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1异甘草酸镁对D-氨基半乳糖急性肝损伤模型小鼠的保护作用研究显示文摘目的研究异甘草酸镁对D-氨基半乳糖急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法以D-氨基半乳糖建立小鼠急性肝损伤模型,分别设正常对照组、病理模型组、异甘草酸镁高、低剂量组以及美能组、易善复组、凯西莱组,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)活性及肝组织中丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(T-AOC)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量。另以HE染色,采用光镜对各组小鼠肝脏作病理检查。结果异甘草酸镁可明显降低ALT、AST的活性(P<0.01)及肝组织中MDA、XOD、NO、NOS、iNOS的含量;升高肝组织中SOD、GSH-PX、T-AOC的含量。光镜下可观察到异甘草酸镁能减轻小鼠肝脏坏死性病理改变。结论异甘草酸镁对D-氨基半乳糖诱导的小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用。董丽萍 于锋 柳静 穆先敏 2006中国药房2006,17,12:93
2异甘草酸镁治疗ALT升高的慢性肝病的多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照临床研究显示文摘目的通过与阳性药物复方甘草酸苷比较,观察异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的临床疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照的试验设计,480例患者随机进入异甘草酸镁100mg/d剂量组(A组,180例)、150mg/d剂量组(B组,180例)和阳性药复方甘草酸苷对照组(C组,120例)。试验A组:异甘草酸镁注射液100mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;试验B组:异甘草酸镁注射液150mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组:复方甘草酸苷注射液120mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。疗程为4周,停药2周后随访。治疗前、治疗第2周、第4周和停药后2周观察症状、体征及ALT、AST变化情况;治疗前、治疗第4周观察其他肝功能指标。采用t检验分析计量资料,Fisher确切概率法分析计数资料,Wilcoxon秩和检验分析等级资料。组内疗效指标比较采用非参数的符号秩和检验方法,组间疗效指标比较采用中心效应的方差分析法或CMH方法。结果412例患者按方案完成研究,其中A组152例,B组160例,C组100例。治疗2周和4周后,三组患者ALT、AST水平均明显下降(P值均〈0.05);治疗2周时的ALT下降幅度,B组明显大于C组(P〈0.01),治疗4周时ALT下降幅度三组间差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗4周后,A、B、C组ALT改善的总有效率分别为92.59%、91.76%、88.29%,差异无统计学意义(P〉0.05)。4周后,A、B、C组的临床总有效率和总体疗效的总有效率分别为90.41%、89.86%、86.46%和72.22%、73.53%、68.47%,三组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。停药后,三组患者均无明显反跳。三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论异甘草酸镁注射液可以安全、有效地治疗ALT升高的慢性肝病。茅益民 曾民德 陈勇 陈成伟 傅青春 蔡雄 巫善明 陈亚岗 孙樱 李军 隋云华 赵伟 陆伦根 曹爱平 陈红专 2009中华肝脏病杂志2009,17,11:68
3异甘草酸镁药理与临床研究进展显示文摘目的综述异甘草酸镁的药理作用与临床应用进展。方法查阅近年相关文献,对异甘草酸镁的药理作用与临床应用方面的研究进行归纳总结。结果异甘草酸镁对急性肝损伤、慢性肝损伤及免疫性肝损伤具有防治作用,对肝细胞增殖有明显的影响。结论异甘草酸具有抗炎作用以及保护肝细胞膜和改善肝功能的作用。欧明洪 2010中国药业2010,19,15:51
4异甘草酸镁对CCl_4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用显示文摘目的:研究异甘草酸镁(MI)对CCl_4诱导急性肝损伤小鼠的保肝降酶作用与及其对肝组织中核因子-(?)B(nuclear factor kappa B,NF-(?)B)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法:30只♂昆明小鼠(28±2.2 g),随机分为3组,即正常对照组、模型组和异甘草酸镁组.正常对照组ip生理盐水(0.1 mL/10 g),模型组ip 0.1%CCl_4(0.1 mL/10g),异甘草酸镁组于ip 0.1%CCl_4(0.1 mL/10 g)前15 min予MI(15 mg/kg体质量)ip,1次/d,共5次.采用生化法测定血清ALT、AST及肝组织MDA和SOD含量.采用HE染色观察肝组织病理损伤.SP免疫组化染色检测NF-(?)B、ICAM-1表达.结果:肝损伤组ALT、AST及MDA较正常组显著升高(465.10±35.90 kU/L vs 47.40±4.13 kU/L:582.37±25.63 kU/L vs 116.06±12.82 kU/L:4.07±0.38 nmol/mz vs 1.39±0.03 nmol/mg;均P<0.01),SOD明显降低(29.71±2.25 U/mg vs 87.02±4.84 U/mg,P<0.01).在正常组织中无NF-kB、ICAM-1表达,肝损伤模型组中NF-kB有较强表达,ICAM-1在肝坏死区强表达.MI组ALT、AST及MDA(263.51±22.89 kU/L,292.56±26.01 kU/L,2.17±0.03 nmol/mg)较肝损伤组显著降低(P<0.01),SOD (58.04±2.56 U/mg)明显升高(P<0.05),NF- kB、ICAM-1表达均较肝损伤组减弱,肝组织坏死程度也轻.结论:NF-kB、ICAM-1在CCl_4诱导小鼠急性肝损伤中表达明显增强,MI可减少NF-kB及ICAM-1表达并减轻肝损伤程度.鲍启德 杨兰兰 王利 崔东来 2008世界华人消化杂志2008,16,9:30
5异甘草酸镁的药理与临床显示文摘异甘草酸镁为一新型保肝药,系从天然植物甘草中提取的甘草酸经过碱催化、异构化后成盐精制而得。异甘草酸镁在临床治疗多种肝炎具有显著的疗效,不良反应少;与其他保肝类药物联用,疗效明显提高。本文对异甘草酸镁的药理作用、临床应用进展与不良反应等作一综述,以推动异甘草酸镁的进一步应用和研究。宋佳伟 邢蓉 2012中国新药与临床杂志2012,31,10:29
6甘草及其有效成分抗脂肪肝和抗肥胖的研究进展显示文摘甘草具有抗脂肪肝和抗肥胖的药理作用,甘草黄酮类化合物和甘草酸类化合物是其有效成分。甘草及其有效成分通过它们的抗氧化作用、活化过氧化物酶体增殖子激活型受体,抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B或Ι型11β-羟基甾体脱氢酶或1型大麻素受体,上调与脂肪酸β-氧化有关的基因表达,下调与脂肪生成有关的基因表达,解除胰岛素抵抗和改善脂代谢、糖代谢紊乱,产生抗脂肪肝和减肥作用。临床上已将甘草酸类化合物试用于脂肪肝的治疗,且取得了较好疗效。综述了甘草及其有效成分抗脂肪肝和抗肥胖作用的研究进展,为抗代谢综合征新药的研发提供依据。张明发 沈雅琴 2015药物评价研究2015,38,4:29
7异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察显示文摘许青田 2007临床肝胆病杂志2007,23,4:27
8异甘草酸镁对急性四氯化碳肝损伤小鼠保护作用的研究显示文摘目的:研究异甘草酸镁(magnesium isoglycyrrhizinate,MgIG)对急性四氯化碳(CCl_4)肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法:采用CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤模型,分别设空白组,模型组,阳性药组,MgIG低剂量组,MgIG中剂量组,MgIG高剂量组。测血清ALT、AST和组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,观察MgIG等各给药组对肝损伤的保护作用。HE染色,采用光镜对各组肝脏作病理检查。结果:MgIG能显著降低小鼠血清中升高的ALT、AST水平和过氧化物终产物MDA的含量,增加SOD活力。病理学检查可见MgIG高剂量组细胞变性、坏死及炎细胞浸润明显减轻,病变降低。结论:MgIG对CCl_4所致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用,其机制与其抗自由基、提高抗氧化酶的活性有关。顾新 董丽萍 刘宇宸 于锋 2009中国药师2009,12,1:24
9异甘草酸镁在胃肠道恶性肿瘤术后辅助化疗时的保肝作用研究显示文摘目的防治化疗药物对胃肠道恶性肿瘤患者肝脏损害,为提高化疗质量提供科学依据。方法选择2008年9月~2009年3月在本院治疗的胃肠道恶性肿瘤(包括胃癌、结肠癌、直肠癌等)术后首次化疗患者总计120例。完全随机均分为2组,术后首日开始对照组每日予GIK液,治疗组每日予异甘草酸镁保肝治疗。化疗开始首日起2周后观察:血清总胆红素(TBIL)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、血浆白蛋白(ALB)的变化。结果经统计检验治疗组与对照组各检测指标在治疗前均无显著性差异,与对照组相比,治疗组化疗后复查肝功能,血清总胆红素(TBIL)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)的检测值均显著低于对照组(P<0.05)。[HT6H〗结论异甘草酸镁能有效减轻胃肠道肿瘤患者术后化疗引起的肝损害,减低化疗药物性肝损害的发生率。叶建新 黄永健 郑炜 杨树钢 林勇 2010实用临床医药杂志2010,14,2:24
10甘草酸防治肝损伤药理作用的研究进展显示文摘近年来国内外对甘草酸肝损伤的研究证实了甘草酸具有抗病毒、抗感染和调节机体免疫功能、、的作用(glycyrrhizic acid,GL)防治抗氧化应激抑制肝细胞凋亡和促进肝细胞再生。笔者综述了近年来甘草酸在体内外实验动物模型中,抗四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖、脂多糖,抗肝纤维化与其他类型的急性肝损伤防治等方面的药理研究进展。张明发 沈雅琴 2010抗感染药学2010,7,4:22
11异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察显示文摘目的观察异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将110例病人随机分为两组,治疗组60例,给予异甘草酸镁注射液100毫克加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。同时加用舒血宁注射液12毫升加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗30天~50天;对照组50例,异甘草酸镁注射液100毫克加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。两组均应用相同的对症治疗。结果两组治疗后肝功能均明显好转,而治疗组患者血清HA和LN降低更明显,P<0.05,差异有显著性意义。结论应用异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎安全、临床效果更明显。余建国 王晓伟 程滢 张文 宋金有 2012实用肝脏病杂志2012,15,1:23
12探索异甘草酸镁治疗ALT升高慢性肝炎安全、有效剂量的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究显示文摘目的探索不同剂量异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的临床疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计,180例患者按1∶1∶1比例随机进入安慰剂对照组(A组)、异甘草酸镁100mg/d剂量组(B组)和200mg/d剂量组(C组)。A组:空白异甘草酸镁注射液加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;B组:异甘草酸镁注射液100mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;C组:异甘草酸镁注射液200mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。疗程为4周。治疗前、治疗后每周分别观察ALT;治疗前、治疗第2周、4周分别观察其他肝功能。结果165例患者按方案完成研究,A组56例,B组53例,C组56例。从治疗1周起至疗程结束,B组和C组均较A组能更显著地降低ALT水平(P均<0.05)。至第4周,B组、C组ALT复常率和总有效率分别为60.71%和83.93%、82.46%和96.49%,B组和C组的总有效率均显著分别高于A组(P值均<0.05),C组的总有效率显著高于B组(P=0.0255)。仅B组1例发生不良反应,三组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论100mg/d和200mg/d剂量的异甘草酸镁可以安全、有效地治疗ALT升高慢性肝炎。茅益民 陆伦根 蔡雄 巫善明 陈成伟 傅青春 曹爱平 陈红专 曾民德 2009肝脏2009,14,6:18
13浅述异甘草酸镁治疗肝脏疾病的临床应用进展显示文摘异甘草酸镁属于第四代甘草酸制剂,是一种具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用的降酶保肝药物。异甘草酸镁对D-氨基半乳糖(D-Gal)引起大鼠急性肝损伤具有防治作用;对四氯化碳(CCl4)引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果;对Gal/弗氏全佐剂(FCA)诱发的小鼠免疫性肝损害亦有保护作用。异甘草酸镁在治疗肝脏纤维化中可能具有良好的应用前景。丁兰 2011天津药学2011,23,4:17
14异甘草酸镁对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用显示文摘目的:探讨异甘草酸镁(MgIG)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:60只成年雄性昆明小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、MgIG小剂量治疗组、MgIG大剂量治疗组。正常对照组每天予0.4mL生理盐水灌胃,其余3组予56°白酒16mL/(kg·d)连续灌胃10d造成急性酒精性肝损伤模型。正常对照组和模型对照组在灌胃前30min予0.25mL生理盐水腹腔注射,MgIG小剂量治疗组和MgIG大剂量治疗组灌胃前预防性给予MgIG[剂量分别为15、45mL/(kg·d)]。第10天处死小鼠,通过检测死亡率、死亡时间、肝功能生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]的变化及肝组织病理变化评价MgIG对急性酒精肝损伤的保护作用。结果:MgIG能降低急性酒精性肝损伤小鼠的死亡率、延长动物存活时间,降低模型对照组、MgIG小剂量治疗组、MgIG大剂量治疗组小鼠血清中AST及ALT的含量,改善肝脏病理变化。结论:MgIG对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用。谢议凤 刘建国 刘庆 何远桥 郝华 王金良 王岚 2010实用医学杂志2010,26,3:16
15异甘草酸镁与甘利欣治疗病毒性肝炎疗效比较显示文摘目的通过异甘草酸镁与甘利欣对比,观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的疗效。方法应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎,并与甘利欣注射液作对照。2组各40例,在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁100mg,1次/d,对照组加用甘利欣注射液150mg,1次/d。观察项目包括症状、体征及肝功能变化,治疗前后检查血常规、尿常规和肾功能,并随时注意药物不良反应。结果异甘草酸镁组与甘利欣组对降ALT、AST的疗效比较,2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在改善症状和降酶方面疗效更佳。沈思兰 冯敏 2008中华全科医学2008,6,9:16
16异甘草酸镁对家兔内毒素休克的防治作用显示文摘目的探讨异甘草酸镁对小鼠和家兔内毒素休克的防治作用及其可能机制。方法①通过内毒素休克死亡实验,观察异甘草酸镁对内毒素休克小鼠的作用;②家兔内毒素休克实验。45只健康家兔随机分成9组,每组5只,对照组静脉滴注与其他组等量的NS;内毒素组静脉滴注精制内毒素;阳性药物对照组在静脉滴注内毒素前30 min给予地塞米松1 mg·kg-1;异甘草酸镁预防组和治疗组分别在静脉滴注内毒素前30 min和静脉滴注后20 min给予各剂量的异甘草酸镁,同时监测平均动脉压(MAP)和心率(HR),测定4和12 h血清中丙二醛(MDA)含量、还原型谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果异甘草酸镁80 mg·kg-1预防组小鼠存活率显著升高(P<0.05)。与内毒素组相比,阳性药物对照组和异甘草酸镁各剂量预防组家兔MAP和HR均有明显的上升(P<0.05),但异甘草酸镁各剂量治疗组变化不显著(P>0.05);用药各组4和12 h血清中MDA含量升高程度均低于内毒素组(P<0.05);SOD活性变化不明显(P>0.05)。结论异甘草酸镁对家兔内毒素休克有防治作用,可能与减轻自由基的损伤有关。陈祖武 于榕 鲁映青 姚明辉 2006中国临床药学杂志2006,15,3:15
17慢性乙肝抗炎护肝治疗的单味中药研究进展显示文摘目的:总结单味中药运用到临床研究中的发展状况,以期为研究新的保肝护肝药物的研究提供依据。方法:整理、归纳现运用到临床的单味中药和文献,并对此作综述。结论:中医药的开发有了较大的发展,充分发挥中医药治疗肝损伤的优势,日趋重要,特别是开发新的安全、有效、价廉的治疗肝损伤的药物,将是我们今后研究的重点。顾伟 范昕建 2008四川中医2008,26,6:15
18异甘草酸镁治疗重度戊型黄疸性肝炎患者的疗效观察显示文摘目的分析观察异甘草酸镁治疗戊型肝炎重度黄疸的疗效。方法选择2009年1月至2012年12月收治的戊型肝炎重度黄疸患者78例,同比例分为治疗组和对照组,每组各39例,2组均给予多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽、能量合剂保肝,治疗组加用异甘草酸镁注射液150 mg静滴,1次/d,而对照组则加用复方甘草酸苷注射液120 mg静滴1次/d,两组疗程均为6周。TBil<85μmol/L,ALT<160 U/L为主要有效指标。两组间均数采用成组t检验,组内治疗前后比较采用配对t检验,计数资料组间比较用χ2检验。结果两组患者治疗后均有好转,治疗组的总有效率为84.6%(33/39),优于对照组66.7%(26/39),差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的TBil为(68.9±40.3)μmol/L,恢复显著优于对照组(129.1±69.3)μmol/L,其中各组F值为:24.658、36.145,χ2值为12、15,P<0.01,差异有统计学意义。结论异甘草酸镁治疗戊型肝炎重度黄疸疗效显著,一定药物浓度范围内对肝细胞增殖有明显的促进作用,加速黄疸消退,无明显不良反应。罗小克 李小玲 杨立明 王晓红 2014临床肝胆病杂志2014,30,6:15
19异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察显示文摘目的观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组81例给予异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组65例给予复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/日,治疗4周。观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果两组患者的症状、体征均有明显改善;治疗组ALT、AST、TBIL复常率分别为92.6%、88.9%和87.7%,对照组则分别为90.8%、86.2%和83.1%,两组无明显差异;两组肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT的恢复速度明显优于对照组,平均复常时间为17.0±10.5天,而对照组为24.7±13.7天。在本研究中,治疗组未发生明显的不良反应,而对照组发生2例不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。吴贻琛 李秋贞 刘鸿凌 游绍莉 辛绍杰 2010实用肝脏病杂志2010,13,1:15
20丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁对Ⅱ期原发性肝癌TACE治疗后保肝作用的对照研究显示文摘目的探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)联合异甘草酸镁(天晴甘美)对Ⅱ期原发性肝癌患者经肝动脉介入化疗栓塞(TACE)后急性肝功能损害的保护作用。方法 60例Ⅱ期原发性肝癌患者在TACE治疗术后进行保肝治疗,随机分为2组。治疗组(A组)30例在TACE后静脉滴注思美泰1000mg/d+天晴甘美200mg/d治疗;对照组(B组)30例在TACE后静脉滴注苦黄注射液50ml/d+天晴甘美200 mg/d治疗,每天1次,术后连用7 d。2组均在TACE治疗前、术后(第3、7天)抽血检查肝功能。结果 2组术后第3天ALT、AST、TBIL及DBIL均较术前有一定程度的升高(P<0.01),术后第7天肝功能均有一定程度的改善,优于术后第3天(P<0.01),且A组疗效优于B组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组均未发生不良反应。结论思美泰联合天晴甘美对原发性肝癌TALE治疗后出现急性肝损害的近期保护效果满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。郑琳 肖金成 郭晨阳 2011疑难病杂志2011,10,8:15
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