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| 1 | 苦参碱与氧化苦参碱抗肿瘤作用及其机制的研究进展显示文摘苦参碱和氧化苦参碱为传统中药苦参(Sophora flavescens Ait)的主要生物活性成分,具有广泛的药理学活性。近年其抗肿瘤作用受到较大关注。苦参碱和氧化苦参碱能抑制肿瘤细胞增殖、诱导周期阻滞、促进细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抗肿瘤新生血管形成以及抑制肿瘤侵袭和转移等。同时,苦参碱和氧化苦参碱也能逆转肿瘤的多药耐药性,并能增强临床上常用抗肿瘤化疗药物的抗肿瘤活性。作者对苦参碱和氧化苦参碱抗肿瘤作用及其机制进行系统的总结和评述。 | 鲍娇琳 陆金健 陈修平 王一涛 | 2012 | 中药新药与临床药理2012，23，3： | 50 |
| 2 | 麦冬皂苷B诱导人宫颈癌HeLa细胞自噬的机制显示文摘以人宫颈癌HeLa细胞为研究对象,探讨麦冬皂苷B的抗肿瘤作用及其分子机制。采用MTT检测、流式细胞仪分析、吖啶橙染色、Lyso-Tracker Red染色及HeLa-GFP-LC3转染细胞实验,分别检测HeLa细胞的增殖、凋亡及自噬。结果表明,麦冬皂苷B可抑制细胞增殖,但并不诱导细胞凋亡,可诱导细胞自噬,并引起自噬标志性蛋白Beclin-1表达增加及LC3I转变为LC3II;自噬抑制剂3-MA不但可以抑制该自噬作用而且几乎完全逆转其抗增殖作用,提示其生长抑制作用为自噬依赖性的。Western blotting检测结果表明,麦冬皂苷B抑制AKT、mTOR和p70S6K的磷酸化并上调PTEN,但并不引起Caspase3的活化及PARP的切割。因此,麦冬皂苷B抑制HeLa细胞增殖与凋亡无关,而是通过抑制Akt/mTOR信号通路诱导其发生自噬。 | 许秋菊 侯莉莉 胡国强 谢松强 | 2013 | 药学学报2013，48，6： | 45 |
| 3 | 苦参碱抗肿瘤作用机制研究进展显示文摘苦参碱是中药苦参、山豆根、苦豆子的主要活性成分之一。近年来,苦参碱的抗肿瘤活性受到广泛关注。研究表明苦参碱通过诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞、诱导细胞自噬、抑制肿瘤细胞转移和侵袭、抑制血管生成、抑制NF-κB表达等多途径发挥抗肿瘤作用,并能与化疗药物协同作用。随着苦参碱抗肿瘤作用机制的进一步阐明,其在肿瘤临床治疗中将具有广阔的开发应用前景。 | 郭林丰 童姗姗 余江南 徐希明 | 2013 | 中国中药杂志2013，38，20： | 37 |
| 4 | 苦参碱抗肿瘤作用研究的新进展显示文摘苦参碱作为一种传统的中药成分,具有抗炎、抗病毒、抗心律失常等多种药理作用。近年来,国内外大量研究发现苦参碱在抗肿瘤方面也具有明显功效,能有效地抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化和程序性细胞死亡、抑制肿瘤侵袭转移、逆转肿瘤多药耐药等。本文对苦参碱抗肿瘤作用的最新研究进展进行综述,表明苦参碱是一种理想的抗肿瘤药物,在癌症治疗中具有良好的临床应用前景。 | 邵明坤 范青 | 2014 | 实用药物与临床2014，17，6： | 36 |
| 5 | 基于网络药理学的苦参碱抗肝癌作用及机制研究显示文摘尽管多个研究表明苦参碱能抑制肝癌细胞增殖,然而对其作用机制尚未进行系统研究。本研究首先考察苦参碱对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和细胞迁移的作用,在此基础上,构建苦参碱抗肝癌靶点-功能相关蛋白相互作用网络,进行拓扑分析和聚类分析,预测苦参碱发挥抗肝癌作用的关键蛋白;对其验证靶点进行通路富集分析,预测苦参碱发挥抗肝癌作用的关键通路;并采用Western blot对部分关键蛋白进行分析。细胞实验结果表明,1、2和4 mg·mL^(-1)苦参碱能显著抑制SMMC-7721细胞增殖,0.5、1和2 mg·mL^(-1)苦参碱能显著抑制SMMC-7721细胞迁移。网络药理学结果表明,苦参碱可能通过作用于乙酰肝素酶(HPSE)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、Myc原癌基因蛋白(MYC)和基质金属蛋白酶2(MMP2)等关键验证靶点,碳酸酐酶1(CA1)、再生基因1A(REG1A)、羧酸酯酶1(CES1)和乙醛脱氢酶2(ALDH2)等关键预测靶点,以及侵袭和迁移相关通路发挥抗肝癌作用。Western blot结果显示苦参碱能显著下调MMP2表达,上调CASP3表达。本文运用网络药理学阐释了苦参碱抗肝癌的作用靶点及通路,为深入阐明苦参碱抗肝癌作用机制提供科学依据。 | 王珂欣 高丽 周玉枝 张建琴 秦雪梅 杜冠华 | 2017 | 药学学报2017，52，6： | 24 |
| 6 | 苦参碱逆转乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药与PI3K/AKT通道的关系显示文摘目的探索苦参碱对乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用及其机制。方法采用MTT法检测不同浓度苦参碱和MK2206作用MCF-7/ADR细胞24 h后的生长抑制率,以抑制率为10%的药物浓度为检测标准;用荧光RT-PCR、Western blot法检测不同浓度苦参碱作用MCF-7/ADR细胞24 h后MDR1、MRP1、PTEN、AKT基因mRNA和蛋白的表达。结果荧光定量RT-PCR结果显示0.6、1.2 g/L的苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高,耐药基因MDR1、MRP1的表达量逐渐降低(0.6 g/L苦参碱组MDR1基因的相对表达量为0.659±0.074,MRP1基因的相对表达量为0.503±0.058,与空白对照组相比P<0.01);PI3K/AKT信号通路中的PTEN基因表达量逐渐增高而AKT基因的表达量逐渐降低;相同抑制率的苦参碱组(0.6 g/L)和MK2206组(0.05μmol/L)相比,两组降低MDR1、MRP1、AKT基因表达量的差异不明显(P>0.05),MK2206组更能增高PTEN基因的表达量。Western blot检测结果显示0.3、0.6、1.2 g/L不同浓度苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高耐药蛋白p-gp、MRP1表达量逐渐降低(0.6 g/L苦参碱组p-gp蛋白的相对表达量为0.316±0.033,MRP1蛋白的相对表达量为0.134±0.014,与空白对照组相比P<0.01),PI3K/AKT信号通路中的p-AKT蛋白表达量逐渐降低,PTEN蛋白表达量逐渐增高,总AKT基因表达量变化不明显;相同抑制率的苦参碱组(0.6 g/L)和MK2206组(0.05μmol/L)相比,苦参碱组更能降低p-gp、MRP1的蛋白表达量且更能增高PTEN的蛋白表达量,但MK2206组更能降低p-AKT的蛋白表达量,对总AKT蛋白表达量两组差异不明显(P>0.05)。结论苦参碱具有逆转乳腺癌多药耐药的作用,其机制可能是通过抑制PI3K/AKT通道发挥作用。 | 魏昌晟 沈义军 张智 王健 周炳刚 | 2014 | 第三军医大学学报2014，36，22： | 23 |
| 7 | 苦参碱逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞株耐药性及对PI3K/AKT信号通路下游因子的影响显示文摘目的:探索苦参碱对人乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药性逆转的作用机制及对PI3K/AKT信号通路下游因子的影响。方法:采用MTT法检测不同浓度苦参碱和MK2206作用MCF-7/ADR细胞24h后的生长抑制率,以抑制率为10%左右为检测标准;用荧光定量RT-PCR、Western blot检测不同浓度苦参碱作用MCF-7/ADR细胞24h后Bcl-2、Bax、Caspase-3、PARP、GSK-3β、p65六种基因mRNA和蛋白的相对表达量。结果:荧光定量RT-PCR结果显示0.6、1.2g/L的苦参碱处理组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高,PI3K/AKT信号通路下游作用因子Bcl-2基因和p65基因的相对表达量逐渐降低,Caspase-3基因的相对表达量变化不显著,而Bax基因、GSK-3β基因及PARP基因的相对表达量逐渐增高;相同抑制率的苦参碱组(0.6g/L)和MK2206组(0.05μmol/L)相比,两组降低基因表达量的差异不明显,苦参碱组更能增加Bax、PARP和GSK-3β基因的相对表达量并且能够明显减低p65基因的相对表达量。Western blot结果显示0.3、0.6、1.2g/L三组不同浓度苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高Bcl-2和p65蛋白表达量逐渐降低,Bax、PARP和GSK-3β蛋白表达量逐渐增高,Caspase-3蛋白表达量变化不明显;相同抑制率的苦参碱组(0.6g/L)和MK2206组(0.05μmol/L)相比,苦参碱组更明显。结论:苦参碱可能是通过作用AKT靶基因启动PI3K/AKT信号转导通路中下游相关凋亡因子而发挥逆转乳腺癌多药耐药的作用。 | 周炳刚 魏昌晟 张颂 张智 王健 | 2017 | 现代肿瘤医学2017，25，1： | 22 |
| 8 | 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效分析显示文摘目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月~2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组患者治疗后的疗效和生活质量的改变以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗有效率及生活质量的改善率分别为83.3%和75%,均显著高于对照组(分别为58.3%和38.8%)(P<0.05);且治疗组的不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的治疗有效率和患者生活质量的改善率均显著高于单纯化疗,且不良反应较轻,值得临床推广和应用。 | 房修椢 张可帅 | 2012 | 肿瘤药学2012，2，4： | 20 |
| 9 | 苦参生理活性物质研究现状与展望显示文摘研究者已从苦参中分离出了上百种化学成分包括生物碱、黄酮、三萜类、酚类、多糖等,其中部分化学成分具有强大的生理活性.溶剂萃取是苦参活性物质的主要提取方法,包括煎煮、回流、浸渍、超声波、微波、超临界流体萃取、亚临界水萃取等.苦参的生理活性物质以生物碱和黄酮为主,具有丰富的药理作用,如抗过敏、抗菌抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗心律失常、镇静镇痛等.其中,苦参生物碱已经用于临床治疗慢性乙肝和一些妇科疾病以及农业上抗病虫害.现对近年来苦参中生理活性物质的化学成分、提取方法以及主要药理作用的研究概况予以综述,并对苦参活性物质的研究方向进行展望. | 穆甲骏 王卫国 侯启昌 | 2014 | 河南师范大学学报(自然科学版)2014，42，6： | 17 |
| 10 | 复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌50例显示文摘胃癌是消化道常见恶性肿瘤,临床诊断时已多属中晚期,除了靶器官恶性肿瘤特有临床表现外,多合并恶液质、疲乏、疼痛等表现。目前,对于恶性肿瘤的治疗首选手术、化疗或放疗,但中晚期患者多因手术困难,全身情况差不能耐受放疗、化疗等杀伤性治疗而放弃。中医药疗法在配合化疗治疗恶性肿瘤方面有其独特功效。笔者采用复方苦参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者的近期疗效、疼痛缓解情况、生存质量及免疫功能进行了临床观察,现将结果报道如下。 | 杨秀娥 叶进科 | 2013 | 中国中医药信息杂志2013，20，7： | 15 |
| 11 | 苦参碱类生物碱及其衍生物抗肝癌作用研究进展显示文摘苦参碱类生物碱具有多种药理学活性,并证明具有抗感染、抗过敏、抗病毒、抗纤维化和心血管保护等作用。近些年来,其在肝癌治疗方面的作用逐渐被人们所关注,如抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞周期阻滞、加速肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤内血管生成、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移、逆转多药耐药性以及与其他化疗药物联用减少化疗引起的不良反应等。本文就近年来苦参碱类生物碱及其衍生物抗肝癌作用的研究及其可能的分子机制行简要概述。 | 钱利强 高泉根 沈根海 刘岩 | 2015 | 实用肿瘤杂志2015，30，1： | 15 |
| 12 | 苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展显示文摘苦参碱和氧化苦参碱是传统中药——苦参的主要活性成分之一,具有广泛的药理学活性。苦参碱和氧化苦参碱能抑制肿瘤细胞增殖、诱导周期阻滞、促进细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抗肿瘤新生血管形成以及抑制肿瘤侵袭和转移等,同时也能逆转肿瘤的多药耐药性,并能增强临床上常用抗肿瘤化疗药物的抗肿瘤活性。复方苦参注射液、康艾注射液能减轻消化系统肿瘤患者化疗不良反应,改善患者生存质量。为进一步了解苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤的相关研究进展,文章就苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展作一综述。 | 杨凌妍 范惠珍 | 2016 | 实用临床医学(江西)2016，17，5： | 14 |
| 13 | A novel matrine derivate inhibits differentiated human hepatoma cells and hepatic cancer stem-like cells by suppressing PI3K/AKT signaling pathways显示文摘Matrine 是从一个中国植物 Sophora flavescens 河中小岛提取的碱,它对各种各样的癌症显示出 chemopreventive 潜力。在这研究,我们评估了 matrine 的新奇衍生物的 anticancer 功效,(6aS, 10S, 11aR, 11bR, 11cS )-10-methylamino-dodecahydro- 3a,7a-diazabenzo (de )(MASM ) ,对人的 hepatocellular 在 vitro 并且在 vivo 的癌(HCC ) 房间和他们的相应范围房间。人的 HCC 房间线(Hep3B 和 Huh7 ) 与 MASM 被对待。房间增长用 CCK8 和殖民地试金被估计;房间 apoptosis 和房间周期分布与流动 cytometry 被检验。房间标记和发信号的分子的表示被检测使用西方的污点和 qRT-PCR 分析。一种范围文化技术被用来在 Hep3B 和 Huh7 房间充实癌症干细胞(CSC ) 。在里面 MASM 的 vivo antitumor 功效在 BALB/c 裸体老鼠在 Huh7 房间异种皮移植模型被评估,它被管理 MASM (10 | Ying LIU Yang QI Zhi-hui BAI Chen-xu NI Qi-hui REN Wei-heng XU Jing XU Hong-gang HU Lei QIU Jian-zhong LI Zhi-gao HE Jun-ping ZHANG | 2017 | Acta Pharmacologica Sinica2017，38，1： | 14 |
| 14 | 苦参碱对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的作用机制显示文摘目的探讨苦参碱对人神经母细胞瘤(NB)SH-SY5Y细胞的作用机制。方法取对数生长期的细胞,分为对照组(含细胞、无苦参碱)及药物处理组(苦参碱质量浓度为2.0 g.L-1,对细胞的作用时间分别为16 h、24 h、32 h)共4组,每组5个复孔。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测NB SH-SY5Y细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;比色法检测Caspase-8的相对活性。采用SPSS 16.0统计软件进行单因素方差分析。结果 MTT检测对照组及各时间点药物处理组增殖抑制率分别为(4.98±1.20)%、(11.01±0.85)%、(15.22±0.71)%和(22.31±1.45)%;FCM法检测对照组及各时间点药物处理组细胞的凋亡率分别为(5.23±1.19)%、(10.74±1.65)%、(14.00±0.98)%和(17.81±1.06)%;比色法测定各组Caspase-8的相对活性分别为(4.25±1.00)%、(10.69±1.10)%、(14.80±1.44)%和(19.80±0.97)%;以上检测各组间比较差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论苦参碱可抑制人NB SH-SY5Y细胞增殖,并可通过上调Caspase-8的活性诱导NB SH-SY5Y细胞凋亡,其作用随时间的延长逐渐增强。 | 罗娟 许伟 薛天阳 高吉照 闫晓方 | 2012 | 实用儿科临床杂志2012，27，3： | 13 |
| 15 | 苦参碱抑制肺癌A549细胞增殖及诱导细胞自噬的研究显示文摘目的:研究苦参碱(matrine)对肺癌A549细胞增殖及自噬的影响。方法:应用matrine作用肺癌A549细胞后,MTT法检测细胞增殖活性;吖啶橙染色(AO)法在荧光显微镜下观察细胞自噬状态;蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的表达情况;GFP-LC3质粒转染实验观察细胞胞质中绿色点状聚集的自噬泡。结果:matrine可以显著抑制肺癌A549细胞的增殖(P<0.01),随着给药时间和剂量的增加,matrine对肺癌细胞的生长抑制率显著上升,并呈一定的时间-剂量依赖关系。matrine作用于肺癌A549细胞48 h后,细胞内酸性滤泡染成亮红色荧光比例增多,其中以0.5 mg/m L和1.0 mg/m L浓度较为明显,蛋白质印迹法检测实验即选择0.5mg/m L和1.0 mg/m L作为实验浓度。与对照组相比,matrine0.5 mg/m L和1.0 mg/m L组LC3-Ⅱ/GAPDH蛋白表达水平均显著升高(P<0.01);与matrine0.5 mg/m L组相比,matrine0.5 mg/m L+3-MA组LC3-Ⅱ/GAPDH蛋白表达水平显著下降(P<0.01);与matrine1.0 mg/m L组相比,matrine1.0 mg/m L+3-MA组LC3-Ⅱ/GAPDH蛋白表达水平也显著下降(P<0.01)。GFP-LC3转染实验选择matrine1.0 mg/m L于肺癌A549细胞中进行验证,结果显示转染GFP-LC3质粒的细胞在1.0 mg/m L处理后,细胞胞质中出现绿色点状聚集的自噬泡,而正常培养组极少细胞有自噬泡形成;同时转染GFP-Control对照质粒的细胞在1.0 mg/m L处理及正常培养条件下均未观察到点状聚集的自噬泡产生。结论:matrine抑制肺癌A549细胞的增殖并诱导细胞发生自噬。 | 周晓芳 李菲 方慧 徐佳丹 李影影 唐夏莉 | 2017 | 中华中医药学刊2017，35，2： | 13 |
| 16 | 复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后35例效果观察显示文摘目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者临床疗效、不良反应及生存质量。方法回顾性分析我院肿瘤科2008年1月—2011年8月收治的70例乳腺癌术后患者。根据治疗方法分为观察组35例和对照组35例,对照组单纯使用TAC方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。治疗2个周期(21天为1个周期)后评价疗效、生存质量改善情况、不良事件发生率。结果观察组与对照组比较,客观缓解率差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组生存质量总改善率高于对照组(P<0.05)。观察组血白细胞降低、血小板降低、胃肠道反应、谷丙转氨酶升高及脱发的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗可以增强化疗疗效,减轻毒副作用,改善患者生活质量。 | 安爱军 安广文 吴亚丛 | 2012 | 解放军医药杂志2012，24，10： | 12 |
| 17 | 苦参碱的抗病毒作用研究进展显示文摘综述了苦参碱的抗病毒作用、机制以及临床应用,为进一步探索苦参碱的抗病毒机制、苦参碱在临床中的合理利用以及新的抗病毒药物的开发提供依据。 | 程培培 李剑勇 杨亚军 刘希望 | 2013 | 江苏农业科学2013，41，2： | 12 |
| 18 | 自噬在中医药治疗肿瘤中的作用研究进展显示文摘肿瘤的根治是世界难题,患者的生活质量和生存率不高。因此寻找一个药物靶点抑制肿瘤的发生发展变得就非常有意义。近年来医学研究的热点——自噬为自体的自我吞噬,是细胞清除受损或多余细胞器,并能适应外界环境压力来获得生存,影响肿瘤细胞生存、代谢、分化、衰老和死亡等多个生物行为过程,对细胞重塑及维持细胞生存动态平衡扮演了重要角色,特别是与肿瘤发生发展变化关系密切。自噬也是把双刃剑,对于单个肿瘤细胞和整个肿瘤的效应也可能不尽相同。当肿瘤细胞自噬出现异常时,或者细胞在低氧和营养缺乏条件下,不能及时清除自身细胞内受损的物质,此时自噬有利于肿瘤细胞增殖与存活。反之,适度的自噬作为肿瘤的抑制因子,具有抗肿瘤作用。中医药防治肿瘤历史悠久,具有低毒性和多目标的优点。通过整体和局部治疗效果,在癌症中具有综合治疗效果。随着肿瘤自噬的研究日益深入,不仅西药对肿瘤自噬的研究较多,而且单味中药和中药复方在国内外研究肿瘤自噬也与日俱增,其对自噬分子机制的最新见解导致了潜在药物靶点的发现。同时中医药研究肿瘤自噬取得了一定进展。笔者就中医对自噬的认识以及中医药调节肿瘤自噬的研究进展进行综述,希望为中医药在肿瘤自噬治疗研究中提供有益的借鉴。 | 朱静 尚广彬 张洁 孙慧娟 严小军 | 2019 | 中国实验方剂学杂志2019，0，21： | 12 |
| 19 | 中医药调控自噬治疗肝癌的研究现状显示文摘近些年自噬成为防治肿瘤的研究热点,自噬具有双向调节作用,既可通过降解细胞内错误折叠的蛋白质、清除受损的细胞器等为体内正常细胞和肿瘤细胞提供能量和稳定的内环境,又可引发肿瘤细胞自噬性死亡。如何更好地介导自噬起到抑制肿瘤发生发展的作用,在西药研究遇到平台期时,中医药低毒性、多靶点、多途径的优势便体现出来了。综述了近10年中医药对肝癌自噬调控的研究进展,并针对目前研究存在的问题进行分析和探索,希望能为后续肝癌的研究提供参考和新的思路。 | 顾欢 白长川 刘柳 程秋骆 朱英 | 2019 | 临床肝胆病杂志2019，35，11： | 12 |
| 20 | 苦参碱制剂的临床应用研究进展显示文摘目的:总结苦参碱制剂近年来的研究开发和临床应用研究进展。方法:查阅近10余年国内外相关文献及研究资料,并对其分析、归纳和总结。结果:目前临床应用的苦参碱剂型主要为注射剂、胶囊剂、片剂和栓剂,而正在研制中的剂型有缓控释制剂、透皮吸收制剂和靶向制剂等。由于苦参碱具有广泛的药理作用,近年来在治疗慢性肝炎和肝纤维化等方面得到了广泛的应用。结论:对苦参碱的现有制剂进行现代化的改良,或研究开发新型制剂,将有助于提高其疗效,对于全面开发利用苦参碱有深远的意义。 | 张军芳 韩飞 | 2012 | 西部中医药2012，25，5： | 11 |
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