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1人类体外受精培养液内毒素水平的评价显示文摘目的:检测人类体外受精使用的商品性培养液的内毒素水平,评价人精子存活试验和小鼠2-细胞发育试验测试内毒素的差异。方法:36批次的商品性体外受精培养液,使用前(A组,n=36),及使用后的其中25份样品(B组,n=25)采用鲎试验法检测内毒素水平。另对比人精子存活试验和2-细胞胚胎发育试验的敏感性。结果:A组样品无内毒素阳性检出,B组有2份样品检出内毒素。A组和B组样品24h精子活动率改变与对照组比无显著性差异(P>0.05),但A组中有3份样品抑制小鼠2-细胞胚胎的发育。结论:体外培养环境和实验操作须防止内毒素污染。虽然商品性培养液未检出内毒素,仍须对其作严格的质量控制。人精子存活试验测试培养液质量和低内毒素水平的敏感性低于小鼠2-细胞发育试验。李菁 朱伟杰 张文红 2006生殖与避孕2006,26,6:7
2两种人类体外受精实验室培养液质控方法敏感性的比较显示文摘目的 探讨两种人类体外受精实验培养系统对培养液质量控制的敏感性差别。 方法 应用小鼠 2 -细胞胚胎发育实验(MEA)和人精子体外存活实验(HSMA),分别对人类体外受精实验使用培养液进行质量检测,检测结果进行χ2 分析。 结果 2- 细胞MEA组,检测20个批次的培养液中,合格 10 个批次,合格率为 50%;相同培养液在 HSMA中,合格率为80%;两者比较有显著性差异(P<0.05)。 结论 2 -细胞MEA对人类体外受精实验室培养液中胚胎毒性物质的敏感性显著高于HSMA,MEA更适合于对培养液进行质量控制检测。张文红 孙筱放 廖宝平 陈欣洁 周华 朱伟杰 2005生殖医学杂志2005,14,1:5
3不同来源小鼠胚胎培养在辅助生殖实验室质量控制中的应用显示文摘目的:利用小鼠胚胎体外培养技术对新建人类辅助生殖实验室进行质量控制,以保证培养体系的可靠性,并比较两种小鼠胚胎培养方法在实验室质量控制中的作用。方法:采用小鼠配子体外授精法和2-细胞胚胎收集法对胚胎进行培养,观察胚胎发育情况。结果:小鼠配子体外授精法的受精率为80.98%,受精卵的卵裂率、优质胚胎率及囊胚形成率分别为90.60%、68.15%、85.93%与收集的体内2-细胞卵胚胎的88.98%、70.33%、83.89%比较无显著性差异,P>0.05。结论:两种不同来源鼠胚培养方法均可作为实验室培养体系检测的评价指标。对于新建的胚胎培养实验室,小鼠配子体外授精法可对IVF的全过程进行检测,更能反映培养体系对胚胎的影响,同时还可熟练IVF的操作技能。苏亮 罗平 罗江霞 2012华夏医学2012,25,1:3
4不同来源小鼠2-细胞胚胎体外发育情况的比较显示文摘目的比较小鼠配子体外授精法与2-细胞胚胎收集法所得鼠胚体外发育情况,探讨适合人类体外受精实验室的质量控制系统。方法采用雌雄小鼠配子体外授精和体内受精收集2-细胞胚胎,同时对2-细胞胚胎在相同条件下进行体外培养,观察胚胎发育情况。结果小鼠配子体外授精法的受精率为82.2%;对两种方法所获2-细胞胚胎进行培养,48 h卵裂率及72 h囊胚形成率均无显著差异。结论体内受精2-细胞胚胎收集法较小鼠配子体外授精法操作简便,是较理想的人类胚胎实验室质控方法。朱冬沂 任兴斌 刘美菊 王恩华 2007山东医学高等专科学校学报2007,29,5:1
5Effects of Malachite Green on the Development of Mouse Embryo In Vitro显示文摘Objective To observe effects of malachite green(MG) on the development of mouse embryo in vitro.Methods Two-cell mouse embryos were obtained and exposed to different concentrations of MG(0 ng/ml, group A, the control; 10 ng/ml, group B; 100 ng/ml, group C;1 000 ng/ml, group D). The 2-cell mouse embryo assay was used to determine the 2-cell embryo development to the blastocyst. In addition, at the same concentrations of MG,the human sperm motility assay was used to evaluate the influence of MG on sperm viability.Results At the 8-cell stage, groups C and D showed inhibitory effects when compared with the control(P<0.01). Rate of the blastocyst in groups C and D was lower than that of the control(P<0.01). In the sperm motility assay, significant changes in motility after 24 h of incubation in groups C and D were observed compared with the control(P<0.01). However, no differences were found on 24 h sperm motility between group B and the control(P>0.05).Conclusion MG would have deleterious effects on the development of mouse embryo,and the effects were dose-related. The sperm motility assay could also detect high levels of MG in culture medium.Xin LIU Jing LI 2014Journal of Reproduction and Contraception2014,25,2:0
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