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| 1 | 益肾养元颗粒中陈皮的鉴别和橙皮苷含量的测定显示文摘目的:建立益肾养元颗粒中陈皮的薄层色谱鉴别与橙皮苷含量的测定方法。方法:采用薄层色谱法对陈皮的定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量;色谱柱为迪马C18柱(150×4.6,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),流速1 m L/min,柱温45℃,检测波长283 nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷进样量为0.114~2.29μg,与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.67%,平均峰面积(RSD)为2.1%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于益肾养元颗粒中陈皮的鉴别和橙皮苷的含量测定。 | 谭丹 朱迪 陆苑 王爱民 黄跃伟 李勇军 兰燕宇 | 2015 | 贵阳医学院学报2015，40，10： | 5 |
| 2 | 益肾养元颗粒的薄层鉴别方法研究显示文摘目的:建立益肾养元颗粒的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对益肾养元颗粒中的何首乌、金缨子、补骨脂三味药材进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中分别检出何首乌、金缨子和补骨脂的特征斑点,阴性对照无干扰。结论:TLC法检验益肾养元颗粒中何首乌、金缨子、补骨脂简便可行,专属性强,重现性好,可用于益肾养元颗粒的质量控制。 | 迟明艳 何峰 黄勇 何迅 兰燕宇 王永林 | 2014 | 贵阳医学院学报2014，39，1： | 5 |
| 3 | 烧伤涂膜剂质量标准研究显示文摘目的建立烧伤涂膜剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法(TLC法)鉴定涂膜剂中的虎杖、黄芩,用高效液相色谱法(H PLC法)测定虎杖中大黄素含量。结果TLC法鉴定结果满意;回归方程为A=3.18×107C+2.03×105(r=0.9997),大黄素浓度在0.1~0.5m g m/L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.67%(n=6)。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为烧伤涂膜剂的质量控制方法。 | 张秋红 李德平 张忠义 | 2006 | 中国药业2006，15，14： | 4 |
| 4 | 防风通圣丸的质量标准研究显示文摘目的:建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量。采用C18反相键合硅胶柱,以甲醇-0.1(磷酸(80:20)溶液为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄素对照品进样量在0.0237~0.1184μg内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率98.548%,RSD为1.90%。大黄酚对照品进样量在0.0318~0.1590μg内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率99.508%,RSD为1.52%。结论:高效液相色谱(HPLC)法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量具有操作简便,灵敏度高,重现性好等特点,可作为防风通圣丸的质量控制方法。 | 单玉 白鹏 | 2009 | 中华中医药学刊2009，27，5： | 3 |
| 5 | 正交试验法优化消肿止痛中药复方醇提工艺显示文摘目的:通过正交试验法优化消肿止痛中药复方的醇提工艺。方法:建立HPLC法,以乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数为考查因素,提取液中大黄素含量为评价指标,进行正交试验,采用SPSS统计软件分析实验结果。结果:得到最佳提取工艺为10倍量90%乙醇提取120 min,提取3次。结论:通过正交试验法优化消肿止痛中药复方的醇提工艺后可得到更佳的提取效果,进而提高复方的临床疗效。 | 吴涵 张建环 王凌 吴雪茹 | 2016 | 中医药导报2016，22，17： | 2 |
| 6 | HPLC-QAMS同时测定益肾养元颗粒中9种成分的含量显示文摘目的建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)同时测定益肾养元颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚、薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸的含量。方法采用SpursilC18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)进行HPLC测定,柱温为30℃;甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长分别为280 nm(检测2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚)和210 nm(检测薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸)。以薯蓣皂苷元为内参物,建立其与其他组分的相对校正因子,计算各成分含量,同时将外标法实测值与QAMS计算值进行比较,验证QAMS的准确性和可靠性。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚、薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸的线性范围分别为23.89~477.80,8.67~173.40,4.26~85.20,2.99~59.80,9.86~197.20,0.69~13.80,2.17~43.40,1.28~25.60,1.66~33.20μg·mL-1,r为0.9994~0.9999;平均回收率分别为99.45%,98.49%,97.94%,98.91%,100.03%,96.90%,99.02%,97.86%和98.35%,RSD分别为1.01%,0.87%,1.37%,1.19%,0.70%,0.98%,1.03%,0.82%和1.53%(n=9);经独立样本T-检验,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚、薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸含量的计算值和实测值之间无明显差异。结论所建立的QAMS操作便捷、结果准确,可同时测定益肾养元颗粒中9种成分含量。 | 康亚琪 窦艳丽 许珎宝 王汝玺 | 2020 | 中国现代应用药学2020，37，15： | 0 |
| 7 | 反相高效液相色谱法测定安乐片中大黄素含量显示文摘目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定安乐片中大黄素的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200m m×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果大黄素进样量线性范围为0.03204~0.3204μg(r=0.9994),加样回收率为98.74%,RSD=1.80%(n=6)。结论RP-HPLC法测定安乐片中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠。 | 杨芳 杨宝凡 赵士冶 童菲 | 2007 | 中国药业2007，16，20： | 0 |
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