维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了170次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1大鼠实验性高脂血症五种造模方法的比较显示文摘目的选择理想的大鼠高脂血症动物模型造模方法。方法参考文献选取5种大鼠高脂血症动物模型配方,并将其制成乳剂给大鼠灌胃,分别在d10、d20、d30眼眶取血测定血清中胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯的含量。结果其中四种高脂配方均不同程度的使大鼠血清中脂代谢紊乱,形成高血脂动物模型。结论在猪油和胆固醇的基础上同时加入胆盐和丙基硫氧嘧啶可以形成理想的大鼠高脂血症动物模型。张东 武海军 陈士萍 应康 杨玉梅 2007中国药理学通报2007,23,9:82
2高脂血症动物模型研究进展显示文摘从高脂模型动物选择、高脂血症动物模型获得途径两方面入手,列举了多种适合高脂血症造模的实验动物和造模方法。详细介绍了目前最常用高脂模型的造模法——喂养法,并对高脂血症的转基因动物模型的研究作一概述。吕建敏 应华忠 徐孝平 王德军 周为民 王辉 2005浙江中医学院学报2005,29,4:46
3人参二醇组皂苷对实验性2型糖尿病大鼠血糖及血脂代谢的影响显示文摘目的:观察人参二醇组皂苷(PDS)对大鼠实验性2型糖尿病(T2DM)血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗的改善作用。方法:将大鼠随机分为正常组、模型对照组、二甲双胍组及PDS 35、70、140 mg.kg-1组,高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素(STZ)55 mg.kg-1建立大鼠实验性2型糖尿病模型。除正常组外,其余各组均治疗性给药4周,每周测空腹血糖1次,4周后检测肝糖原、胰岛素(Ins)、C-肽、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与模型组比较,PDS 70、140 mg.kg-1组于第3、4周血糖明显降低(P<0.01),4周后肝糖原含量明显升高(P<0.05或P<0.01),TC、TG、FFA、TC/HDL-c、LDL-c/HDL-c及MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),SOD活性、C-肽含量及胰岛素敏感指数(ISI)显著升高(P<0.05或P<0.01),HDL-c、LDL-c及Ins含量变化不明显(P>0.05)。结论:PDS可降低T2DM大鼠的血糖,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。胡翠华 徐华丽 于晓风 曲绍春 睢大员 陈燕萍 马兴元 2006吉林大学学报(医学版)2006,32,6:37
4白藜芦醇对大鼠实验性高脂血症的影响显示文摘目的:观察白藜芦醇对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法:喂饲法建立高血脂症大鼠模型,白藜芦醇按30、70mg/kgbw·d给大鼠连续灌胃4w,测定血清TC、TG、LDL-c、HDL-c、apoAI、apoB、AST、ALT含量,肝脏脂质含量及肝脏中LPL、HL活性,粪胆汁酸含量。结果:白藜芦醇能明显降低TC、TG、LDL-c、apoB、AST、ALT,促进粪胆汁酸排泄,使AI降低,HDL-c/TC及apoAI/apoB比值升高,并能提高高脂血症大鼠肝脏LPL、HL活性。结论:白藜芦醇能调节高脂血症大鼠脂代谢,发挥抗动脉硬化作用。朱立贤 金征宇 2005食品科学2005,26,10:34
5绞股蓝皂苷对高脂血症大鼠脂代谢的影响显示文摘目的研究不同剂量的绞股蓝皂苷(Five leaf Gynostemma Herb Saponin,FGHS)对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法通过改良脂肪乳剂的配方制备SD大鼠高脂血症模型,应用绞股蓝皂苷20mg/kg、36mg/kg、65mg/kg、117mg/kg和210mg/kg五个不同剂量组,观察大鼠血脂代谢的变化。结果绞股蓝皂苷可明显抑制高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平以及显著抑制肝体重比,同时绞股蓝皂苷210mg/kg剂量组将谷丙转氨酶(ALT)含量从125.50U/L±25.81U/L降至89.25U/L±28.41U/L,并提高血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性和下调丙二醛(MDA)的含量(P<0.05)。结论绞股蓝皂苷可以降低实验性高脂血症大鼠血脂,纠正肝脏损伤,抑制脂质过氧化,纠正实验性高脂血症引起的脂质代谢紊乱。沈楠 许文频 李敏 欧阳琼 马捷 骆涵之 李卫东 2011中西医结合心脑血管病杂志2011,9,9:32
6不同含量绞股蓝皂苷对高脂血症大鼠血脂的影响显示文摘目的:探讨不同含量绞股蓝皂苷对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响。方法:采用60只正常雄性sD大鼠,随机分为正常对照组、高脂血症模型对照组、辛伐他汀组及不同含量绞股蓝皂苷(含量分别为40%、80%、98%)组,每组10只;高脂乳剂灌胃8周造模,造模同时分别进行相应药物干预8周。每2周检测一次大鼠血脂及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平。结果:实验大鼠2周时高脂血症模型已复制成功;造模给药4周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均显著降低(P〈0.01,P〈0.05);造模给药6周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组TC、LDL-C、ALT均显著降低(P〈0.01);造模给药8周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组TC、LDL—C、ATJT均显著降低(P〈0.01,P〈0.05)。不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组的大鼠血清TC及LDL-C的含量与其相应的组别分别进行相关性分析,造模给药4周、6周后,相关系数1与r2值在0.3—0.4之间(P,、P2〈0.05);造模给药8周后,相关系数r1与r2值在0.4~0,6之间(P1、P2〈0.01)。结论:不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)均能有效降低高脂血症大鼠血脂水平并与皂苷的含量呈负相关,对肝组织有一定的保护作用,且绞股蓝皂苷98%含量组改善更明显。雷婧 许韩婷 苏洁 吕圭源 陈素红 2014上海中医药大学学报2014,28,2:31
7姜黄素防治大鼠高脂性脂肪肝的研究显示文摘目的研究姜黄素对大鼠实验性高脂性脂肪肝的防治作用。方法采用高脂乳剂制备大鼠高脂性脂肪肝模型,同时分别采用不同剂量的姜黄素(40、80、160 mg/kg)以及力平之(20 mg/kg)进行干预。实验4周后,计算肝脏系数,检测实验动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙氨酸转氨酶(AST)、天冬氨酸转氨酸(ALT)的量,肝脏组织中TC、TG、FFA、MDA、SOD的变化,同时制备大鼠肝脏组织切片在光镜下观察其病理学变化。结果姜黄素(40、80 mg/kg)给药4周后,与模型组相比,肝脏系数非常显著降低(P<0.01),其血清和肝脏匀浆液的TC、TG、FFA、MDA、AST、ALT等水平均有显著降低(P<0.05、0.01),HDL-C、SOD水平显著升高(P<0.05、0.01)。光镜和电镜观察表明,给予姜黄素(40、80 mg/kg)4周后大鼠的肝脂质变性明显减轻(P<0.01)。结论姜黄素对大鼠高脂性脂肪肝具有较好的预防和治疗作用,其机制可能是通过调节血脂、降低脂肪(TG)在肝脏中的沉积以及清除氧自由基,抑制脂质过氧化产物的产生有关。狄建彬 顾振纶 赵笑东 钱培刚 蒋小岗 郭次仪 2010中草药2010,41,8:29
8高脂所致脂肪肝动物模型建立的动态研究显示文摘目的 建立大鼠高脂血症及非酒精性脂肪肝模型,观察肝脏脂变程度和时间的动态关系,以找到合适的高脂血症和脂肪肝模型造模时间。方法 采用Wiser大鼠50只,饲喂高脂饲料,分别检测2~6wk大鼠血清TG、TC、HDL、LDL、AST、ALT水平,根据肝脏病理切片分析肝脏脂变情况。结果 在饲喂高脂饲料2wk后,大鼠出现高血脂症状并伴有轻度的脂肪肝,随后的几周血脂水平保持稳定上升,肝系数持续增大,肝脏组织细胞脂变程度随造模时间的延长逐渐加重,3~4wk为中度,5~6wk为重度,第6周时伴有脂肪纤维化症状。结论 经过高脂饲料的喂养,6wk内可形成不同脂变程度的脂肪肝病理模型,可用于相关药理实验。刘嵩 卢笑丛 葛建 王有为 2006中国药理学通报2006,22,11:24
9黄芩茎叶总黄酮对高脂血症大鼠脂代谢的影响显示文摘目的研究不同剂量黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法在建立大鼠高脂血症模型的基础上,观察SSTF对大鼠血清及肝脏脂质水平、脂蛋白代谢酶,粪便胆汁酸代谢的影响。结果与高脂对照组相比,SSTF能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,显著升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,提高血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活性。SSTF能显著降低肝脏TC、TG含量,并能促进粪便中胆汁酸的排泄。结论SSTF可能是通过增强LCAT的活性和促进粪便中胆汁酸的排泄而达到降血脂的作用。周晓霞 尤翠兰 苏佩清 朱网娣 2009中药新药与临床药理2009,20,2:24
10野山杏总黄酮对高血脂大鼠降血脂及抗氧化作用的研究显示文摘目的测定野山杏果肉中的总黄酮含量,研究野山杏总黄酮(total flavonoids from wild apricot,TFWA)对高血脂大鼠的降血脂作用和抑制肝脏脂质过氧化的能力。方法采用紫外分光光度法,测定野山杏总黄酮的含量;在建立大鼠高脂血症模型的基础上,每天灌胃不同剂量的TFWA,连续预防给药8周,观察TFWA对高血脂大鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平和肝脏中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性等抗氧化能力的影响。结果①野山杏总黄酮(TFWA)的含量为269.7mg·g-1;②TFWA的高低剂量组较高脂模型组可明显降低肝脏系数(P<0.001)、TC的水平(P<0.001)和TG的水平(P<0.01,P<0.05),TFWA的高剂量对LDL-C水平较高脂模型组可明显降低(P<0.01),对HDL-C的水平可明显升高(P<0.01);③TFWA的高低剂量组较高脂模型组显著降低肝脏中的MDA含量(P<0.01),TFWA的高剂量组较高脂模型组明显升高肝脏中SOD和GSH-Px的含量。结论 TFWA可降低高血脂大鼠的血脂,可减少肝脏损伤,抑制肝脏脂质过氧化过程,并且具有一定的剂量依赖性。阿依姑丽.艾合麦提 戴小华 张华 帕尔哈提.柔孜 2014西北药学杂志2014,29,3:24
11高血脂症动物模型研究进展显示文摘随着人们生活方式的改变,生活质量的不断提高,高血脂症成为现代常见临床疾病。目前对于高血脂症的治疗以药物治疗为主。与西药相比,中药治疗高血脂症的机制复杂,但鲜有不良反应发生。为探究其病理病机,寻找预防和治疗措施,阐明中药治疗高血脂症的优势和特色,需要建立与人类高血脂症相类似的动物模型。动物模型是实验研究的基础,动物模型的建立方法要尽量与病程发展相吻合,动物模型的评价指标也要尽量与临床指标相对应。理想的高血脂症模型应该具备造模方法可重复、操作简单、成本较低、便于推广等特点。目前高血脂症动物模型的研究方法众多,化学诱导是最常用的方法,实验动物主要是大鼠、小鼠,先天性模型和转基因模型较为少用。不同动物的生物特性不同,适合的造模方法也不尽相同。根据实验目的、实验周期、实验技术等因素,选择合适的模型动物和造模方法是高血脂症实验成功的关键。本文对近年来国内外过高血脂症模型动物的选择、造模方法及对应的模型评价指标进行归纳总结,为降脂中药新药开发者研究、选择和建立高血脂症动物模型提供参考。赵媛媛 覃骊兰 郝二伟 2018中国实验方剂学杂志2018,24,18:24
12冠心病痰瘀互结证动物模型复制方法的研究显示文摘【目的】探讨冠心病痰瘀互结证动物模型的复制方法。【方法】采用中西医结合及病证结合方法造模,根据症状、体征和指标变化,及祛瘀化痰中药反证以判断模型成功与否。Wistar大鼠60只,随机分为正常组,模型组和血府逐瘀汤合瓜蒌薤白半夏汤低、高剂量组(中药低、高剂量组);正常组基础饲料喂养,每日予以等容积生理盐水灌胃;其他组均饲以高脂饲料和脂肪乳液(10 mL.kg-1.d-1),中药低、高剂量组分别以12、24 g.kg-1.d-1剂量灌服血府逐瘀汤合瓜蒌薤白半夏汤悬液,模型组灌服等容积生理盐水,连续7周,并于第35天施冠状动脉结扎术。观察各组造模前、后的心电图改变;检测血脂、心肌酶及血液流变学指标;处死动物后取心脏,称质量计算心脏指数。【结果】模型组心电图显示心肌严重缺血,而中药可改善心肌缺血;模型组胆固醇、甘油三酯、肌酸激酶、全血比粘度、红细胞压积及心脏指数均比正常组升高(P<0.001),而中药低、高剂量组上述指标均比模型组有不同程度的改善(P<0.001)。【结论】采用高脂饮食加冠状动脉结扎术方法复制的动物模型与人类痰瘀互结证的冠心病特征相似,并以祛瘀化痰药物治疗有效,说明模型复制成功;该造模方法操作简便,重复性好,适用于对冠心病痰瘀互结证的研究。朱丽红 汪克明 王宗殿 毕伟 2006广州中医药大学学报2006,23,4:23
13豹皮樟总黄酮对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用显示文摘目的研究豹皮樟总黄酮(TFLC)对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用。方法SD大鼠48只,随机分为6组(n=8):对照组、模型组、烟酸组及TFLC组(50、100、200 mg.kg-1)。除对照组外,其余各组每天给予脂肪乳剂和相应药物。实验开始后3 d收集72 h的粪便,测定粪便中脂质;于1 wk后断尾取血,测定血清脂质;3 wk后处死动物,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肝匀浆TG、TC、MDA、SOD,并行肝脏病理学检查。结果模型组大鼠出现NASH,烟酸组及TFLC组(100、200 mg.kg-1)均能降低血清和肝脏TG,肝脂肪变性程度和炎症均明显减轻;TFLC组(200 mg.kg-1)还能降低血清和肝MDA,提高肝组织SOD活性。结论TFLC可以降低大鼠血和肝组织TG,且能改善NASH大鼠脂肪变,减轻炎症反应。其机制可能是:TFLC抑制TG在肠道的吸收,同时减轻脂质过氧化。倪鸿昌 李俊 金涌 程文明 彭磊 张骏艳 黄艳 2006中国药理学通报2006,22,5:22
14化痰中药半夏及山慈菇抗动脉粥样硬化的作用机制研究显示文摘目的探讨半夏、山慈菇的调脂及内皮保护作用。方法采用高脂喂养方法复制大鼠高脂血症模型,造模成功后,将高脂血症大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、半夏组及山慈菇组4组,分别给予生理盐水、阿托伐他汀、半夏水提液及山慈菇水提液,每天1次,连续灌胃给药12周,并继续给予高脂喂养;将非高脂喂养大鼠设为正常对照组。检测比较各组大鼠的血脂及血清内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附因子(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平。结果阿托伐他汀组、半夏组、山慈姑组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),半夏组、山慈菇组及阿托伐他汀组的ET-1、MCP-1及ICAM-1水平虽较模型组降低,但仅有半夏组及阿托伐他汀组的ET-1水平的降低差异有统计学意义(P<0.05)。结论半夏与山慈菇均有降低血脂的作用,半夏还可通过调节ET-1起到保护内皮的作用。杨广 江巍 张敏州 阮新民 2013中药新药与临床药理2013,24,3:23
15毛郁金乙醇提取物降血脂作用研究显示文摘【目的】研究毛郁金(Curcuma aromatica)乙醇提取物降血脂作用,为其综合开发利用提供依据。【方法】通过高脂饲料喂养及脂肪乳剂灌胃,建立高脂血症大鼠模型,连续3周给予毛郁金乙醇提取物进行治疗,设正常组、高脂模型组、辛伐他汀组和毛郁金乙醇提取物高、中、低剂量(生药18g·kg-1·d-1,12g·kg-1·d-1,6g·kg-1·d-1)组,以动物实验研究毛郁金乙醇提取物降血脂的作用。【结果】毛郁金乙醇提取物可降低大鼠血清总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)的含量,并提高血清高密度脂蛋白(HDL-C)含量,对血清CHOL、LDL-C的降低作用:高>中>低剂量组,中剂量组对降低TG、升高HDL-C含量具有较好作用,毛郁金各给药组均对大鼠血清LDL-C含量有极显著降低作用。【结论】毛郁金乙醇提取物具有明显的降血脂作用。吴尤娇 黄敏桃 黄云峰 赖茂祥 黄庶识 刘华钢 2015广西科学2015,22,2:22
16黄芩素对大鼠高脂血症性脂肪肝的防治作用研究显示文摘目的:研究黄芩素(Baicalein)对大鼠高脂血症性脂肪肝的防治作用。方法:以脂肪乳剂灌胃的方法建立高脂血症性脂肪肝大鼠模型,同时分别给予不同剂量的黄芩素进行干预。实验四周后,分别观察黄芩素对高脂血症性脂肪肝大鼠的肝重、肝系数、血脂水平、肝功能指标以及抗氧化能力的影响;光镜观察大鼠肝组织脂质变性程度和结构改变。结果:黄芩素防治四周后,高脂血症性脂肪肝大鼠肝重和肝系数、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平以及肝组织中TC和TG含量降低或明显降低;血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平升高;肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性明显升高;同时肝组织中丙二醛(MDA)水平明显降低,光镜观察肝组织病变明显减轻。结论:黄芩素对大鼠高脂血症性脂肪肝具有较好的防治作用,其作用机制可能与降低血脂、肝脂质水平和增强机体抗氧化能力有关。彭蕾 顾振纶 薛仁宇 狄建彬 丁爽 郭次仪 2011中成药2011,33,3:21
17香青兰不同部位提取物对大鼠实验性高脂血症的影响显示文摘目的:建立大鼠实验性高脂血症模型,观察香青兰石油醚提取物、乙酸乙酯提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法:采用脂肪乳剂ig制备高脂血症大鼠模型,给药10周后观察香青兰不同提取物对高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及肝组织内SOD,MDA水平的影响;光镜观察大鼠肝组织脂肪变性程度。结果:与模型组比较,香青兰石油醚提取物显著降低高脂血症大鼠血清TG,LDL-C,ALT,AST,MDA(P<0.01或P<0.05),显著升高血清HDL-C,SOD(P<0.01),显著升高肝匀浆SOD(P<0.05),显著降低肝匀浆MDA(P<0.01);香青兰乙酸乙酯提物显著降低高脂血症大鼠血清TC,LDL-C,ALT,AST,MDA(P<0.01),显著升高血清SOD(P<0.05),显著升高肝匀浆SOD(P<0.01),显著降低肝匀浆MDA(P<0.01)。结论:香青兰石油醚与乙酸乙酯提取物能调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,其调节血脂机制可能与抗氧化有关。谭梦晖 于波 谷颖敏 祝洁 毕美琼 沈旭华 2011中国实验方剂学杂志2011,17,21:21
18Therapeutic effect of osthole on hyperlipidemic fatty liver in rats显示文摘瞄准:在 hyperlipidemic 脂肪肝 andinvestigate 上学习 osthole 的效果可能的 mechanisms.Methods:有 hyperlipidemic 脂肪肝的一个老鼠模型 wassuccessfully 由为试验性的老鼠当时是的 6 weeks.The 喂丰满的牛奶证实为 6 weeks.The 老鼠 hyperlipidemic 模型的 treatedwith 5-20 mg/kg osthole 被喂丰满的 milkwhen 导致他们为 3 weeks.Results 与 10-20 mg/kg osthole 被对待:在治疗以后, withosthole ,老鼠浆液总数胆固醇( TC )的层次, triglyceride ( TG )和低densitylipoprotein胆固醇显著地作为与脂肪肝模型组相比减少了( P > 0.05or P > 0.01 ) .Hepatic 重量和它的系数, TC 的肝的组织内容, TG , andmalondialdehyde ,显著地也减少了( P > 0.05 或 P > 0.01 ) .In 丰满的导致牛奶的 hyperlipidemicmice ,脂蛋白脂肪分解酵素( LPL )的肝磷脂以后的血浆活动,肝的脂肪分解酵素( HL ),和 totallipase ( TL ) signifi Osthole 被发现有治疗学的效果 onfatty 导致牛奶老鼠脂肪肝;机制可能与它 LPL 和 HL 的活动的反氧化 andthe 举起被联系。Yan ZHANG Mei-lin XIE Lu-jia ZHU Zhen-lun GU 2007Acta Pharmacologica Sinica2007,28,3:19
19血府逐瘀汤治疗高脂血症的临床分析显示文摘目的探讨中医药血府逐瘀汤治疗高脂血症的临床疗效。方法随机抽取本院2010~2011年治疗的高脂血症患者87例设为治疗组,给予血府逐瘀汤治疗;另抽取健康体检者40例设为对照组。检测血脂指标,分析临床疗效。结果治疗组治疗后,有43.7%(38/87)恢复,27.6%(24/87)显效,17.2%(15/87)有效,11.5%(10/87)无效,总有效率为88.5%,且无明显药物毒副作用;治疗后的血脂指标(LDL、HDL、TG、TC)比治疗前明显改善(P〈0.01),差异显示有效性,且结果均值处于正常范围内。结论高脂血症的治疗中应用血府逐瘀汤可获得良好的临床疗效,值得临床推广应用。黄琼坚 赵伟东 2012中国当代医药2012,19,19:19
20橙皮苷对脂肪乳剂致高脂血症模型大鼠血脂及血液流变学的影响显示文摘[目的]探讨橙皮苷对脂肪乳剂灌胃致高脂血症模型大鼠的血脂及血液流变学的影响。[方法]采用脂肪乳剂连续灌胃40d致SD大鼠高脂血症模型,连续灌胃给予橙皮苷40d。给药第2、4周各眼眶取血一次,测定大鼠血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量并计算动脉粥样硬化指数(AI);末次给药后下腔静脉取血,测定血液流变学指标。[结果]与模型对照组比较,给药2周及4周后,橙皮苷三个剂量(60mg.kg-1、120mg.kg-1、240mg.kg-)1组大鼠血清TC、LDL-c、AI明显降低,120 mg.kg-1、240mg.kg-1剂量组大鼠HDL-c升高;给药40d后,橙皮苷三个剂量(60 mg.kg-1、120 mg.kg-1、240mg.kg-)1组高脂血症大鼠各切变率下全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞计数、血沉方程K值、卡松屈服应力及红细胞电泳时间明显降低,红细胞变形指数明显升高,且120mg.kg-1、240mg.kg-1剂量作用明显。[结论]橙皮苷60mg.kg-1、120mg.kg-1、240mg.kg-1三个剂量均可调节高脂血症模型大鼠血脂水平及血液粘滞状态,且120mg.kg-1、240mg.kg-1剂量作用明显,提示橙皮苷对防治高脂血症具有积极作用。李雄英 陈素红 吕圭源 胡慧明 陈琦 赵岩 吉星 苏洁 胡秀 2013浙江中医药大学学报2013,37,3:19
返回顶部 每页显示:
共9页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /9 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费