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| 1 | 三七皂甙对高脂血清所致的培养主动脉平滑肌细胞增殖的作用显示文摘 | 林曙光 孙家钧 | 1993 | 中国药理学报1993，14，4： | 32 |
| 2 | 三七总皂苷,维拉帕米,去甲肾上腺素对大鼠和免...显示文摘 | 伍杰雄 孙家钧 | 1992 | 中国药理学报1992，13，6： | 20 |
| 3 | 三七皂甙Rb,和Rg1对心肌动作电位及慢内向电流的影响显示文摘 | 熊志刚 孙家钧 | 1989 | 中国药理学报1989，10，6： | 15 |
| 4 | 三七总皂甙对大鼠颈内动脉、肠系膜前动脉血流动力学的作用比较显示文摘三七总皂甙(PNS)30~150mg·kg^(-1)iv使麻醉SD大鼠的MBP.ICAR.MAR下降11%~19%.14%~27%,23%~39%;使MBF增加16%~51%;PMS100.150mg·kg^(-1)使ICBF先增加25%后减少8%~17%.维拉帕米(Ver)150μg·kg^(-1)iv除不使ICBF减小外,也表现出类似效应。表明PNS,Ver对颈内动脉的扩张作用弱于对肠系膜前动脉的扩张作用。具有明显的作用选择性。 | 伍杰雄 孙家钧 | 1993 | 中国药理学通报1993，9，3： | 3 |
| 5 | 三七总皂甙对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响显示文摘 | 伍杰雄 孙家钧 | 1995 | 现代应用药学1995，，01： | 1 |
| 6 | 三七总皂甙对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响显示文摘 | 伍杰雄 孙家钧 | 1995 | 现代应用药学1995，12，1： | 1 |
| 7 | 三七总皂甙对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响显示文摘 | 伍杰雄 孙家钧 | 1995 | 现代应用药学1995，，01： | 1 |
| 8 | 三七总皂甙对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响显示文摘 | 伍杰雄 孙家钧 | 1995 | 现代应用药学1995，，01： | 1 |
| 9 | 三七总皂苷对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响显示文摘 | 伍杰雄 孙家钧. | 1995 | 现代应用药学1995，12，1： | 1 |
| 10 | 钙流拮抗药对眼镜蛇心脏毒升高大鼠心肌胞浆Ca^(2+)作用的影响显示文摘Fura-2荧光测定实验显示,眼镜蛇心脏毒(CTX)能明显升高新鲜分离的大鼠心肌细胞的胞浆Ca2+浓度。维拉帕米在完全阻断高K+引起胞浆Ca2+升高的浓度下(1μmol·L-1).能明显抑制CTX作用,但不能阻断之。1.5μmol·L-1CTX使离体大鼠Langendorff心脏收缩幅度逐渐减少,最后心脏停搏于收缩期。维拉帕米及硝苯吡啶均能明显延长心脏的搏动时间,但不能阻止CTX引起的心脏停搏。结果提示,CTX引起膜去极化使电位依赖性Ca2+通道开放不是CTX触发Ca2+内流的唯一机理。 | 贺华 缪丽燕 孙家钧 | 1994 | 中国药理学通报1994，10，3： | 0 |
| 11 | ^(125)Ⅰ-α-银环蛇毒素皮下吸收的研究显示文摘本文用^(125)Ⅰ标记的α-银环蛇毒素,注入小白鼠后肢皮下,观察局部和血放射性计数,研究其皮下吸收规律。结果表明注射部位的放射性衰减有两个时相。在全毒或纯化毒素中的t1/2α和t1/2β分别是45、40分钟和3.2,3.6小时;血放射性计数的t_(max)约15分钟。鉴于α-银环蛇毒素皮下吸收甚快,故强调蛇伤病人创口必须及时处理。 | 黄守坚 孙家钧 | 1985 | Zoological Research1985，6，S01： | 0 |
| 12 | 三七总皂甙对大鼠脑循环的作用显示文摘三七总皂甙(PNS)50~200mg/kg iv,使麻醉大鼠的平均血压和脑血管阻力下降14~21%和8~22%。维拉帕米(Ver)表现出类似效应,而去甲肾上腺素(NE)则相反。对脑血流量,PNS也使其下降,但NE和Ver对其无影响。 | 伍杰雄 孙家钧 | 1993 | 中药药理与临床1993，9，4： | 0 |
| 13 | ^(125)碘-眼镜蛇心脏毒素在大、小白鼠体内过程显示文摘用Iodogen氧化^(125)碘标记眼镜蛇心脏毒素(CTX)。大白鼠舌下静脉注射^(125)I-CTX后体内过程符合开放二房室模型,t1/2α为0.38h,t1/2β为16.59h,Vd=183.8ml/kg,Cl=14.15ml/kg·h。大白鼠皮下注射^(125)I-CTX后1h血浓度达高峰。小白鼠尾静脉注射示踪剂量的^(125)I-CTX后在各组织内分布不均,0.5h时肾脏内放射性强度占总计数的38.47%,肝30.86%,脾13.18%,心肌3.64%,脑0.57%,提示^(125)I-CTX不易透过血脑屏障。24h动态观察,各器官内放射性强度逐渐下降,说明CTX与组织的结合是可逆的。小白鼠尾静脉注射致死剂量^(125)I-CTX后,肾脏放射性分布最高,心、肝、脾差异不大,分别占总计数的9.19%、15.34%及9.88%,心脏内的分布增加。说明CTX与组织的结合有选择性,其致死原因与在心脏内的选择性浓集有关。 | 李秋菊 孙家钧 | 1990 | 中山医科大学学报1990，11，1： | 0 |
| 14 | 青年人爱情故事两篇显示文摘青年人爱情故事两篇尤·佩特凯维奇程家钧译丁香花“她很小很小。体重40公斤。她的头发象小绵羊毛。眼睛象母牛眼,大而忧郁。对着它能照镜子。是个严肃的姑娘。她已35开外了。她说:‘给我介绍个小伙子。要不喝酒的。不追女人的。’我找了个男士,交代他该怎么行动。... | 程家钧 孙传政 | 1996 | 俄罗斯文艺1996，，3： | 0 |
| 15 | 药物疗效与不良反应的分离显示文摘药物疗效与不良反应的分离中山医科大学辅助循环重点实验室(510089)魏文利中山医科大学药理教研室(510089)孙家钧药物作用的两重性中国民间早有“无药不毒,无毒非药”之说,古代医药文献也有记载,张子和云:“凡药皆有毒也”;张景岳亦云:“药以治病,... | 魏文利 孙家钧 | 1997 | 新医学1997，28，5： | 0 |
| 16 | 三七皂甙单体Rb_1对心肌细胞Ca^(2+)内流作用的研究显示文摘应用Fura-2荧光技术及放射配基结合实验探讨三七皂甙单体Rb1对心肌细胞胞外Ca2+内流的作用。0.04mmol·L-1Rb1可以抑制高钾引起的大鼠心肌细胞胞浆Ca2+浓度的升高,且呈浓度依赖性;可以完全阻断高钾基础上的异丙肾上腺素的作用。其作用与钙通道拮抗剂维拉帕米类似。Rb1对大鼠心肌细胞膜上β受体亲和力和受体数均无明显影响。结果提示:Rb1对心肌细胞电压依赖性钙通道开放引起的胞内钙升高有抑制作用;对β受体相关联的钙通道开放引起的胞浆Ca2+升高也有抑制作用。而不影响β受体本身。 | 缪丽燕 关永源 孙家钧 | 1996 | 中国药理学通报1996，12，1： | 28 |
| 17 | 血管平滑肌和内皮细胞Ca^(2+)内流机制及其与Cl^-通道的关系显示文摘血管平滑肌和内皮细胞的Ca2+内流机制不同,前者是兴奋性细胞,Ca2+内流通过电压依赖性(VDC)和非电压依赖性Ca2+通道;后者是非兴奋性细胞,Ca2+内流主要通过非VDC途径。Cl-通道参与了这两种细胞的Ca2+调控,平滑肌细胞Cl-通道开放导致细胞膜去极化,促进VDC开放,Ca2+内流增加;而内皮细胞Cl-通道开放导致细胞膜超极化,使Ca2+进入细胞内的电化学趋势增加,胞外Ca2+经非VDC途径内流增加。目前对血管平滑肌和内皮细胞Cl-通道的分型、特性和功能还不清楚。 | 魏文利 关永源 孙家钧 | 1999 | 中国药理学通报1999，15，3： | 12 |
| 18 | 五步蛇蛇毒纤溶组分Ⅱ的分离和若干药效学的特征显示文摘五步蛇蛇毒经DEAE—sephadex A—50柱层析.获得15个蛋白组分。sephadex G—50柱再层析组分Ⅱ,呈单一个蛋白峰,聚丙酰胺凝胶电泳结果呈单一区带。狗血浆纤维蛋白平板法证实五步蛇蛇毒组分Ⅱ有溶解纤维蛋白的作用,同时狗血浆纤维蛋白热平板法还证实其溶解纤维蛋白的作用系直接性的。体外试管实验显示组分Ⅱ虽对纤维蛋白和纤维蛋白原均有溶解作用.但在浓度17.8mg·L^(-1)以下时.其溶解纤维蛋白活性相对较高。兔scO.1ml(500mg·L^(-1)组分Ⅱ未发现类似五步蛇全毒的出血反应。小白鼠腹腔注射纯化后的组分Ⅱ,LD_(50)为11.105 mg,kg^(-1). | 陈家树 孙家钧 梁陆光 | 1993 | 中国药理学通报1993，9，1： | 12 |
| 19 | 人红细胞膜CD59的分离及对依赖补体血小板损伤的保护显示文摘目的研究补体调节蛋白CD59通过阻止补体攻膜复合物(MAC)的形成发挥其对依赖补体血小板损伤的保护作用。方法用连续柱层析从眼镜蛇粗毒中分离纯化出眼镜蛇毒因子(CVF)。人红细胞膜经低渗破膜、超滤、木瓜蛋白酶消化、正丁醇抽提和连续柱层析分离纯化出补体调节蛋白CD59。用ChronoLog型血小板聚集仪测定血小板变形、聚集和ATP释放反应。结果预先加入CD59可抑制CVF引起的大白鼠血小板变形和ATP释放,不影响CVF引起的血小板聚集及粘附性增加。结论血小板膜表面形成的MAC是补体激活引起血小板变形和ATP释放的关键。 | 古亚娟 黄守坚 孙家钧 | 1998 | 中国药理学通报1998，14，6： | 8 |
| 20 | 眼镜蛇毒心脏毒素的毒理及机制显示文摘眼镜蛇毒中含丰富的心脏毒素(Cardiotoxin,简称CTx),已分离提纯近60种,每种蛇毒中含2—4种CTx。1984年杜雨苍从广东产中华眼镜蛇毒(Naja Naja atra)中分离出该毒的第五种CTx,并命名为“ | 李秋菊 黄守坚 孙家钧 | 1991 | 动物学杂志1991，26，1： | 5 |
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