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| 1 | 支化聚乙烯的合成及结构与性能显示文摘以[ArN C(An)—C(An)NAr]NiBr2[An=acenaphthyl,Ar=2,6-C6H3(iPr)2]为主催化剂,以改性甲基铝氧烷(MMAO)和常规的甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,研究了压力、温度和时间等条件对乙烯聚合制备支化聚乙烯的影响,采用高温核磁、高温凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)等对所得的聚乙烯结构进行表征.研究发现,以MMAO为助催化剂时,催化活性比以MAO为助催化剂时高约1个数量级,达到107g/(mol Ni.h);所得聚乙烯的支化度为(45~64)/1000C,而以MAO为助催化剂时所得聚乙烯的支化度达(82~88)/1000C.对支化聚乙烯的力学性能进行了分析,并与低密度聚乙烯(LDPE)和二元乙丙橡胶(EPM)进行比较.结果表明,支化聚乙烯拉伸强度达27.90 MPa,比LDPE(14.40 MPa)和EPM(5.44 MPa)高,但支化聚乙烯的弹性模量仅为2.10 MPa,与EPM(2.11 MPa)相近;支化聚乙烯的断裂伸长率为774.6%,略高于LDPE的断裂伸长率(725.6%),比EPM的断裂伸长率(1770.1%)低. | 张丹枫 樊帅 伏艳 李森 | 2013 | 高等学校化学学报2013，34，8： | 10 |
| 2 | 单反应器法生产宽/双峰聚乙烯催化剂研究进展显示文摘系统介绍了国内外用于单反应器法生产宽/双峰聚乙烯的催化剂,主要包括混合催化剂、双/多金属催化剂、双载体催化剂和其它催化剂体系;阐述了各类催化体系的优缺点及研究现状;评述了各种催化剂的工业化应用前景。 | 宁英男 张广源 姜涛 王德秋 | 2008 | 化工进展2008，27，6： | 9 |
| 3 | 水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯与甲基丙烯酸甲酯的共聚反应显示文摘以4种基于水杨醛亚胺配体的镍配合物bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)salicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C1),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methylsalicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C2),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropylsalicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C3)和[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropylsalicylaldiminate]-nickel(Ph)(PPh3)(C4)为催化剂,在甲基铝氧烷(MAO)作用下,对乙烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行催化共聚.以C3为模型催化剂,研究了Al/Ni摩尔比、聚合温度、聚合时间等对共聚反应的影响.在最佳的聚合条件下,探索了不同的催化剂结构对共聚反应的影响.结果表明,对于双(水杨醛亚胺)镍配合物,C2的活性高于C1和C3,为13.1 kg/(mol Ni·h),而C3的插入率最低,为14.1%.对于具有相同配体不同结构的配合物C3和C4,含双水杨醛亚胺配体的C3的催化活性高于含单水杨醛亚胺配体的C4,而两者在共聚单体MMA的插入率方面差别不大.对所得共聚物微观结构和热性能进行了表征. | 张丹枫 张玉军 喻国聪 高文豪 | 2017 | 高等学校化学学报2017，38，11： | 6 |
| 4 | 单反应器制备宽/双峰聚乙烯研究进展显示文摘介绍了制备相对分子质量分布曲线呈宽峰或双峰分布聚乙烯的主要方法,着重阐述多区循环反应器技术、新型催化剂技术和振荡操作等单反应器技术;综述了各种技术的优缺点及研究现状并对其工业化应用前景进行了展望。 | 陈学连 王洪涛 刘东兵 | 2009 | 合成树脂及塑料2009，26，3： | 4 |
| 5 | 支化聚合物的合成及表征显示文摘支化聚合物由于其独特的结构和性能以及可实现规模化生产的特点,已迅速成为一类重要的和具有广阔应用潜力的高分子材料。本文综述了近年来制备支化聚合物常用的合成方法:主链引发法、主链-支链偶联法以及单体-大分子单体共聚法;介绍了表征支化聚合物支化度的方法:红外光谱法、核磁共振法、差热分析法、GPC和自动粘度计联用法,并评价了各种方法的优缺点,目的在于加深人们对该领域的了解,从而促进该领域的快速发展。 | 耿洁婷 徐玲 华静 | 2009 | 弹性体2009，19，2： | 3 |
| 6 | 一段反应法制备宽/双峰聚乙烯催化剂的研究进展显示文摘阐述了采用一段反应法制备宽/双峰聚乙烯催化剂的研究开发进展,并根据催化剂的组成和结构,将催化体系归纳为复合催化剂和单组分催化剂。复合催化剂包括茂金属/Ziegler-Natta复合催化剂、不同茂金属复合催化剂、铬系/Ziegler-Natta复合催化剂、茂金属/后过渡金属复合催化剂、非茂单活性中心/茂金属复合催化剂、非茂单活性中心/Ziegler-Natta复合催化剂和不同后过渡金属复合催化剂。复合催化剂中多活性组分具有不同的链增长、链转移、链终止速率常数,从而在聚合反应中得到不同相对分子质量的聚合物,导致其相对分子质量分布加宽,因而复合催化剂可用于一段反应法制备宽/双峰聚乙烯。单组分催化剂包括单核茂金属催化剂、多核茂金属催化剂、后过渡金属催化剂及其它单组分催化剂。单组分催化剂可用于一段反应法制备宽/双峰聚乙烯,其催化机理是中心金属原子与主配体、辅配体、助催化剂、其它添加剂及载体形成了多种活性中心。 | 汪红丽 孔媛 义建军 张明革 黄启谷 赵杨锋 马利福 李俊拢 邓坤学 杨万泰 | 2009 | 高分子通报2009，，9： | 3 |
| 7 | 双峰聚乙烯催化剂研究进展显示文摘将国内外用于一段反应法生产双峰聚乙烯的催化体系归纳分为混合催化剂、双金属载体催化剂、双载体催化剂及其他催化体系等几种类型,并对每种类型催化剂的研究状况进行了概述。 | 崔英楷 杨凤 | 2007 | 石化技术与应用2007，25，2： | 2 |
| 8 | 含氧配体钛配合物催化烯烃聚合显示文摘综述了烯烃聚合用含氧钛配合物最新研究进展。介绍了含氧配体的钛金属配合物结构与催化性能,重点阐述了配体取代基电子效应和空间结构对配合物催化性能的影响,以促进配位聚合催化剂的研究与开发。 | 程正载 张卫星 龚凯 王洋 毛磊 | 2014 | 精细石油化工2014，31，4： | 2 |
| 9 | 烯烃高效催化剂及聚合与共聚合的研究显示文摘为中山大学高分子研究所烯烃配位聚合研究室在高效Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂烯烃聚合与共聚合方面部分研究工作的概述。重点叙述了催化剂的设计、过渡金属配合物配体结构及聚合条件对乙烯、丙烯、1-丁烯、丁二烯、苯乙烯等烯烃单体聚合及共聚合活性以及聚合产物结构和分子量的影响。 | 伍青 林尚安 | 2005 | 高分子通报2005，，4： | 2 |
| 10 | 丁二酮钛配合物催化乙烯均相聚合显示文摘经过丁二酮的羰基与邻氨基酚的氨基加成缩合反应制得新型双亚胺类配体,与四氯化钛配位合成了丁二酮缩邻氨基酚钛配合物,以其为主催化剂、以甲基铝氧烷为助催化剂,探讨了该催化剂体系在甲苯溶剂中对乙烯均聚的催化性能。在反应温度为40℃、反应压力为0.8MPa、反应时间为45min、助催化剂与主催化剂摩尔比为4 500的最佳条件下,催化剂的活性为1.53×106g/(mol·h),所得聚合物的黏均相对分子质量高于4.5×105,并且具有较高的熔点(大于130℃),说明该聚合物为高结晶线性聚乙烯。 | 程正载 张卫星 龚凯 叶龙 | 2014 | 石油炼制与化工2014，45，11： | 2 |
| 11 | 单反应器双峰聚乙烯催化剂的研究及其表征方法显示文摘综述了单反应器法生产双峰聚乙烯所用催化剂的研究进展,主要从单反应器催化体系及催化剂多活性中心的表征测试手段等方面进行论述。重点介绍了单反应器催化体系中复合催化剂体系和单组分催化剂体系的制备方法及特性,总结了单反应器双峰聚乙烯催化剂多活性中心性质表征方法的特点及应用,探讨了单反应器双峰聚乙烯催化剂的研究趋势。 | 张振飞 张乐天 肖明威 叶晓峰 | 2013 | 现代化工2013，33，2： | 1 |
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