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| 1 | 用SRAP标记分析黄瓜品种遗传多样性及鉴定品种显示文摘利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术对35份不同类型的黄瓜品种进行了指纹图谱遗传多态性分析,从38对引物组合中筛选出3个多态性高的引物组合,此3对引物扩增得到的图谱可将35份黄瓜品种完全区分开来。依据SRAP指纹图谱聚类分析结果确定了品种之间的遗传距离以及鉴别的难易程度。用SRAP分子标记技术得到了两个黄瓜品种杂交组合F1与亲本的指纹图谱中的鉴别条带,可以用于黄瓜杂交种的纯度检测。 | 李丽 郑晓鹰 柳李旺 | 2006 | 分子植物育种2006，4，5： | 52 |
| 2 | 正交设计优化落叶松ISSR-PCR反应体系显示文摘该文利用正交试验设计的方法,对落叶松ISSR-PCR反应的5因素4水平进行试验,试验结果运用MINITAB软件进行分析,建立了落叶松ISSR-PCR反应的最佳体系,即在20μl反应体系中,模板50-200 ng,0.5μmol/L的引物,1×反应缓冲液,dNTP为0.15mmol/L-0.2mmol/L,1U的TaqDNA聚合酶,Mg2+2.0mmol/L-2.5 mmol/L。并进一步进行梯度退火试验,找到了最适的落叶松ISSR退火温度为56.4℃。 | 林萍 张含国 谢运海 | 2005 | 生物技术2005，15，5： | 45 |
| 3 | 基于SRAP分子标记的桂花品种亲缘关系研究显示文摘利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记,以柊树[Osmanthus heterophyllus(G. Don.)P. S. Green]和华东木犀(Osmanthus cooperi Hemsl.)为对照种,研究了桂花(Osmanthus fragrans Lour.)88个品种、1个野生种的亲缘关系,18对SRAP引物共获得296个位点,其中248个为多态性位点,多态性比率达83.78%。平均每对引物组合产生16.4个位点和13.8个多态性位点。其中,银桂品种群的Shan-non信息指数(0.3412)和遗传多样性指数(0.2191)最高。遗传变异估算表明:桂花遗传分化系数为52.95%,大部分变异存在于品种群之间,说明品种群体间遗传分化高。聚类分析结果表明,以遗传相似系数0.762为截值,可将91份种质分成6类;各品种群的品种往往聚在一起;四季桂品种群与其他品种群遗传距离较远;色质较深的金桂往往与丹桂品种群的多个品种聚在一起。基于SRAP分子标记的聚类结果与基于形态的传统分类学的结果基本相符。 | 李梅 侯喜林 郝日明 | 2009 | 园艺学报2009，36，11： | 25 |
| 4 | 桂花研究现状及其存在的问题显示文摘随着国民经济的不断发展,园林绿化市场的持续升温,尤其是我国取得木犀属栽培品种国际登录权威后,桂花研究的内涵上不断深入,外延日益扩大,对促进我国花卉产业化,对中国传统名花国际化必将产生深远影响。本文主要从桂花的分类、化学成分、栽培管理、利用、花芽分化、开花及目前研究中存在的一些问题作了介绍,并针对存在的问题提出了相应的对策。 | 聂谷华 向其柏 | 2007 | 九江学院学报(社会科学版)2007，26，3： | 23 |
| 5 | 利用ISSR技术对优质红锥种质资源遗传多样性的分析显示文摘利用ISSR分子标记对10个优质红锥品种进行基因组多态性分析.从20条引物中筛选的11条具有扩增多态性的引物共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记揭示的10个优质红锥品种的遗传相似系数变化范围为0.4737~0.8081,平均值为0.7287.聚类分析可将10个优质红锥品种分为四类. | 王蕾 叶志云 蒋燚 王鸣刚 陈亮 | 2006 | 厦门大学学报(自然科学版)2006，45，B05： | 19 |
| 6 | 部分桂花品种亲缘关系及特有标记的ISSR分析显示文摘利用ISSR分子标记,以柊树[Osmanthus heterophyllus(G.Don.)P.S.Green]和华东木犀(Osmanthus coo-periHemsl.)为对照种,研究了桂花(Osmanthus fragransLour.)81个品种、1个野生种之间的亲缘关系。结果显示;(1)28个引物共获得280个位点,其中多态性位点263个,多态性比率达93.93%,在4个品种群中,银桂品种群的Shannon信息指数(0.370 7)和遗传多样性指数(0.241 7)最高。(2)遗传变异估算结果显示:桂花遗传分化系数为57.39%,大部分变异存在于品种群之间。(3)聚类分析结果显示,以遗传相似系数0.71为截值,可将84份种质分成4类,各品种群的品种往往先聚在一起。其中四季桂品种群与秋季开花的3个品种群遗传距离较远,色质较深的金桂品种往往与丹桂品种聚在一起。研究表明,基于ISSR分子标记的聚类结果与基于形态的传统分类学的结果基本相符;引物ISSR12和ISSR27结合可以将84份种质区别开来。 | 李梅 侯喜林 单晓政 郝日明 | 2009 | 西北植物学报2009，29，4： | 15 |
| 7 | 银杏ISSR-PCR扩增反应体系的优化显示文摘为了对影响银杏戗ngkobiloba简单序列重复区间扩增-聚合酶链式反应(ISSR-PCR)扩增反应体系的因素进行优化,采用[SSR-PCR扩增技术和UVP凝胶电泳成像技术对模扳DNA浓度、Taq酶用量、引物用量、dNTP的用量以及退火温度等因素进行筛选和优化筛选优化后的反应条件:Taq酶0.3μg,2μL10×Buffer(含15mmol·L^-1 MgCl2),模板DNA40ng,dNTP0.2mmol·L^-1,引物0.5μmol·L^-1,Mg^2+,5nmol·L^-1。PCR扩增程序:94℃变性5min,然后进行38个循环:94℃变性30S,48~53℃(根据引物而定)退火30s,72℃延伸1min;最后72℃延伸10min,4℃终止反应。上述反应条件可广泛应用于银杏的遗传多样性分析、遗传育种和转基因等方面的研究。 | 曹福亮 王国霞 李广平 花喆斌 | 2008 | 浙江林学院学报2008，25，2： | 14 |
| 8 | 小苍兰种质遗传多样性的ISSR分析显示文摘利用ISSR(Inter Simple Sequence Repeat)分子标记对12份小苍兰(Freesia refracta)种质进行了遗传多样性分析研究。从34条ISSR引物中筛选出了12条适宜的引物。这12条引物中每条引物可扩增出5~11条DNA片段,共扩增了96个条带,其中多态性片段62条,平均每条引物可产生5.2条多态性片段,多态性条带比率(PPB)为64.6%。经NTSYS-pc分析,12份小苍兰种质间的遗传距离(GD)的变化范围为0.123~0.907,平均为0.442。根据Nei’s相似系数建立了UPGMA聚类图,在相似系数为0.56时,可将紫色花系的小苍兰种质与其它种质分开,形成两个组。结果表明,ISSR分子标记可有效地分析小苍兰种质资源的遗传多样性和亲缘关系,为小苍兰的杂交育种和新品种保护提供理论基础。 | 吴晨炜 周凌瑜 王秀丽 宋会书 唐东芹 刘群录 | 2009 | 植物研究2009，29，3： | 14 |
| 9 | 木犀属及桂花品种分类研究进展显示文摘木犀属植物多数为中国著名的观赏花木和优良的园林树种,其中桂花为中国的十大名花之一,形色香韵俱佳,具有很高的观赏价值.结合本课题组的工作,论文综述了木犀属和桂花品种分类的研究进展,为建立科学合理的木犀属和桂花品种分类系统提供参考,为更好地利用木犀属和桂花品种提供依据. | 尚富德 韩远记 袁王俊 董美芳 | 2012 | 河南大学学报(自然科学版)2012，42，5： | 14 |
| 10 | 芍药栽培品种ISSR反应体系的优化和应用显示文摘以栽培芍药为材料,通过对ISSR-PCR反应体系中的Mg^(2+)、dNTP和Tag DNA聚合酶浓度的优化,以改进芍药的ISSR反应体系;从55对引物中筛选出4对有稳定扩增结果的引物;用这4对引物对22个芍药栽培品种的DNA进行扩增,其所得扩增产物与所选芍药性状经过数据处理后,用MATLAB软件分别进行聚类分析,结果表明供试芍药品种皆可分为3个类群,其分子标记与性状的聚类分析间有较强的相关性。 | 王淼 于恒秀 龚志云 何小弟 梁国华 | 2007 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2007，28，2： | 13 |
| 11 | 云南茶树地方品种与野生茶遗传多样性的ISSR分析显示文摘【目的】探讨云南地方品种与野生茶树遗传多样性。【方法】应用ISSR标记对云南51份地方品种与16份野生茶树进行了遗传多样性分析。【结果】结果表明利用23个ISSR引物共扩增出223条带,其中多态性条带218条,多态位点百分比为97.76%。应用Nei-Li相似系数估算67份茶树资源间的遗传相似系数变化在0.659~0.736,平均为0.693,说明茶树资源间的遗传基础较窄。UPGMA法将67份茶树资源分成2个类群,主成分与聚类的分析结果一致,但主成分分析更直观地揭示资源之间的遗传多样性与亲缘关系。【结论】研究结果表明茶树地方品种与野生茶树之间的亲缘关系与地理分布没有明显的关系,可能与品种类型有关,有助于今后拓宽地方品种的遗传基础,为开发野生茶树的遗传潜力提供理论依据。 | 孙雪梅 赵才美 李友勇 程在全 尚卫琼 杨盛美 杨兴荣 矣兵 刘本英 | 2018 | 西南农业学报2018，31，5： | 13 |
| 12 | ^(60)Co-γ射线辐照对桂花枝条生长和生理指标的影响及耐辐照性评价显示文摘为研究不同桂花扦插枝条的辐照诱变作用及其耐辐照性,以^(60)Co-γ射线对柳叶苏桂(金桂)、波叶银桂(银桂)和满条红桂(丹桂)的扦插枝条进行辐照,辐照剂量分别为15、25、35、45 Gy,计算生根数量和新根长度,检测新生叶的可溶性糖、可溶性蛋白质含量和遗传物质DNA,并计算桂花枝条半致死剂量(LD_(50))和综合评价值D。结果表明,3个桂花品种的根形态特征、新生叶的可溶性糖和可溶性蛋白质含量与辐照剂量均呈负相关;辐照引起新生叶遗传物质DNA的改变;柳叶苏桂、波叶银桂和满条红桂的综合评价值D分别为0.696、0.636和0.011,LD_(50)分别为39.77、32.19和27.96 Gy,表明金桂耐辐照性最强,银桂其次,丹桂最弱。本研究结果为桂花辐照育种适宜剂量的选择提供了依据,也为桂花不同品种群的辐照育种奠定了基础。 | 史玉敏 罗先真 严恒 陈洪国 | 2017 | 核农学报2017，31，2： | 11 |
| 13 | 珍珠黄杨DNA的提取方法比较及ISSR反应体系的优化显示文摘为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA,比较了1%CTAB、2%CTAB、4%CTAB和1.5%SDS4种DNA提取方法。结果表明:2%CTAB提取的DNAA260/A280值最好,ISSR-PCR扩增效果最佳,是有效提取珍珠黄杨基因组DNA的方法。并在此基础上,以(CT)8G为引物,采用单因素实验法,确立了适合珍珠黄杨的ISSR-PCR反应体系:在总体积20μL的反应体系中,含30ngDNA模板,2.0mmol/LMg2+,0.30μmol/L引物,0.20mmol/LdNTPs,1UTaq酶。 | 吕乐燕 季孔庶 黄焱 | 2007 | 分子植物育种2007，5，1： | 11 |
| 14 | 月季ISSR反应体系的优化显示文摘以萨曼莎月季为材料,对影响ISSR-PCR扩增的主要影响因子进行了优化,建立了适于月季的ISSR反应体系:25μl反应体积中,1×Buffer、1.5 mmol/L Mg2+、1 U Taq DNA聚合酶、0.6μmol/L引物、0.48 mmol/LdNTPs、20 ng模板DNA;并将该优化体系应用于其他5个ISSR引物和6个月季品种,证实了该体系的适用性和稳定性。 | 金凤 陈崇顺 邹爱兰 曹伟杰 瞿大枞 杨燕燕 | 2006 | 江苏农业科学2006，34，1： | 10 |
| 15 | 河南连翘种群遗传多样性的ISSR分析显示文摘应用ISSR分子标记对分布于河南省不同地区的连翘Forsythia suspensa 6个自然种群进行遗传多样性分析,结果表明,连翘具有较高的遗传多样性。12条引物共得到89个重复性好的位点,根据ISSR扩增结果,利用POPGENE 32软件进行分析,在物种水平上,多态位点百分率为94.38%;总遗传多样性指数H(Nei’s基因多样性指数)和I(Shannon信息多样性指数)分别为0.326 5和0.490 1。种群间遗传分化系数为0.274 3,遗传变异主要来自于种群内部。用NTSYS-pc 2.10e软件,根据遗传一致度构建样本间亲缘关系的UPGMA聚类分析,结果表明,33个样本可划分为2大类群6个亚类。连翘种群间遗传距离与地理距离没有相关性。连翘本身的生物学特性与不同种群所处生境的差异是河南连翘种群现有遗传格局的主要原因。 | 汤正辉 祝亚军 谭晓风 谭运德 | 2013 | 中南林业科技大学学报2013，33，8： | 10 |
| 16 | 东方百合ISSR-PCR反应体系的正交优化显示文摘以东方百合‘Constanta’和‘Sorbonne’以及9份‘Constanta’בSorbonne’的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取百合嫩叶DNA,利用正交设计L16(45)对东方百合ISSR-PCR反应体系的Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs和引物5种因素在4个水平上进行优化试验,采用直观分析结合方差分析评价扩增结果。最终获得的最佳反应体系为:在20μL反应体系中,含Taq DNA聚合酶0.5μmol/min、Mg2+1.75 mmol/mL、模板DNA 40~100 ng、dNTPs 0.15 mmol/mL、引物0.6μmol/L、10×PCR Buffer 2μL,不足部分以ddH2O补足。在获得最佳反应体系的基础上采用单因素实验确定了引物最佳退火温度范围为55~45℃,最佳循环次数为30次以及延伸时间为1.5 min。应用该优化的反应体系,对‘Constanta’和‘Sorbonne’以及9份‘Constanta’בSor-bonne’的F1代DNA进行ISSR-PCR扩增,结果显示优化的反应体系具有较高的扩增稳定性。 | 丁信誉 邱帅 席梦利 施季森 | 2012 | 南京林业大学学报(自然科学版)2012，36，5： | 9 |
| 17 | 优良红锥种质资源遗传多样性的ISSR分析与聚类显示文摘利用ISSR分子标记对来自10个不同生态地区的红锥优良种质进行基因组遗传多样性分析.从20条引物中筛选出11条具有扩增多态性的引物用于ISSR-PCR扩增,共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记分析揭示出红锥10个优良种质的遗传相似系数介于0.473 7-0.808 1之间,平均值为0.728 7.用STATIS统计软件的欧氏可变类平均法构建类型之间的分子系统树,聚类分析结果将10个优良红锥种质分为4个类群. | 王鸣刚 赵宏 陈晓前 王蕾 陈亮 | 2009 | 甘肃农业大学学报2009，44，2： | 8 |
| 18 | 26个川茶花品种亲缘关系的ISSR分析显示文摘采用ISSR分子标记,对重庆南山植物园中26个品种的川茶花古树进行了ISSR遗传多样性分析。选用14条扩增带型清晰且重复性好的引物共获得166条谱带,其中140条呈多态性,多态性比例(PPB)为84.34%。根据Nei-Li遗传相似性系数在0.708处,UPGMA结果将26个品种分为5个类群,在0.726处可进一步分为10个亚类群;26个川茶花品种的遗传相似性系数介于0.615和0.913之间,平均值为0.704,表明品种间亲缘关系较近。其中牡丹茶与花牡丹之间遗传相似性系数最大,为0.913,表明牡丹茶可能为花牡丹的芽变品种。川渝地区山茶古树资源丰富,但在古树的保护上也面临诸多问题,建议采取相应的措施加以保护。 | 胡仲义 林立 刘夔 曾传圣 | 2013 | 植物研究2013，33，5： | 8 |
| 19 | 桂花几个方面的研究进展显示文摘桂花是我国十大名花,近年来有关桂花的研究报道非常多,文章着重对21世纪以来桂花种质和品种资源、花发育和花香、生物技术在桂花上的应用以及切花品种标准等方面进行了综述。 | 叶小梅 梁如煜 余义勋 | 2007 | 广东林业科技2007，23，2： | 7 |
| 20 | 利用RAPD技术进行枣树的品种鉴定显示文摘用试剂盒法提取了5种枣树品种的总DNA,使用RAPD技术对其进行了品种鉴定。选出12种扩增较稳定的引物,来扩增5种枣树品种总DNA,共扩增出34条带,每种引物扩增出1~5条带;多态性条带共2条,多态性比例为58.82%。利用DPS软件所做的聚类分析结果表明:5个品种间可聚成2类:优系99—1(1号)、婆枣(3号)、赞皇大枣(2号)可聚为A类;优系97—4(4号)、梨枣(5号)可聚为B类,同一类品种间体现了一定的相关性。 | 智福军 贾彦丽 梁海永 吕瑞江 褚凤杰 | 2009 | 华北农学报2009，24，B08： | 7 |
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