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| 1 | Keggin结构杂多酸热性质研究显示文摘本文利用DSC,TG-DTA,X射线衍射,变温红外光谱和溶解性试验方法,系统地研究了Keggin结构杂多酸H_nXM_(12)O_(40)(X=Si,P,Ge;M=Mo,W)的热稳定性,提出杂多化合物热分解的新判据,给出了Keggin结构杂多酸的热分解过程,推导出预测热分解温度的半经验公式. | 王作屏 牛景扬 许林 彭君 王恩波 | 1995 | 化学学报1995，53，8： | 69 |
| 2 | Keggin结构钼磷和钼硅杂多酸盐热稳定性研究显示文摘本文用TG-DTA、DSC热谱、变温红外光谱、X射线衍射和溶解性实验方法,对四十一种Keggin结构钼磷和钼硅杂多酸的碱金属、碱土金属、过渡金属、希土元素以及有机阳离子盐的热稳定性进行了系统的研究,初步讨论了影响热稳定性的因素.得到了一些有意义的结论. | 王恩波 牛景扬 许林 周端文 | 1994 | 无机化学学报1994，10，4： | 17 |
| 3 | 铜锌异双核配合物[CuZn(fsan)(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构和电化学性质显示文摘合成了标题化合物[CuZn(fsan)(H2O)]H2O [H4(fsan)为N, N?- 二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺],用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a = 11.695(2), b = 14.646(3), c = 12.265(3) ? ?= 118.46(3)°, V = 1847.0(6) ?,C18H12CuN2O8Zn, Mr = 513.21, Z = 4, Dc = 1.846 g/cm3, (MoK? = 2.502mm-1,F(000) = 1028,R = 0.0478,wR = 0.0902 (I>2(I)), 2951个可观测衍射点。该分子结构为双核单元,铜原子位于“内部”由2个氮原子和2个酚氧原子构成的平面正方场中。“外部”锌原子与2个酚氧原子、2个端基羧氧原子及轴向水分子中的氧原子配位,锌原子处于变形四方锥几何构型之中。金属原子通过2个酚氧原子桥联在一起。结合晶体结构对配合物做了电化学研究。 | 陶偌偈 臧双全 娄本勇 牛景扬 | 2002 | Chinese Journal of Structural Chemistry2002，21，5： | 17 |
| 4 | 电荷转移聚金属氧酸盐的合成、表征及非线性光学性质的研究显示文摘近年来,有关杂多酸的均相和异相催化研究非常活跃。大部分均相催化过程与光化学有关,有大量的文献报道了电荷转移聚金属氧酸盐(charge-transfer polyoxometalate,CTP)的光化学和光色性过程。但到目前为止,有关这类化合物的非线性光学性质尚未见诸文献。本文以H_4GeW_(12)O_(40)·nH_2O和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为原料,合成了组成为(NMPH)_3HGeW_(12)O_(40)·CH_3CN·H_2O的电荷转移盐,并对其非线性光学性质进行了研究。 | 牛景扬 王敬平 游效曾 马靖 王淑梅 | 1996 | 科学通报1996，41，4： | 14 |
| 5 | 钨磷酸[C_2H_(10)NO]_3[PW_(12)O_(40)]CH_3CN电荷转移盐的合成、表征、光色性及非线性光学性质显示文摘杂多化合物为一类重要的多核配合物,因其优良的催化性能及其在其他领域的应用前景而受到广泛的重视[1-3]。研究发现,Keggin型阴离子具有很强的接受电子能力[4],可作为电子受体与有机给体相结合形成电荷转移盐,该类盐在光激发下可以发生电荷转移,从而表... | 牛景扬 王敬平 陈瑶 | 1999 | 无机化学学报1999，15，3： | 12 |
| 6 | 双核配合物[Cu_2(TS)(H_2O)]·CH_3OH的自组装制备和晶体结构显示文摘The binuclear complex [Cu2(TS)(H2O)]·CH3OH , where TS denotes the binucleating ligand derived from the schiff base N,N′ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was obtained from the self decomposition of mononuclear complex Na2CuTS·H2O. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c. The lattice parameters are a=11.935(2)?,b=15.667(3)?,c=11.621(2)?,β=111.60(3)°,V=2020.2(7)?3, Z=4 with R=0.0467. The structure is made of binuclear units, in which two copper atoms are bridged by two phenolic oxygen atoms. The 'inside'copper atom is coordinated by two nitrogens, two phenolic oxygens in a planar coordination site, the copper atom deviates from the mean plane by 0.47?. The 'outside'copper atom is five coordinated by two phenolic oxygen atoms?two equatorial carboxyl oxygen atoms and one axial water oxygen atom in a distorted tetragonal cone site, the copper atom is pulled out of the equatorial plane by 0.46?. | 陶偌偈 臧双全 牛景扬 于兆文 周绪亚 | 2002 | 无机化学学报2002，18，4： | 12 |
| 7 | N-甲基吡咯烷酮与H_nXMo_(12)O_(40)·mH_2O(X=P,Si,Ge)电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质显示文摘由 N-甲基吡咯烷酮 (NMP)和 Hn XMo1 2 O40 · m H2 O(X=P,Si,Ge)合成了具有非线性光学性质的电荷转移盐 ,(NMPH ) 3PMo1 2 O40 · CH3CN ( ) ,(NMPH) 4Si Mo1 2 O40 · CH3CN ( )和(NMPH) 4Ge Mo1 2 O40 · CH3CN( ) ,并以元素分析 ,红外光谱 ,漫反射电子光谱进行了表征 .结果表明 ,杂多酸形成电荷转移盐后其阴离子结构未变 ;N-甲基吡咯烷酮通过 N原子与酸中的质子H+ 结合成阳离子而成盐 ,在高压汞灯照射下阴阳离子之间可以发生电荷转变 .非线性光学性质研究表明 ,电荷转移盐的倍频效应强度分别为 I2ω =0 .3IKDP,I2ω =0和 I2ω =0 .0 2 IKDP,三阶非线性系数分别为χ( 3) =5 .0× 10 - 1 4 esu,χ( 3) =3.1× 10 - 1 3esu和χ( 3) =4.3× 10 - 1 | 牛景扬 王敬平 柏艳 党东宾 于丽 | 2000 | 应用化学2000，17，2： | 11 |
| 8 | 磷钨酸催化合成丙烯酸丁酯显示文摘用磷钨酸为催化剂 ,由丙烯酸和丁醇直接酯化合成了丙烯酸丁酯。研究了醇 /酸比、酯化时间、催化剂用量、带水剂用量对酯化率的影响 ;选择了最佳反应条件 ,重复反应酯化率达到 95 %以上。 | 任知忠 牛景扬 赵伟峰 | 2000 | 化学研究2000，11，4： | 10 |
| 9 | 钨硅酸电荷转移盐的光敏性及非线性光学性质显示文摘由于在光能转换和激光等高科技领域的广泛应用,光敏材料和非线性光学材料成为当今十分活跃的研究领域[1].研究表明,非线性光学性质的产生源于分子内电荷的转移,而发生分子内电荷转移的必要条件是分子内必须具备电子给体与受体[2],有文献报道,电子给-受型配合... | 牛景扬 王敬平 党东宾 柏艳 | 1998 | 应用化学1998，15，6： | 10 |
| 10 | 硫酸氢钠在催化反应中的应用显示文摘介绍了近年来硫酸氢钠在催化酯化和催化缩合反应中的应用 。 | 陈丹云 郭新勇 牛景扬 | 2002 | 湖北化工2002，19，5： | 10 |
| 11 | 新型一维有机-无机聚合物:[{Ca(DMF)_5}_2-SiMo_(12)O_(40)]_n的合成、结构及热性质显示文摘以硅钼酸、氯化钙和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成了以聚金属氧酸盐为构筑块的一维链状有机-无机聚合物[{Ca(DMF)5}2SiMo12O40]n.化合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,α=1.3379(3),b=1.9796(4),c=1.4574(3)nm,β=92.24(3)°,V=3.8568(13)nm3,Z=2.由7589个可观测衍射[I≥2σ(I)]用于精修所有的结构参数,得一致性因子R1=0.083,wR2=0.2065.结构测定结果表明,化合物中Ca2+离子为七配位,五角双锥构型,配位氧原子分别来自6个DMF分子和1个杂多阴离子的端氧原子.金属离子与杂多阴离子的端氧成键并通过Ca-O-Mo连接与杂多阴离子骨架相连.化合物中相邻的{Ca(DMF)5}2SiMo12O40结构单元通过Ca-O-Ca形式桥联形成新奇的一维无限链;化合物的IR光谱和X射线衍射结果表明,有机给体与杂多阴离子之间在固态条件下有较强的相互作用;UV光谱表明在稀的乙腈和水的混合溶液中,杂多阴离子与外界阳离子在溶剂作用下处于解离状态;TG/DTA曲线表明,化合物的失重过程分三步进行,化合物中杂多阴离子的热稳定性与硅钼酸中SiMo12O404-的相比有明显升高. | 王敬平 吴强 牛景扬 | 2002 | 中国科学(B辑)2002，32，3： | 10 |
| 12 | 杂多酸均相催化合成乙酸乙酯显示文摘报道了用新型催化剂杂多酸和改进的合成方法均相合成乙酸乙酯,获得了理想的产率和产品质量。 | 王敬平 牛景扬 周绪亚 | 1994 | 河南化工1994，13，10： | 8 |
| 13 | 异双核配合物[CuCo(TS)(H_2O)]·H_2O的晶体结构和热分析性质研究显示文摘The single crystal of [CuCo(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N’ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was obtained and its crystal structure was determined by the single crystal X ray diffraction method at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c. The lattice parameters are a=11.855(2)?, b=14.722(3)?, c=12.080(2)?, β=117.32(3)°, V=1879.4(7)?3 , Z=4 with R1=0.0330. The structure is made of heterobinuclear units . The copper atom is coordinated by two nitrogens, two phenolic oxygens, in a square planar manner. And the cobalt atom is coordinated by two phenolic oxygen atoms, two equatorial carboxyl oxygen atoms and one axial water oxygen atom, in a distorted square pyramid. Two metal atoms are bridged by two phenolic oxygens. In the crystal packing, the neutral molecules built layers. Within these layers the molecules are connected through hydrogen bonds. And the thermal property of the complex according to crystal structure is also investigated. | 陶偌偈 臧双全 牛景扬 娄本勇 于兆文 周绪亚 | 2002 | 无机化学学报2002，18，4： | 7 |
| 14 | [Zn(DMF)_6]H_2SiW_(12)O_(40)·(CH_3)_2NH的合成,晶体结构及性质显示文摘The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/m, a=2.0654(4)nm, b=1.3306(3)nm, c=1.3194(3)nm, β=119.59(3)°, V=3.1531(11)nm3, Dc=3.606Mg·m-3, Z=2, R=0.0462, Rw=0.0836. The title compound comprises of a 2+ unit, a polyanion and a free (CH3)2NH molecule. The ESR spectrum of the title compound shows that charge transfer between organic groups and polyanion takes place under irradiation of the sunlight in solid state. The TG study of the title compound shows that it had four stages of the weight loss, and the increase of the decomposition temperature for the polyanion shows that the stability of the polyanion was enhanced due to the influence of Zn2+ ion. CCDC:175866. | 王敬平 吴强 牛景扬 | 2002 | 无机化学学报2002，18，9： | 6 |
| 15 | 配合物[Cu_2(TS)(H_2O)]·H_2O的自组装制备、晶体结构和电化学性质显示文摘利用单核配合物Na2 CuTS·H2 O在溶剂中的不稳定性质 ,自分解并重新组装得到了双核配合物 [Cu2 (TS)(H2 O) ]·H2 O .配合物为单斜晶系 ,空间群P2 1/C ,晶胞参数为a =0 .80 830 (16 )nm ,b =1.70 79(3)nm ,c =1.4 0 73(3)nm ,β =10 5 .0 8(3)° ,V =1.86 5 4 (6 )nm3 ,Z =4 ,最终一致性因子R =0 .0 6 4 4 .该分子结构为双核单元 ,金属原子通过两个酚氧原子桥联在一起 . | 陶偌偈 臧双全 于兆文 牛景扬 | 2002 | 化学研究2002，13，3： | 6 |
| 16 | 磷钨酸催化合成己酸乙酯的研究显示文摘以磷钨酸作催化剂 ,由己酸和乙醇合成工业香料———己酸乙酯。研究了催化剂用量 ,反应时间 ,酸醇比 ,带水剂用量等对酯化反应的影响。选择了最佳条件 ,酯化率可达 95 %以上 ,并对催化剂重复使用进行了实验。效果良好。 | 任知忠 谷长安 周银建 牛景扬 | 2002 | 香料香精化妆品2002，，6： | 5 |
| 17 | 钨硅酸光敏高分子膜的制备和光色性研究显示文摘用旋转涂布法制得了PVA -H4 SiW12 O4 0 体系的光敏膜 ,研究了膜对光的响应情况 ,发现体系对光的响应时间与体系内各成份的浓度无关 ,红外结果表明光色性的产生源于体系内PVA的 -OH基与钨硅酸阴离子中Oc的相互作用 ,其过程具有可逆性 . | 牛景扬 党东宾 柏艳 王敬平 | 2000 | 河南大学学报(自然科学版)2000，30，1： | 5 |
| 18 | 草酰胺桥联大环二羰四胺铜(Ⅱ)-钴(Ⅱ)异双核配合物的合成、结构、表征和电化学性质显示文摘合成了一种具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构的 Cu( ) -Co( )异双核配合物 ,用红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析、室温磁矩、循环伏安等对其进行了表征 .初步推定 Cu( ) -Co( )异双核配合物具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构 .室温磁矩测定表明 ,通过草酰胺桥联配体金属离子间有一定的反铁磁性自旋偶合作用 .循环伏安法测定了配合物的半波电位 ,实验表明 ,此类配合物能够稳定高价态 Cu( ) ,外延桥基配位对大环内腔 Cu( )离子的氧化还原过程无影响 .单核配合物 X射线晶体衍射研究表明 ,其为单斜晶系 ,空间群 P2 1 /c,a=0 .73 861 (1 5 ) nm,b=2 .1 2 1 1 (4 ) nm,c=0 .95 2 5 0 (1 9) nm,β=94.70 (3 )°,R1 =0 .0 5 1 3 ,w R2 =0 .1 1 77,Z=4.Cu( )处于大环四胺平面正方中心上方 0 .0 3 nm。 | 陶偌偈 臧双全 赵阁 娄本勇 牛景扬 周绪亚 | 2002 | 应用化学2002，19，5： | 4 |
| 19 | 光敏聚金属氧酸电荷转移盐的合成和表征(Ⅰ)显示文摘在水或乙醇溶液中制备了钨磷酸与二甲胺、乙二胺、二乙胺、丙二胺、联吡啶、邻菲罗啉和六次甲基四胺形成的电荷转移盐,用元素分析、IR、UV对其进行了表征,结果表明,杂多酸形成电荷转移盐后,其阴离子的Keggin结构基本不变,但其特征振动峰的位置随有机阳离子给电子能力的不同而发生不同程度的红移或蓝移,电荷转移盐溶于水后完全解离,所合成的部分电荷转移盐具有光致变色效应,在可见光下即可发生光激发电子转移,ESR研究表明光激发电子转移处于单电子还原阶段. | 宋立华 武凤翔 王敬平 牛景扬 | 1997 | 河南大学学报(自然科学版)1997，27，3： | 4 |
| 20 | Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[{Y(DMSO)_5(H_2O)_3}{Y(DMSO)_8}][P_2W_(18)O_(62)]·2DMSO·2H_2O的合成、性质及晶体结构显示文摘以α-H6P2W18O62·nH2O,Y2O3,DMSO(二甲亚砜)为原料合成了Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物犤狖Y(DMSO)5(H2O)3狚狖Y(DMSO)8狚犦犤P2W18O62犦·2DMSO·2H2O(1),化合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,Mr=5803.06,a=1.7614(4)nm,b=3.1527(6)nm,c=2.1523(4)nm,β=90.40(3)°,V=11.963(4)nm3,Dc=3.222g·cm-3,μ=18.566mm-1,Z=4,F(000)=10464。由17342个可观测衍射点犤I≥2σ(I)犦用于精修所有的结构参数,得一致性因子R=0.0745,wR=0.1438。结构解析表明,化合物中两个Y3+离子的配位环境均为八配位的畸变双冠三棱柱构型。CV行为研究表明,标题化合物中阴离子(pH=5.5)存在五步还原过程,得电子数依次为1,1,1,1,2。化合物的IR光谱和X-射线衍射结果表明,固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。 | 王敬平 郭东杰 牛景扬 | 2003 | 无机化学学报2003，19，6： | 4 |
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