 46 |
| 9 | 西北干旱荒漠区植物区系的特有现象分析显示文摘西北干旱荒漠区内中国特有属贫乏 ,仅有 6属 ,只占中国特有属的 2 .3 3 %,均属于新特有成分 ;中国特有种 1 0 9种 ,隶属于 49属、1 8科 ,既有新特有种 ,也有一些古老孑遗种 ;地理分布区类型 ,以古地中海属和温带属占绝对优势 ,均有 1 8属 ,占总属数的 3 6 .73 %;西北干旱荒漠区各地的中国特有种分别为 :塔里木盆地 3 8种 ,准噶尔盆地 3 2种 ,河西走廊 44种 ,阿拉善高原 42种 ,柴达木盆地 1 7种。 | 党荣理 潘晓玲 | 2001 | 植物研究2001，21，4： | 38 |
| 10 | 赣北云居山植物区系地理探讨显示文摘本文探讨了云居山植物区系的起源和演化,对种子植物科、属、种的各个分布类型进行了统计分析,并与其它地区植物区系作了对比研究。该区系具有热带亲缘、温带衍生的性质;区系相当古老,残遗植物众多;地理成分复杂,特有类群丰富;区系联系广泛,间断分布多样;华东特征明显,南北区系过渡。该区系尤以华东成分最多,是华东区系的重要组成部分,与华中区系联系密切,具有中亚热带向北亚热带过渡的特点。 | 谢国文 丁宝章 王遂义 | 1991 | 云南植物研究1991，13，4： | 31 |
| 11 | 高黎贡山北段种子植物区系研究显示文摘高黎贡山北段种子植物种类十分丰富,共记载野生种子植物172科,778属,2514种及302变种(亚种),是植物多样性最为丰富的地区之一。区系成分分析表明:1)本区种子植物区系的性质具有鲜明的温带性,并深受热带植物区系的影响,区系地理成分复杂、联系广泛;2)现代种子植物区系是在古南大陆热带亚洲植物区系的基础上,由古南大陆成分及古北大陆成分在漫长的地质历史过程中融合发展而来,许多源于印度-马来、北温带(特别是东亚)的成分在此都产生了较为丰富的特有类群,它们共同演变成今天的植物区系外貌;3)种子植物区系具有明显的水平和垂直替代现象,间断现象也较为显著,主要表现为滇西北-滇东南间断分布或在此线西南侧连续分布;4)种子植物区系的特有现象十分丰富,物种分化强烈,新老兼备,而以新生的进化成分为主,由此表明高黎贡山北段在保存古老成分的同时,又分化出许多新生成分,它是一个孕育新特有现象的重要舞台。 | 李嵘 刀志灵 纪运恒 李恒 | 2007 | 云南植物研究2007，29，6： | 28 |
| 12 | 喜马拉雅东部雅鲁藏布江大峡弯河谷地区植物区系的特点及来源显示文摘喜马拉雅东部雅鲁藏布江大峡弯河谷地区植物区系多样性的组成十分丰富,共有种子植物180科,643属,1410种。并有明显的热带向温带过渡的特点,是热带和温带植物区系的两大区系结。它是第三纪以后才发展起来的年轻区系,归根结蒂是源出于古老的东亚植物区系和印度马来植物区系。 | 孙航 周浙昆 | 1996 | 云南植物研究1996，18，2： | 26 |
| 13 | 锦鸡儿属分析生物地理学的研究显示文摘将锦鸡儿属(Caragana)植物分布区划分成13个。在分支系统学基础上,进行了分布区的成分分析。以种类和系为分布特征,进行分布区的聚类分析和最小生成树分析。分布区分支图、表征图和最小生成树从不同方面表达了分布区的关系。锦鸡儿属的分布区被分成东亚和古地中海两大部分。其中分别来自这两部分的前苏联远东—我国东北与阿尔泰—萨彦岭分布区有密切关系。基于分布区分支图,属的分布区分别由这两个分布区衍生,同时结合属的种系发生关系,推断本属可能起源于东西伯利亚,时间为第三纪中新世末—上新世。生态适应上。 | 张明理 | 1998 | 云南植物研究1998，20，1： | 24 |
| 14 | 新疆沙冬青群落的区系组成与结构特征显示文摘在乌恰县不同分布地点的新疆沙冬青群落中随机设置10个样方,对新疆沙冬青群落种子植物的科、属、种的组成及其结构特征进行调查.结果表明:新疆沙冬青群落由22科39属62种种子植物组成,群落物种较为丰富,科的区系以世界分布类型为主,属的区系以地中海-中亚-西亚成分为主,区系地理成分古老而复杂.新疆沙冬青群落的水平结构,大部分植物以丛生形式在群落中聚集分布,少数植物散生于群落中;群落的垂直结构,按生长型可分为2层(灌木层、草本层)和6个层片,构成新疆沙冬青群落的植物,其中草本和半灌木种类较多,所占的比例较大.群落中草本层片占植被总覆盖度的15%~31%,新疆沙冬青群落属于草原化荒漠植被类型. | 张永智 潘伯荣 尹林克 段士民 | 2006 | 干旱区研究2006，23，2： | 23 |
| 15 | 一些东亚特有种子植物的化石历史及其植物地理学意义显示文摘特有植物在植物区系地理的研究中有重要意义,不同等级的特有植物往往成为不同等级植物区系分区的重要依据。查明东亚特有植物的地史渊源对于揭示东亚植物区的特征与性质,理解中国植物区系及东亚植物发生和演变都有重要的意义。本文在现有资料的基础上,分析总结了东亚植物区系中有化石记录的银杏科、杜仲科、连香树科、大血藤科和昆栏树科等5个特有科,水杉等21个特有属的化石历史。从这些特有植物化石历史的分析可以发现,东亚植物的特有植物从来源上可以分为北极-第三纪,北热带,和就地起源等3种类型,特有植物的来源表明东亚植物区系是一个来源复杂的植物区系。尽管各种特有类群的地质历史各不相同,但是都经历了从广布到分布区逐步缩小,最后形成特有的过程。大部分特有类群形成特有的时间是在上新世末到第四纪初。根据特有类群划分区系等级的原则,东亚现代植物区系最终形成的时间应该是上新世末到第四纪初。 | 周浙昆 Arata Momohara | 2005 | 云南植物研究2005，27，5： | 21 |
| 16 | 中国种子植物特有属的地理分布格局显示文摘生物特有现象的地理格局及其形成机制是生物地理学的重要研究内容。本文通过整合173个地区的中国种子植物特有属编目资料、环境和空间因子数据,运用多元回归和方差分解的方法,探索了中国种子植物特有属丰富度及其占全部种子植物属丰富度的比例(特有属比例)与环境(生境异质性和气候)和空间因子的关系。结果表明:(1)特有属丰富度及特有属比例具有很强的空间变异性,在华中地区最高,而靠近国界和大陆边缘的地区较低;相比而言,种子植物属丰富度的空间变异性较弱,且表现出显著的纬度梯度性;(2)特有属丰富度及特有属比例主要由空间因子和生境异质性(地形的复杂性)决定,即在大的空间尺度上,地理位置决定一个地区特有属比例的理论值,生境异质性和气候因子对其进行微调;而种子植物属丰富度的地理格局主要受气候和生境异质性的影响。(3)中国种子植物特有属是主观性非常强的概念,特有属比例所反映的植物区系系统发育信息可能会很低;空间因子所解释的方差中到底有多少是系统发育因素,还需要进一步的研究。本文最后讨论了当前特有属定义和判定的不足之处。虽然理论上认为特有属的判定不应以行政边界为标准,但是目前几乎所有的中国特有属划分方法均以国界为准,这在一定程度上降低了中国种子植物特有属概念的科学内涵和在实践中的作用。因此,我们建议在理论和实践中对中国种子植物特有属概念采取审慎的态度。 | 陈圣宾 欧阳志云 方瑜 李振基 | 2011 | 生物多样性2011，19，4： | 21 |
| 17 | 四川分布的中国种子植物特有科属研究显示文摘对传统“特有”概念作了补充说明 ,确认四川有中国种子植物特有类群 1 2 9属 ,1 2个特有科 ,在国产特有类群中占有较大比例。生活型虽然以草本为主 ,但高比例 (近 1 /3)的木本类型以及木本类型多为原始的古特有成分却反映出植物区系的古老性和悠久发展历史。地理分布以盆地四周山地最丰富 ,西部高原和盆地中部缺乏或少有特有科、属。总体上可划分为3个分布中心区 ,包括西南区、东南区和东北区。新特有成分以西南区较多 ,而古特有成分大多集中于东南区和东北区。特有属与邻近地区的相似性还反映了四川植物区系和邻近地区植物区系的整体性。丰富的特有科。 | 李仁伟 张宏达 杨清培 | 2001 | 武汉植物学研究2001，19，2： | 21 |
| 18 | 黄土高原子午岭种子植物区系特征研究显示文摘黄土高原子午岭位于黄土高原中部半湿润半干旱过渡带(107°30'~109°40'E,33°50'~36°50'N).其在植被分区上隶属于泛北极植物区、中国-日本森林植物亚区的华北地区黄土高原植物亚地区.区内共有种子植物94科361属689种,分别占黄土高原区种子植物总数的63.95%、41.78%和21.37%.其中大科、大属在区系组成中起着非常重要的作用.该区种子植物属包含15个分布区类型及12个变型,其中北温带分布、旧世界温带分布、泛热带分布、东亚分布等成分占有重要地位.其种子植物区系的基本特征是:植物种类相对丰富;多种地理成分交汇、过渡特征明显;区系组成以华北成分为主体,温带成分占优势;沿纬度梯度地理成分差异显著,垂直分布带谱不明显;区系成分新老并存,特有化程度低. | 张希彪 上官周平 | 2005 | 生态学杂志2005，24，8： | 20 |
| 19 | 中国特有濒危植物八角莲的研究进展及其开发前景显示文摘八角莲属植物含有木脂素、鬼臼脂素等物质,鬼臼脂素是合成抗癌药的前导物,八角莲不仅是名贵药材,也是宝贵的观赏植物资源。近年,由于人类过度采挖和生境破坏,其野生资源量已十分有限。因此对八角莲进行保护生物学、组培技术和栽培技术的研究是八角莲持续开发和利用的关键。 | 邱荷香 邱英雄 | 2002 | 安庆师范学院学报(自然科学版)2002，8，4： | 20 |
| 20 | 安徽大别山多枝尖山区植物区系的研究显示文摘多枝尖山区地处大别山腹地主峰分水岭的主段,为筹建中的自然保护区.该区有种子植物1313种(含种下等级),隶属569属,143科,是大别山植物区系中最丰富、最具代表性的地区之一.该区植物区系起源古老,特有现象明显,是南北方植物迁徙的主要通道之一.通过对本区与大别山南北坡及与邻近地区植物区系的对比分析,笔者赞同将整个大别山植物区系划归华东植物区系.赞同将宜昌至襄樊一线作为华东与华中区系的分界线.华东与华北区系的分界线在安徽西部约在大别山以北的霍丘南部,向东经嘉山至苏北一线.并提出天目山、黄山与大别山的植物区系成分趋于一体,大别山西缘的麻城至蕲春一线是华东区系中以天目山,黄山、大别山为核心区的西北边界. | 谢中稳 吴国芳 | 1993 | 华东师范大学学报(自然科学版)1993，，1： | 20 |
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